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公开(公告)号:CN117946972A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410112725.3
申请日:2024-01-26
IPC分类号: C12N5/0783
摘要: 本发明涉及一种提高NK细胞分化效率的方法,涉及生物医药技术领域,包括如下步骤:第一阶段,分化形成中胚层;第二阶段,分化形成生血内皮细胞;第三阶段,分化形成造血干祖细胞;第四阶段,分化形成NK细胞:更换第四阶段诱导培养基,将所述造血干祖细胞与基质细胞进行共培养,诱导产生NK细胞;所述第四阶段诱导培养基包括DMEM/F12、500‑4000mg/L葡萄糖、FBS、GlutaMAXTM‑1、P/S。本发明利用人多能干细胞来源的造血干祖细胞(HSPC)与基质细胞共培养进行NK分化,并通过调节第四阶段诱导培养基中的葡萄糖浓度来提高NK细胞分化效率,筛选出适合NK分化的最适葡萄糖浓度,进一步提高了NK细胞分化效率,并降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN115216443A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210865697.3
申请日:2022-07-21
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号: C12N5/0783
摘要: 本发明涉及一种体外快速高效分化获得人多能干细胞来源的自然杀伤细胞(NK细胞)的培养基及其用途和制备NK细胞的方法。培养基包括:基础培养基、维生素C、IGF‑1、血清、谷氨酰胺、双抗、IL2、IL7、IL15、SCF和Flt3‑L;该培养基在促进人多能干细胞来源的造血干/祖细胞分化为NK细胞中使用;制备NK细胞的方法包括:利用上述培养基培养人多能干细胞来源造血干/祖细胞,以便获得所述NK细胞。该培养基可有效促进造血干/祖细胞分化成NK细胞,具有培养周期短和得到的NK细胞纯度高等优点。
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