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公开(公告)号：CN107460169B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201710576758.3
申请日：2017-07-14
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N5/0789
摘要： 本发明提出了维生素C在制备培养基中的用途，所述培养基用于促进胚胎干细胞或诱导多能干细胞造血分化。发明人通过实验发现，在人多能干细胞造血分化的单层分化培养体系中，添加维生素C可有效促进人的多能干细胞诱导分化成CD34+CD43+的HPC，维生素C对促进人多能干细胞(包括胚胎干细胞或诱导多能干细胞)的定向造血分化具有重要作用。
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公开(公告)号：CN107557386B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710601104.1
申请日：2017-07-21
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明涉及促进人多能干细胞异种嵌合的方法。该方法包括改变所述细胞中预定蛋白质的表达水平，所述预定蛋白质具有下列氨基酸序列的至少之一：(a)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列；(b)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列的一部分；(c)与(a)和(b)中所示氨基酸序列具有至少80％，优选至少90％，更优选至少95％，进一步优选至少99％序列同一性的氨基酸序列。该方法，可以促进人多能干细胞，包括人胚胎干细胞(hESCs)进行异种嵌合，进入到鼠、兔和猪等异种动物体内，为在异种动物中获得人源性细胞、组织或器官奠定基础。
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公开(公告)号：CN107557386A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710601104.1
申请日：2017-07-21
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明涉及促进人多能干细胞异种嵌合的方法。该方法包括改变所述细胞中预定蛋白质的表达水平，所述预定蛋白质具有下列氨基酸序列的至少之一：(a)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列；(b)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列的一部分；(c)与(a)和(b)中所示氨基酸序列具有至少80％，优选至少90％，更优选至少95％，进一步优选至少99％序列同一性的氨基酸序列。该方法，可以促进人多能干细胞，包括人胚胎干细胞(hESCs)进行异种嵌合，进入到鼠、兔和猪等异种动物体内，为在异种动物中获得人源性细胞、组织或器官奠定基础。
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公开(公告)号：CN113552363B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202010260596.4
申请日：2020-04-03
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： G01N33/68 , C07K16/28 , C12N5/0789 , A61K39/395 , A61P35/02 , A61P7/06 , A61P37/02
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公开(公告)号：CN113552363A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010260596.4
申请日：2020-04-03
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： G01N33/68 , C07K16/28 , C12N5/0789 , A61K39/395 , A61P35/02 , A61P7/06 , A61P37/02
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及CD44作为造血干/祖细胞的标志物及其应用。利用CD44作为造血干/祖细胞的标志物，可以用于区分原始造血与永久造血，并用于分离和富集体内来源的造血干/祖细胞以及体外分化获得的具有多系分化潜能的造血干/祖细胞。
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公开(公告)号：CN106222144B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201610631440.6
申请日：2016-08-01
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明提出了一种重组细胞及其制备方法和用途，该重组细胞的基因组中整合有外源核酸分子，所述外源核酸分子编码荧光蛋白，并且所述外源核酸分子的表达与内源性GATA2的表达是同步的。该重组细胞可有效用于示踪内皮向造血转变(EHT)和精确界定生血内皮和非生血内皮。
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公开(公告)号：CN102604894B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210051095.0
申请日：2012-02-29
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N5/0797 , C12N5/10 , C12N5/079 , C12N5/0793 , C12M1/00 , C12Q1/02 , A61K35/30 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC分类号： C12N5/0623 , A61K35/30 , C12N15/85 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/25
摘要： 本发明涉及用于制备神经干细胞的培养基及其用途。其中，用于制备神经干细胞的培养基包括：基础培养基，其适于干细胞生长；以及细胞信号通路抑制剂，其为选自GSK抑制剂、MEK抑制剂、TGF-β抑制剂、ROCK抑制剂和BMP抑制剂的至少一种。通过使用本发明的培养基对体细胞进行培养，尤其是对表达转录调控因子的体细胞进行培养，能够有效地使得体细胞转分化为神经干细胞，并且时间大大缩短。
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公开(公告)号：CN102628029A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210090003.X
申请日：2012-03-29
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/074 , C12N15/85 , C12N5/0789 , A61K35/22 , A61K35/14 , A61K35/36 , A61K35/50 , A61K35/44 , A61P7/06 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及地贫诱导多能干细胞及其制备方法和用途。其中，地贫诱导多能干细胞衍生自地中海贫血症患者的体细胞，并且该诱导多能干细胞的基因组中包含正常β珠蛋白基因。本发明的地贫诱导多能干细胞在适当的条件下能够分化为造血干细胞，并且该造血干细胞能够表达正常β珠蛋白基因。
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公开(公告)号：CN117264887A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311208577.7
申请日：2023-09-19
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N5/0786 , C12N15/85 , C12N15/24
摘要： 本发明涉及一种从hiPSCs获得hIL‑12分泌型巨噬细胞的方法及应用，涉及基因工程技术领域，该方法包括如下步骤：先从hiPSCs获得hIL‑12分泌型人多能干细胞，再从hIL‑12分泌型人多能干细胞获得hIL‑12分泌型巨噬细胞，该方法解决了目前分化得到的巨噬细胞不能表达hIL‑12以及不具有hIL‑12相关的免疫调控功能的技术问题。
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公开(公告)号：CN116024261A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111253933.8
申请日：2021-10-27
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明涉及促进人多能干细胞异种嵌合的方法。该方法包括改变所述细胞中预定蛋白质的表达水平，所述预定蛋白质具有下列氨基酸序列的至少之一：(a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；(b)SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；(c)SEQ ID NO：1或2所示的氨基酸序列的一部分；(d)与(a)、(b)和(c)中所示氨基酸序列具有至少80％，优选至少90％，更优选至少95％，进一步优选至少99％序列同一性的氨基酸序列。本发明的方法可以促进人多能干细胞，包括人诱导多能干细胞(hiPSCs)进行异种嵌合，进入到鼠、兔和猪等异种动物体内，为在异种动物中获得人源性细胞、组织或器官奠定基础。
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