一种N-无取代噻吩异靛蓝类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108727414A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201710238043.7

    申请日:2017-04-13

    Abstract: 本发明涉及一种N-无取代噻吩异靛蓝类化合物及其制备方法。所述N-无取代噻吩异靛蓝类化合物的结构通式如(I)所示,其制备方法以3-氨基噻吩草酸盐为原料,经过酰化、缩合、环化等一系列步骤,成功得到了结构式Ⅰ所示的N-无取代噻吩异靛蓝类化合物。本发明的化合物可以作为重要的合成砌块经N-侧链工程制备N-取代噻吩异靛蓝,在基于噻吩异靛蓝结构的有机光电材料领域具有很好的应用前景。(I)。

    一种单组份聚氨酯防水涂料的制备方法

    公开(公告)号:CN104745066A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510171599.X

    申请日:2015-04-13

    CPC classification number: C09D175/08 C08G18/4837

    Abstract: 本发明涉及一种单组份聚氨酯防水涂料的制备方法,主要特征为:于反应釜中加入多官能度聚醚多元醇,经脱水后加入一定量的异氰酸酯,50-80℃反应2- 4h,降至室温,加入预先干燥过的增塑剂、消泡剂、抗氧化剂及紫外线吸收剂,混合均匀后制得聚氨酯防水涂料。其优点在于:1)所用原料廉价易得,合成方法简捷高效,成本低,易于操作过程的放大以及实现工业化生产;2) 该聚氨酯树脂具有良好的水中分散性能,施工时加入20%~50%的水搅拌均匀固化后即可形成致密的聚氨酯弹性体涂膜,环保无毒,具有高度安全性。由于引入了多官能度活性基团,遇水固化后可形成致密的交联网络结构,具有优良的力学性能(薄膜拉伸强度大于10MPa,断裂伸长率大于500%),可作为一种优异的防水材料,应用前景广阔。

    一种噻唑靛红类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109836439A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201711199999.7

    申请日:2017-11-27

    Abstract: 本发明涉及一种噻唑靛红类化合物及其制备方法。所述噻唑靛红类化合物的结构通式如(I)所示,其制备方法以4-噻唑胺酸盐为原料,经过酰化、偶联、还原、草酰胺化、环化等一系列步骤,成功得到了结构式Ⅰ所示的噻唑靛红类化合物。本发明的化合物可以作为医药中间体的重要结构单元,也可以作为一种重要的受体单元—噻唑异靛蓝的前驱体,在医药和有机光电材料领域具有很好的应用前景。(Ⅰ)。

    一种基于氧杂环丁烷衍生物合成仿生贻贝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN103289074B

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201310215587.3

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 本发明涉及一种基于氧杂环丁烷衍生物合成仿生贻贝胶的制备方法,主要步骤为:利用两种氧杂环丁烷衍生物单体开环共聚制备酚羟基被保护的具有儿茶酚侧链结构的聚合物,该聚合物经去保护后获得含邻苯二酚结构的聚合物,溶解后,加入一定量的交联剂,搅拌均匀即得仿生贻贝胶。其特征在于:1)此合成方法简捷高效,且反应过程中所用的原料和试剂都廉价易得,易于操作过程的放大以及实现工业化生产;2)胶合强度可达5MPa以上,成功地实现了合成高分子对天然贻贝粘附蛋白性能的模拟,达到一定的生物相容性和高粘附强度相统一的目的,是一种新型的仿生贻贝胶的合成技术,同时也为针对贝类的有效蛋白成分开发新型仿生高分子材料提供了新的途径。

    一种可在潮湿表面粘接及水下固化的仿贻贝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN103965810A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201410142226.5

    申请日:2014-04-11

    Abstract: 本发明涉及可在潮湿表面粘接及水下固化的仿贻贝胶的制备方法,主要特征为:该胶由A、B双组分组成,A组分为含邻苯二酚基团的聚合物的甲醇溶液,其中含邻苯二酚基团的聚合物由N-乙烯吡咯烷酮和可聚合邻苯二酚衍生物单体经自由基共聚后,再经去保护后获得;B组分为交联固化剂。其优点在于:1)此合成方法简捷高效,且反应过程中所用的原料和试剂都廉价易得,易于操作过程的放大以及实现工业化生产;2)该胶具有一定的生物相容性及初粘性,可在潮湿表面粘接及水下固化,胶合强度可达到1MPa以上,能应用于人体组织粘接、常用基材的潮湿环境及水下粘接。本发明专利成功地实现了合成高分子与天然贻贝粘附蛋白的完美结合,可望突破当前仿生贻贝胶的技术瓶颈,同时也为基于贝类开发仿生高分子材料提供了新的途径。

    一种制备二氮杂环辛四烯的方法

    公开(公告)号:CN102584725B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201110009354.9

    申请日:2011-01-12

    Abstract: 一种制备二氮杂环辛四烯的方法,包括以下步骤:1)以酸酐与芳香化合物为反应原料进行傅克反应,制备取代苯甲酰基苯甲酸化合物;2)用取代苯甲酰基苯甲酸在氯化试剂条件下,制备苯甲酰氯;在-10-50℃,利用叠氮化钠与苯甲酰氯反应,制备苯甲酰叠氮化合物;3)苯甲酰基叠氮化合物在酸性体系下,于20-120℃下合环反应,制备二氮杂环辛四烯。本发明制备二氮杂环辛四烯的方法,使用原料价格低廉,反应条件温和,大大降低了制备二氮杂环辛四烯的成本,使其能够应用于光电材料、医药等领域。

    一种氧杂环丁烷衍生物共聚改性聚甲醛的制备方法

    公开(公告)号:CN103289032A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310215829.9

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 本发明涉及一种氧杂环丁烷衍生物共聚改性聚甲醛的制备方法,主要步骤为:于反应瓶中加入氧杂环丁烷衍生物、三聚甲醛、引发剂,采用本体聚合或溶液聚合的方式于一定温度下制备共聚甲醛。其特征在于:1)此合成方法简捷高效,且反应过程中所用的原料和试剂都廉价易得,易于操作过程的放大以及实现工业化生产;2)首次采用带有两个侧链的氧杂环丁烷与三聚甲醛进行共聚,在聚合主链上能引入3~50%的带侧链的氧杂环丁烷结构,从本质上改变聚甲醛的分子结构进而影响聚甲醛分子链结晶性能,可较大程度的改善聚甲醛的结晶度,极大程度的调整聚合物的刚性及热稳定性。本发明可望实现聚甲醛向低成本的普通塑料的转化,对开拓聚甲醛新的应用市场,有着积极而深远的意义。

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