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公开(公告)号：CN116063753A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310126074.9
申请日：2023-02-16
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种蛋白质磷脂复合物补强橡胶的制备方法及应用，该制备方法包括：提供蛋白质磷脂复合物；以含有双键的橡胶和/或其环氧衍生物为橡胶基体原料，采用所述蛋白质磷脂复合物通过溶液共混和/或机械加工共混的复合方式，得到蛋白质磷脂复合物补强橡胶；所述蛋白质磷脂复合物与橡胶基体原料的质量比为0.1％～30％。本发明通过简单的方法可制备成蛋白质磷脂复合物补强橡胶、硫化橡胶，获得增强的力学性能，且制备简便易行，适合扩大生产，利于应用。
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公开(公告)号：CN105237808B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201510644334.7
申请日：2015-10-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种插层复合材料及其制备方法、聚合物纳米复合材料，该插层复合材料包括无机层板与层间离子；所述层间离子与无机层板的电荷性相反；所述层间离子由阴离子氟碳表面活性剂或阳离子氟碳表面活性剂形成；所述无机层板由无机层状材料形成。与现有技术相比，本发明采用氟碳表面活性剂形成层间离子，氟碳表面活性剂具有较高的表面活性、疏水性、化学惰性和热稳定性，使插层复合材料具有较高的耐热性、耐化学稳定性和独特的界面特性；氟碳表面活性剂可以更高浓度的分散纳米片层到聚合物基体中，从而使聚合物纳米复合材料实现高含量的纳米杂化；氟碳表面活性剂较高的耐热温度，有助于改善聚合物纳米复合材料的介电性能、耐电晕和耐击穿性能。
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公开(公告)号：CN106278779A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610565022.1
申请日：2016-07-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: C07C2/86 , C07C2531/22 , C07C15/50 , C07C15/58
Abstract: 本发明提供了一种1,1-二取代烯烃的制备方法，包括：A)在金属镍化合物的催化下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的格氏试剂在保护气氛中进行反应，得到式(I)所示的1,1-二取代烯烃；其中，R1为烷基、取代烷基、芳香基或取代芳香基；R2为芳香基或取代芳香基。与现有技术相比，本发明提供的1,1-二取代烯烃的制备方法原料简单，来源广泛，反应条件温和，只得到1,1-二取代烯烃，不存在其它二取代烯烃的异构体，选择性高。
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公开(公告)号：CN102441431B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110299660.0
申请日：2011-09-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种迈克尔加成反应用催化剂，其特征在于，包括：式I所示的化合物与式II所示的化合物；其中，R为二烷基胺基或环烷基胺基；R1和R2分别为氢、溴、碘、苯基、2，4，6-三甲苯基、三甲基硅或三苯基硅。本发明提供的催化剂能够催化脂肪醛和硝基烯发生不对称迈克尔加成反应，得到高产率、高非对映体选择性和高对映体选择性的产物。本发明还提供了一种硝基脂肪醛的制备方法。
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公开(公告)号：CN115073457B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210951019.9
申请日：2022-08-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D471/06 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供了一种萘双亚胺衍生物及其制备方法、应用，涉及发光技术领域。本发明提供的萘双亚胺衍生物的结构如式a所示，该萘双亚胺衍生物不仅结构简单，而且具有独特的“L”型优势构象，能够阻碍分子的连续堆积，从而形成离散的二聚体的堆积结构，这种独特的堆积结构大大地提高了萘双亚胺衍生物的发光效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106278779B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610565022.1
申请日：2016-07-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种1,1‑二取代烯烃的制备方法，包括：A)在金属镍化合物的催化下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的格氏试剂在保护气氛中进行反应，得到式(I)所示的1,1‑二取代烯烃；其中，R1为烷基、取代烷基、芳香基或取代芳香基；R2为芳香基或取代芳香基。与现有技术相比，本发明提供的1,1‑二取代烯烃的制备方法原料简单，来源广泛，反应条件温和，只得到1,1‑二取代烯烃，不存在其它二取代烯烃的异构体，选择性高。
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公开(公告)号：CN105968055B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610595512.6
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D239/26 , C07D239/30
Abstract: 本发明提供了一种芳基嘧啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2‑取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的腈基化合物与第一碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐和第二碱性催化剂，进行反应，得到式(I)所示的芳基嘧啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明在碱性催化剂存在的条件下，2‑取代丙二醛二亚胺盐、腈基化合物和铵盐进行[3+2+1]三元成环反应构建嘧啶环，以得到芳基嘧啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
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公开(公告)号：CN106220554A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610595511.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D213/30 , C07D213/84 , C07D213/26
CPC classification number: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/84
Abstract: 本发明提供了一种芳基吡啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2-取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的乙酰基化合物与碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐，进行反应，得到式(I)所示的芳基吡啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明采用2-取代丙二醛二亚胺盐、乙酰基取代的芳香化合物和铵盐进行连续三元成环反应构建吡啶环，以得到芳基吡啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
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公开(公告)号：CN103801501B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410024983.2
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种聚酰亚胺树脂按照以下方法制备：具有式（I）结构的芳香二酐，具有式（II）结构的含氮芳杂环二胺和具有式（III）结构的芳香二胺在有机溶剂中发生聚合反应，得到聚酰胺酸溶液；将所述聚酰胺酸溶液涂覆在铜箔上，去除有机溶剂后进行热亚胺化，得到挠性无胶覆铜板。本发明的聚酰亚胺树脂与铜箔的热膨胀系数相匹配，实现了覆铜板在应用过程中的尺寸稳定性。而且，本发明的聚酰亚胺树脂与铜箔具有较好的粘结强度。
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公开(公告)号：CN103086837B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310049837.0
申请日：2013-02-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种四甲基联苯的制备方法，包括将邻二甲苯、氧化剂、添加剂与金属催化剂混合，进行反应，得到四甲基联苯；所述添加剂为有机酸和/或有机酸酐；所述氧化剂为无机氧化剂和/或含金属阳离子的有机氧化剂。与现有技术以卤代邻二甲苯为原料合成四甲基联苯相比，本发明通过邻二甲苯直接偶联得到四甲基联苯。首先，原料邻二甲苯便宜易得，无需制备卤代邻二甲苯，降低了生产成本，操作简单，反应条件温和，对设备要求较低；其次，在催化剂的作用下邻二甲苯直接偶联制备四甲基联苯，邻二甲苯的碳原子骨架全部进入产物，具有较高的原子经济性。
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