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公开(公告)号:CN116078399A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211606617.9
申请日:2022-12-13
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: B01J23/89 , B01J35/08 , B01J35/02 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种草酸二甲酯催化加氢用铜基催化剂及其制备方法与应用。本发明先以正硅酸四乙酯作为硅源,通过水热合成法制备出纳米硅球,再将其与可溶性铜盐和银盐形成混合液再进行水热合成制备出负载铜银的纳米硅球催化剂。该催化剂在较低反应温度下具备高活性和高稳定性。这种新型铜基催化剂在氢气预还原过程释放出部分Cu+活性位保证催化剂能较快起活,在反应过程中还不断释放出Cu+活性位,这不仅能够使催化剂表现较高的催化加氢性能,还能提高催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN111437828B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202010217964.7
申请日:2020-03-25
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种合成乙醇酸甲酯用银基催化剂及其制备方法,本发明提供的银基催化剂表示为Ag/NiO‑XO2/SiO2。采用的制备方法是:以硝酸银为银源、以硝酸镍为镍源、以稀土元素的硝酸盐为稀土元素来源,以正硅酸四乙本酯为硅源、在制备过程中引入有机物,采用溶胶凝胶法和浸渍法联用制备银基催化剂。本方法首先通过溶胶凝胶法将镍元素分散在硅胶表面,同时在制备过程引入有机物和稀土元素提高镍元素在硅胶表面的分散度,再通过浸渍法将银分散在硅胶上并引入有机物改善银与硅胶表面的金属元素之间的相互作用,从而调控银物种的尺寸及分散度,优化银物种与镍物种的相互作用,实现了银基催化剂较低反应温度下就能有较高的乙醇酸甲酯的选择性和收率。
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公开(公告)号:CN116078399B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202211606617.9
申请日:2022-12-13
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: B01J23/89 , B01J35/51 , B01J35/40 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种草酸二甲酯催化加氢用铜基催化剂及其制备方法与应用。本发明先以正硅酸四乙酯作为硅源,通过水热合成法制备出纳米硅球,再将其与可溶性铜盐和银盐形成混合液再进行水热合成制备出负载铜银的纳米硅球催化剂。该催化剂在较低反应温度下具备高活性和高稳定性。这种新型铜基催化剂在氢气预还原过程释放出部分Cu+活性位保证催化剂能较快起活,在反应过程中还不断释放出Cu+活性位,这不仅能够使催化剂表现较高的催化加氢性能,还能提高催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN112588290B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202011469296.3
申请日:2020-12-14
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种草酸酯加氢制乙二醇用铜基催化剂及其制备方法。该催化剂的化学表示为:Cu‑SiO2@SiO2,其中Cu‑SiO2为催化剂的活性组分,SiO2为载体;铜占催化剂质量百分含量5~20wt%,其余为二氧化硅。该催化剂采用离子交换法得到的催化剂前体中铜,以Si‑O‑Cu(NH3)2、[Cu(NH3)2]2+、[Cu(NH3)4]2+等形式存在,加入少量硅溶胶在催化剂前体表面形成保护层,能有效地增强活性组分铜与载体间的相互作用,防止铜颗粒在煅烧和反应过程中发生团聚,提高催化剂活性及稳定性。该铜基催化剂应用于草酸酯加氢制备乙二醇的反应中,在较低的反应温度下,乙二醇的选择性可以达到97%,连续反应500小时催化剂活性不变。
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公开(公告)号:CN112588290A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011469296.3
申请日:2020-12-14
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种草酸酯加氢制乙二醇用铜基催化剂及其制备方法。该催化剂的化学表示为:Cu‑SiO2@SiO2,其中Cu‑SiO2为催化剂的活性组分,SiO2为载体;铜占催化剂质量百分含量5~20wt%,其余为二氧化硅。该催化剂采用离子交换法得到的催化剂前体中铜,以Si‑O‑Cu(NH3)2、[Cu(NH3)2]2+、[Cu(NH3)4]2+等形式存在,加入少量硅溶胶在催化剂前体表面形成保护层,能有效地增强活性组分铜与载体间的相互作用,防止铜颗粒在煅烧和反应过程中发生团聚,提高催化剂活性及稳定性。该铜基催化剂应用于草酸酯加氢制备乙二醇的反应中,在较低的反应温度下,乙二醇的选择性可以达到97%,连续反应500小时催化剂活性不变。
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公开(公告)号:CN111437828A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN202010217964.7
申请日:2020-03-25
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种合成乙醇酸甲酯用银基催化剂及其制备方法,本发明提供的银基催化剂表示为Ag/NiO-XO2/SiO2。采用的制备方法是:以硝酸银为银源、以硝酸镍为镍源、以稀土元素的硝酸盐为稀土元素来源,以正硅酸四乙本酯为硅源、在制备过程中引入有机物,采用溶胶凝胶法和浸渍法联用制备银基催化剂。本方法首先通过溶胶凝胶法将镍元素分散在硅胶表面,同时在制备过程引入有机物和稀土元素提高镍元素在硅胶表面的分散度,再通过浸渍法将银分散在硅胶上并引入有机物改善银与硅胶表面的金属元素之间的相互作用,从而调控银物种的尺寸及分散度,优化银物种与镍物种的相互作用,实现了银基催化剂较低反应温度下就能有较高的乙醇酸甲酯的选择性和收率。
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