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公开(公告)号:CN116078399B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202211606617.9
申请日:2022-12-13
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: B01J23/89 , B01J35/51 , B01J35/40 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种草酸二甲酯催化加氢用铜基催化剂及其制备方法与应用。本发明先以正硅酸四乙酯作为硅源,通过水热合成法制备出纳米硅球,再将其与可溶性铜盐和银盐形成混合液再进行水热合成制备出负载铜银的纳米硅球催化剂。该催化剂在较低反应温度下具备高活性和高稳定性。这种新型铜基催化剂在氢气预还原过程释放出部分Cu+活性位保证催化剂能较快起活,在反应过程中还不断释放出Cu+活性位,这不仅能够使催化剂表现较高的催化加氢性能,还能提高催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN112588290B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202011469296.3
申请日:2020-12-14
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种草酸酯加氢制乙二醇用铜基催化剂及其制备方法。该催化剂的化学表示为:Cu‑SiO2@SiO2,其中Cu‑SiO2为催化剂的活性组分,SiO2为载体;铜占催化剂质量百分含量5~20wt%,其余为二氧化硅。该催化剂采用离子交换法得到的催化剂前体中铜,以Si‑O‑Cu(NH3)2、[Cu(NH3)2]2+、[Cu(NH3)4]2+等形式存在,加入少量硅溶胶在催化剂前体表面形成保护层,能有效地增强活性组分铜与载体间的相互作用,防止铜颗粒在煅烧和反应过程中发生团聚,提高催化剂活性及稳定性。该铜基催化剂应用于草酸酯加氢制备乙二醇的反应中,在较低的反应温度下,乙二醇的选择性可以达到97%,连续反应500小时催化剂活性不变。
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公开(公告)号:CN112588290A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011469296.3
申请日:2020-12-14
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种草酸酯加氢制乙二醇用铜基催化剂及其制备方法。该催化剂的化学表示为:Cu‑SiO2@SiO2,其中Cu‑SiO2为催化剂的活性组分,SiO2为载体;铜占催化剂质量百分含量5~20wt%,其余为二氧化硅。该催化剂采用离子交换法得到的催化剂前体中铜,以Si‑O‑Cu(NH3)2、[Cu(NH3)2]2+、[Cu(NH3)4]2+等形式存在,加入少量硅溶胶在催化剂前体表面形成保护层,能有效地增强活性组分铜与载体间的相互作用,防止铜颗粒在煅烧和反应过程中发生团聚,提高催化剂活性及稳定性。该铜基催化剂应用于草酸酯加氢制备乙二醇的反应中,在较低的反应温度下,乙二醇的选择性可以达到97%,连续反应500小时催化剂活性不变。
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公开(公告)号:CN111437828A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN202010217964.7
申请日:2020-03-25
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种合成乙醇酸甲酯用银基催化剂及其制备方法,本发明提供的银基催化剂表示为Ag/NiO-XO2/SiO2。采用的制备方法是:以硝酸银为银源、以硝酸镍为镍源、以稀土元素的硝酸盐为稀土元素来源,以正硅酸四乙本酯为硅源、在制备过程中引入有机物,采用溶胶凝胶法和浸渍法联用制备银基催化剂。本方法首先通过溶胶凝胶法将镍元素分散在硅胶表面,同时在制备过程引入有机物和稀土元素提高镍元素在硅胶表面的分散度,再通过浸渍法将银分散在硅胶上并引入有机物改善银与硅胶表面的金属元素之间的相互作用,从而调控银物种的尺寸及分散度,优化银物种与镍物种的相互作用,实现了银基催化剂较低反应温度下就能有较高的乙醇酸甲酯的选择性和收率。
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公开(公告)号:CN107619417A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201710752938.2
申请日:2017-08-29
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07F3/08 , B01J31/22 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种具有光催化活性的镉有机配合物及其制备方法与应用。该镉有机配合物的结构式为Cd2(MIDC)2(1,3-bpp),其中存在一种晶体学上独立的Cd2+离子,通过与其配体2-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷形成具有三维框架结构的镉有机配合物。该镉有机配合物的制备方法是:将镉盐、2-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸及1,3-二(4-吡啶)丙烷配体溶解到乙醇和水的混合溶剂中,通过溶剂热合成得到。该镉有机配合物不溶于水,也不溶于常见的有机溶剂,具有光催化活性,可用作光催化降解废水中亚甲基蓝的催化剂。所采用的制备方法步骤简单,且产率高,易于大规模生产。
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公开(公告)号:CN109053369B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN201811040484.7
申请日:2018-09-07
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07C29/149 , C07C31/20 , C07C41/01 , C07C41/09 , C07C43/13 , B01J23/80 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/08
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种由草酸二甲酯和甲醇气相催化合成乙二醇以及乙二醇单甲醚的催化剂制备方法及其应用。本发明催化剂采用以类水滑石材料为前驱体制备的高分散铜基多金属催化剂,通过调控合成和反应条件,实现草酸二甲酯对乙二醇和乙二醇单甲醚的高选择性。该催化剂中金属铜的含量为10‑40%,催化剂助剂的含量为0.5‑10%。该催化剂主要用于草酸酯加氢反应,催化剂制备方法简单,成本低廉且便于重复,催化剂反应活性高,产物选择性好,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN108452823B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201810335333.8
申请日:2018-04-16
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: B01J29/03 , B01J35/10 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种钛改性铜基介孔分子筛催化剂及其制备方法和应用,本发明采用的制备方法是,先通过水热合成将钛掺杂入介孔分子筛的骨架和孔道中,再将掺杂后的分子筛作为载体,通过蒸氨法将活性组分铜负载在载体上,制得Cu/Ti‑SBA‑15催化剂,其中主活性组分铜占催化剂重量的10~25%,钛占催化剂重量的0.01~0.07%。经过钛改性的催化剂不仅增加了酸性中心,同时还提高了活性组分的分散度,从而有效地提高催化剂的活性。本发明将钛改性的铜基介孔分子筛催化剂用于草酸二甲酯加氢制备乙二醇的反应中,具有很高的反应活性和乙二醇选择性,在较低的反应温度、较高的液时空速下,草酸二甲酯的转化率为100%,乙二醇的选择性达到95%以上。
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公开(公告)号:CN107698612A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710872001.9
申请日:2017-09-25
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
CPC classification number: C07F5/022 , C09K11/06 , C09K2211/1025 , G01N21/6428
Abstract: 本发明提供了一种用于鸟嘌呤荧光探针及其制备方法,该荧光探针分子式为C48H54B2F4N6O4,是一种带双酰胺基的双取代BODIPY的结构。该荧光探针的制备是通过己二胺先后与氯乙酰氯和含羟基BODIPY缩合得到双取代BODIPY,其在溶液中显橘黄色,在507nm处有很强的荧光发射。该双取代BODIPY荧光量子产率达0.96,水溶性好,毒性低,其对鸟嘌呤能高灵敏识别,最低检测限达到3.64μM,其它化合物干扰小,是一种理想的鸟嘌呤快速检测传感器。
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公开(公告)号:CN111437828B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202010217964.7
申请日:2020-03-25
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种合成乙醇酸甲酯用银基催化剂及其制备方法,本发明提供的银基催化剂表示为Ag/NiO‑XO2/SiO2。采用的制备方法是:以硝酸银为银源、以硝酸镍为镍源、以稀土元素的硝酸盐为稀土元素来源,以正硅酸四乙本酯为硅源、在制备过程中引入有机物,采用溶胶凝胶法和浸渍法联用制备银基催化剂。本方法首先通过溶胶凝胶法将镍元素分散在硅胶表面,同时在制备过程引入有机物和稀土元素提高镍元素在硅胶表面的分散度,再通过浸渍法将银分散在硅胶上并引入有机物改善银与硅胶表面的金属元素之间的相互作用,从而调控银物种的尺寸及分散度,优化银物种与镍物种的相互作用,实现了银基催化剂较低反应温度下就能有较高的乙醇酸甲酯的选择性和收率。
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公开(公告)号:CN107698612B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201710872001.9
申请日:2017-09-25
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于鸟嘌呤荧光探针及其制备方法,该荧光探针分子式为C48H54B2F4N6O4,是一种带双酰胺基的双取代BODIPY的结构。该荧光探针的制备是通过己二胺先后与氯乙酰氯和含羟基BODIPY缩合得到双取代BODIPY,其在溶液中显橘黄色,在507nm处有很强的荧光发射。该双取代BODIPY荧光量子产率达0.96,水溶性好,毒性低,其对鸟嘌呤能高灵敏识别,最低检测限达到3.64μM,其它化合物干扰小,是一种理想的鸟嘌呤快速检测传感器。
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