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公开(公告)号：CN116514942B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310686647.3
申请日：2023-06-09
申请人： 中国科学院植物研究所 , 青岛农业大学
摘要： 本发明公开了牡丹中调控花青苷合成和果实大小的蛋白及其编码基因。本发明提供了一种蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明从牡丹转录组数据库中得到PsHY5的CDS，克隆PsHY5的开放阅读框(open reading frame，ORF)并成功连接pSuper1300过表达载体。通过根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草验证候选基因生物学功能，经潮霉素筛选和PCR检测成功获得烟草转基因株系。与对照相比，PsHY5过表达烟草能使花瓣红色和叶片绿色加深、果实增大，结合瞬时沉默牡丹花瓣中的PsHY5使总花青素含量显著减少，推测其是一个能够正调控植株花青苷积累，影响植株果实生长的转录因子。
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公开(公告)号：CN116982557A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311098044.8
申请日：2023-08-29
申请人： 中国科学院植物研究所 , 天香源(辽宁)生物科技有限责任公司 , 北京九绿科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种伊藤杂种‘和谐’组培快繁方法，属于植物培育技术领域，包括如下步骤：步骤S01、鳞芽消毒培养，将伊藤杂种的鳞芽放置于装有2%次氯酸钠溶液的试管中，消毒8~12 min，培养7天；步骤S02、鳞芽初代培养，将步骤S01消毒后的鳞芽置于初代培养基中培养，培养30~35天；步骤S03、鳞芽增殖培养，将步骤S02得到的单芽置于增殖培养基中，以30~35天为继代周期，继代培养4~5代得到成倍数量的单芽；步骤S04、鳞芽生根培养，步骤S05、生根苗训化、移栽。本发明以伊藤杂种‘和谐’鳞芽为外植体，通过合理的灭菌时间、激素浓度、根诱导时间对‘和谐’组培苗启动、增殖、生根的培养构建了‘和谐’的快繁技术体系。
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公开(公告)号：CN116514942A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310686647.3
申请日：2023-06-09
申请人： 中国科学院植物研究所 , 青岛农业大学
摘要： 本发明公开了牡丹中调控花青苷合成和果实大小的蛋白及其编码基因。本发明提供了一种蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明从牡丹转录组数据库中得到PsHY5的CDS，克隆PsHY5的开放阅读框(open reading frame，ORF)并成功连接pSuper1300过表达载体。通过根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草验证候选基因生物学功能，经潮霉素筛选和PCR检测成功获得烟草转基因株系。与对照相比，PsHY5过表达烟草能使花瓣红色和叶片绿色加深、果实增大，结合瞬时沉默牡丹花瓣中的PsHY5使总花青素含量显著减少，推测其是一个能够正调控植株花青苷积累，影响植株果实生长的转录因子。
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公开(公告)号：CN116982557B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202311098044.8
申请日：2023-08-29
申请人： 中国科学院植物研究所 , 天香源(辽宁)生物科技有限责任公司 , 北京九绿科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种伊藤杂种‘和谐’组培快繁方法，属于植物培育技术领域，包括如下步骤：步骤S01、鳞芽消毒培养，将伊藤杂种的鳞芽放置于装有2%次氯酸钠溶液的试管中，消毒8~12 min，培养7天；步骤S02、鳞芽初代培养，将步骤S01消毒后的鳞芽置于初代培养基中培养，培养30~35天；步骤S03、鳞芽增殖培养，将步骤S02得到的单芽置于增殖培养基中，以30~35天为继代周期，继代培养4~5代得到成倍数量的单芽；步骤S04、鳞芽生根培养，步骤S05、生根苗训化、移栽。本发明以伊藤杂种‘和谐’鳞芽为外植体，通过合理的灭菌时间、激素浓度、根诱导时间对‘和谐’组培苗启动、增殖、生根的培养构建了‘和谐’的快繁技术体系。
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公开(公告)号：CN118666979A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311159928.X
申请日：2023-09-08
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/06 , A01H6/20
摘要： 本发明公开了调控牡丹根发育的蛋白psu.G.00013887及其编码基因与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：将所述编码基因导入出发植物中，得到转基因植物；与出发植物相比，转基因植物侧根分支数增多和/或侧根长度增加。本发明探究了生长素调控牡丹根发育和代谢的影响，并挖掘出调控根发育的蛋白psu.G.00013887及其编码基因，为理解生长素参与牡丹根发育和代谢调控提供新的思路，为牡丹根品质和产量的提升提供基因资源。
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公开(公告)号：CN118441094A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410710573.7
申请日：2024-06-03
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供与牡丹不饱和脂肪酸含量相关的Indel分子标记，所述Indel分子标记的核苷酸序列为：ATGAGCCTTAGAATTGCAT。本发明还提供该Indel分子标记在鉴定或辅助鉴定牡丹不饱和脂肪酸含量、牡丹种质资源分析和鉴定和分子辅助遗传育种中的应用。本发明旨在通过对油用牡丹种子发育进程中不饱和脂肪酸积累模式进行检测，对种子不同发育阶段组学数据进行分析，筛选调控不饱和脂肪酸合成的关键基因，并通过分子生物学手段，解析其调控因子和调控机制，以期深入解析植物油脂合成规律，并为油用牡丹分子遗传育种提供更多的基因资源，为进一步改良油用牡丹等油料作物的油质奠定基础。
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公开(公告)号：CN114574462B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210296432.6
申请日：2022-03-24
申请人： 中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了花斑形成与着色的关键糖基转移酶及其编码基因与应用。本发明所提供的糖基转移酶是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有花斑形成与着色的糖基转移酶活性的由a)衍生的蛋白质。本发明所提供的糖基转移酶PhUGT78A22，它能精确地催化糖基化花青素在斑或非斑的转化，从而导致‘和谐’中花瓣斑和非斑花青苷的差异。本发明为花青苷生物合成和积累的分子调控提供了一个新的视角，为提高观赏价值的花色育种提供新的思路，同时也为深入了解花青苷生物合成和积累的分子调控机制提供参考。
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公开(公告)号：CN116462744B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310410351.9
申请日：2023-04-17
申请人： 青岛农业大学 , 中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了牡丹响应光信号调控花果性状的蛋白及编码基因PsCIP7与应用。本发明提供了一种蛋白，是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与响应光信号调控花果性状相关的由a)衍生的蛋白质。本发明所提供的响应光信号调控花果性状的蛋白及编码基因PsCIP7是从牡丹品种‘日暮’(P.suffruticosa‘Higurashi’)中获得的。构建表达载体并异源转化烟草进行稳定表达，发现该基因能够响应光照调控花青苷和叶绿素的积累，影响植物生长发育。
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公开(公告)号：CN117070666A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311211270.2
申请日：2023-09-20
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 一种与牡丹种子含油量相关的SNP位点组合及其应用，属于生物分子遗传技术领域，所述SNP位点组合包括2个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化；所述SNP位点的变异信息如下：标记PoLPAT2‑485，PoDGAT2‑759，分别含有如SEQ ID No:1所示序列的193位的多态性为C/T和SEQ ID No:2所示序列的247位的多态性为A/T。本发明通过检测该SNP标记，实现牡丹种子含油量的早期预测和快速筛选，加快牡丹种子含油量遗传改良的育种进程。
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公开(公告)号：CN114874851A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210454955.9
申请日：2022-04-24
申请人： 中国科学院植物研究所 , 中科瑞莱茵(北京)生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了分离元宝枫籽油中神经酸的方法。本发明所提供的分离元宝枫籽油中神经酸的方法主要包括以下步骤：将元宝枫籽油与氢氧化钠的乙醇水溶液混合进行皂化反应，通过减压蒸馏除去乙醇后，经酸化、分液、水洗、干燥后得到神经酸含量5.0％左右的混合脂肪酸，再将混合脂肪酸加入一定稀释倍数的丙酮或乙醇中，进行三级分级结晶，将三级结晶纯化后得到神经酸含量为28％左右的脂肪酸进行硅胶柱层析，收集富含神经酸的层析液，通过减压蒸馏脱除溶剂，即得到较高含量60％左右的神经酸。本发明的方法对神经酸等不饱和脂肪酸破坏小，成本低，分离神经酸满足医药、保健品等行业的需求。
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