可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒

    公开(公告)号:CN108663517A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201710208431.0

    申请日:2017-03-31

    发明人: 钟山 马东礼

    IPC分类号: G01N33/569

    摘要: 本发明提供可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒。本发明的检测试剂盒包括一个或多个固体载体、以及独立地连接于所述固体载体上的SEQ ID NO:1~6所示的多肽。当以是否SEQ ID NO:1~6所示的多肽全部对受试者来源的血液样本中的IgM有响应作为判定受试者是否已被人肠道病毒感染的指标的情况下,可以以92%以上的灵敏度和6%以下的假阳性率诊断人肠道病毒感染。

    一种检测无乳链球菌的免疫比浊法试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN103901204A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410145157.3

    申请日:2014-04-11

    发明人: 马东礼 张会生

    IPC分类号: G01N33/577 G01N21/82

    摘要: 本发明公开一种检测无乳链球菌的免疫比浊法试剂盒及其检测方法,其中,包括:试剂一,按质量体积比,其为包含1.5%~2%聚乙二醇的磷酸盐缓冲液,试剂一的pH值为7.38~7.42;试剂二,按质量体积比,其为浓度为0.02%~0.04%的鼠抗人无乳链球菌单克隆抗体胶乳颗粒;无乳链球菌标准品;按体积比,试剂一与试剂二在反应体系中加入比例为2.5:1~3:1。本发明的试剂盒以及检测方法建立在抗原抗体结合的基础上,通过无乳链球菌单克隆抗体与乳胶偶联,并调节试剂一与试剂二在反应体系中的添加比例,实现无乳链球菌快速、高灵敏度的检测,本发明操作简便、快速,结果易于判断,无人为误差因素的影响。

    一种用于检测肺炎衣原体的引物探针组合物、试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN109913564B

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN201910281634.1

    申请日:2019-04-09

    摘要: 本发明涉及一种用于检测肺炎衣原体的引物探针组合物,其包括用于扩增目的DNA片段的如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列的引物和如SEQ ID No.3所示序列的探针,还包括用于扩增内标DNA片段的如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示序列的引物和如SEQ ID No.6所示序列的探针。本发明还涉及含有上述引物探针组合物的试剂盒及利用该试剂盒检测肺炎衣原体的方法。本发明根据肺炎衣原体(Cpn)的基因保守区域设计引物和探针,通过实时荧光定量PCR技术检测Cpn基因。本发明进行实时荧光定量PCR检测,大大提高了检测的灵敏度和特异性,同时减

    粪便检测装置
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107478814B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201710722727.4

    申请日:2017-08-22

    IPC分类号: G01N33/48

    摘要: 本发明实施方式公开了一种粪便检测装置,属于医疗器械领域的技术方案,粪便检测装置包括用于固定至使用位置的固定贴、至少一个检测模块、及传感模块,固定贴上设置有采集槽,检测模块可拆卸地设置在采集槽中;传感模块设置于固定贴,用于检测是否有粪便排入采集槽并发出提示信息。在使用时,可以根据需要检测的项目,选择合适的检测模块,装入到采集槽中;粪便排入到采集槽中附着在检测模块上后,可以将检测模块从采集槽中拆下并取出进行检测;当有粪便排入到采集槽中时,传感模块产生感应信号,以提示使用者有粪便排入,使用者能够及时取下检测模块进行检测,保证检测结果的准确性,能够真实反映患儿疾病状况。

    一种呼吸道腺病毒的PCR荧光检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111549184A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010571644.1

    申请日:2020-06-22

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/686

    摘要: 本发明公开了一种呼吸道腺病毒的PCR荧光检测试剂盒及其应用,属于生物技术领域。本发明采用“鸬鹚”生物大数据挖掘系统,根据拷贝数、引物二聚体和序列空间结构等关键技术参数,寻找最佳靶序列,针对人类腺病毒B群、C群、E群设计特异性引物和探针以及PCR反应体系,其中特异性引物和探针由人类腺病毒B群、C群、E群六邻体蛋白基因的共同序列、人GADPH基因(内参)片段的特异性引物和探针组成。该试剂盒能精准检测到呼吸道腺病毒,且不会受到其他非呼吸道腺病毒及其它微生物的序列影响,实现高敏感性和高特异性,解决了目前引物设计中敏感性和特异性不能均优的难点问题,同时使检测效率、精准度大大提高。