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公开(公告)号:CN116514960A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210113540.5
申请日:2022-01-30
申请人: 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院 , 深圳市儿童医院
摘要: 本文提供了结合呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白的人源抗体(hAb)或其抗原结合片段。本文还提供了该人源抗体(hAb)或其抗原结合片段在防治及检测RSV感染方面的用途。
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公开(公告)号:CN108663517A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201710208431.0
申请日:2017-03-31
申请人: 深圳市儿童医院
IPC分类号: G01N33/569
CPC分类号: G01N33/56983 , G01N2333/085 , G01N2469/20
摘要: 本发明提供可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒。本发明的检测试剂盒包括一个或多个固体载体、以及独立地连接于所述固体载体上的SEQ ID NO:1~6所示的多肽。当以是否SEQ ID NO:1~6所示的多肽全部对受试者来源的血液样本中的IgM有响应作为判定受试者是否已被人肠道病毒感染的指标的情况下,可以以92%以上的灵敏度和6%以下的假阳性率诊断人肠道病毒感染。
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公开(公告)号:CN107345243A
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201610910279.6
申请日:2016-10-12
申请人: 深圳市儿童医院
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q2600/136 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
摘要: 本发明提供了引物对和探针组合,本发明还提供了所述的引物对和探针组合在筛选治疗白血病的药物中的应用;本发明同时还提供了含有该引物对和探针组合的试剂盒及应用,以及基于引物对和探针组合或试剂盒的筛选治疗白血病的药物的方法和系统。经实验证明,本发明的引物对和探针组合特异性好、灵敏度高、检测效率高,且基于该引物对和探针组合建立的二氢叶酸还原酶融合基因和GAPDH内参基因的双重荧光PCR方法重复性好、高通量、灵敏、准确和快速,为白血病的用药筛选及预后判定提供了更有效的方法。
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公开(公告)号:CN103901204A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410145157.3
申请日:2014-04-11
申请人: 深圳市儿童医院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N21/82
CPC分类号: G01N33/56944 , G01N33/54373 , G01N33/54393 , G01N2333/315
摘要: 本发明公开一种检测无乳链球菌的免疫比浊法试剂盒及其检测方法,其中,包括:试剂一,按质量体积比,其为包含1.5%~2%聚乙二醇的磷酸盐缓冲液,试剂一的pH值为7.38~7.42;试剂二,按质量体积比,其为浓度为0.02%~0.04%的鼠抗人无乳链球菌单克隆抗体胶乳颗粒;无乳链球菌标准品;按体积比,试剂一与试剂二在反应体系中加入比例为2.5:1~3:1。本发明的试剂盒以及检测方法建立在抗原抗体结合的基础上,通过无乳链球菌单克隆抗体与乳胶偶联,并调节试剂一与试剂二在反应体系中的添加比例,实现无乳链球菌快速、高灵敏度的检测,本发明操作简便、快速,结果易于判断,无人为误差因素的影响。
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公开(公告)号:CN109913564B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN201910281634.1
申请日:2019-04-09
申请人: 深圳市儿童医院
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要: 本发明涉及一种用于检测肺炎衣原体的引物探针组合物,其包括用于扩增目的DNA片段的如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列的引物和如SEQ ID No.3所示序列的探针,还包括用于扩增内标DNA片段的如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示序列的引物和如SEQ ID No.6所示序列的探针。本发明还涉及含有上述引物探针组合物的试剂盒及利用该试剂盒检测肺炎衣原体的方法。本发明根据肺炎衣原体(Cpn)的基因保守区域设计引物和探针,通过实时荧光定量PCR技术检测Cpn基因。本发明进行实时荧光定量PCR检测,大大提高了检测的灵敏度和特异性,同时减
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公开(公告)号:CN107478814B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201710722727.4
申请日:2017-08-22
申请人: 深圳市儿童医院
IPC分类号: G01N33/48
摘要: 本发明实施方式公开了一种粪便检测装置,属于医疗器械领域的技术方案,粪便检测装置包括用于固定至使用位置的固定贴、至少一个检测模块、及传感模块,固定贴上设置有采集槽,检测模块可拆卸地设置在采集槽中;传感模块设置于固定贴,用于检测是否有粪便排入采集槽并发出提示信息。在使用时,可以根据需要检测的项目,选择合适的检测模块,装入到采集槽中;粪便排入到采集槽中附着在检测模块上后,可以将检测模块从采集槽中拆下并取出进行检测;当有粪便排入到采集槽中时,传感模块产生感应信号,以提示使用者有粪便排入,使用者能够及时取下检测模块进行检测,保证检测结果的准确性,能够真实反映患儿疾病状况。
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公开(公告)号:CN107345244A
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201610910280.9
申请日:2016-10-12
申请人: 深圳市儿童医院
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q2600/136 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
摘要: 本发明提供了引物对和探针组合,本发明还提供了所述的引物对和探针组合在制备检测或辅助检测急性淋巴细胞白血病的产品中的应用;本发明同时还提供了含有该引物对和探针组合的试剂盒及应用,以及基于引物对和探针组合或试剂盒的筛选易患急性淋巴细胞白血病的生物样品的系统。经实验证明,本发明的引物对和探针组合特异性好、灵敏度高、检测效率高,且基于该引物对和探针组合建立的TEL-AML1融合基因和GAPDH内参基因的双重荧光PCR方法重复性好、高通量、灵敏、准确和快速,为白血病的辅助诊断及后续治疗效果判定提供了更有效的方法。
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公开(公告)号:CN115537462B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202211253983.0
申请日:2022-10-13
申请人: 深圳市儿童医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , G16B40/20 , C12R1/01 , C12R1/19 , C12R1/36 , C12R1/46
摘要: 本发明提供了一种同时检测病原菌和宿主基因表达量的测序方法及在细菌性脑膜炎诊断和预后中的应用,涉及生物测序技术领域。本发明提供了一种同时检测病原菌和宿主基因表达量的测序方法,可以同时检测脑脊液中病原菌序列及宿主基因表达量,不仅能够用于检测病原体诊断细菌性脑膜炎,并得到了新的与细菌性脑膜炎预后相关的宿主基因标志物CXXC4、XPNPEP2、IGSF1和ND4L基因,同时基于宿主表达量建立了细菌性脑膜炎不良预后预测模型,经试验证实,本发明所述模型有助于临床诊断细菌性脑膜炎患者并尽早识别具有不良预后风险的细菌性脑膜炎患者,从而及时采取干预措施,改善患者预后。
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公开(公告)号:CN111549184A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010571644.1
申请日:2020-06-22
申请人: 深圳市儿童医院
摘要: 本发明公开了一种呼吸道腺病毒的PCR荧光检测试剂盒及其应用,属于生物技术领域。本发明采用“鸬鹚”生物大数据挖掘系统,根据拷贝数、引物二聚体和序列空间结构等关键技术参数,寻找最佳靶序列,针对人类腺病毒B群、C群、E群设计特异性引物和探针以及PCR反应体系,其中特异性引物和探针由人类腺病毒B群、C群、E群六邻体蛋白基因的共同序列、人GADPH基因(内参)片段的特异性引物和探针组成。该试剂盒能精准检测到呼吸道腺病毒,且不会受到其他非呼吸道腺病毒及其它微生物的序列影响,实现高敏感性和高特异性,解决了目前引物设计中敏感性和特异性不能均优的难点问题,同时使检测效率、精准度大大提高。
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公开(公告)号:CN107338286A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710414089.X
申请日:2017-06-05
申请人: 深圳市儿童医院 , 深圳市泰尔迪恩生物信息科技有限公司
CPC分类号: C12Q1/689 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166
摘要: 本发明公开一种引物探针组合。所述引物探针组合包括用于检测百日咳鲍特氏菌的引物和探针,所述用于检测百日咳鲍特氏菌的引物包括上游引物和下游引物,其中,所述用于检测百日咳鲍特氏菌的上游引物如序列表中SEQ ID NO.1所示;所述用于检测百日咳鲍特氏菌的下游引物如序列表中SEQ ID NO.2所示;所述用于检测百日咳鲍特氏菌的探针如序列表中SEQ ID NO.3所示。基于所述引物探针组合,本发明还提供一种PCR反应液、试剂盒及其应用。本发明提供的引物探针组合和试剂盒,根据百日咳鲍特氏菌的基因序列,设计出特异性好的引物对和探针,提供的试剂盒仅能检测出百日咳鲍特氏菌,试剂盒特异性好。
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