可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒

    公开(公告)号:CN108663517A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201710208431.0

    申请日:2017-03-31

    发明人: 钟山 马东礼

    IPC分类号: G01N33/569

    摘要: 本发明提供可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒。本发明的检测试剂盒包括一个或多个固体载体、以及独立地连接于所述固体载体上的SEQ ID NO:1~6所示的多肽。当以是否SEQ ID NO:1~6所示的多肽全部对受试者来源的血液样本中的IgM有响应作为判定受试者是否已被人肠道病毒感染的指标的情况下,可以以92%以上的灵敏度和6%以下的假阳性率诊断人肠道病毒感染。

    可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒

    公开(公告)号:CN107255713A

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201710207593.2

    申请日:2017-03-31

    发明人: 马东礼 钟山

    IPC分类号: G01N33/569

    摘要: 本发明提供可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒。本发明的检测试剂盒包括一个或多个固体载体、以及独立地连接于所述固体载体上的SEQ ID NO:1~10所示的多肽。当以是否SEQ ID NO:1~10所示的多肽整体上对受试者来源的血液样本中的IgM有响应作为判定受试者是否已被人肠道病毒感染的指标的情况下,可以以94%以上的灵敏度和7%以下的假阳性率诊断人肠道病毒感染。

    可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒

    公开(公告)号:CN107255713B

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201710207593.2

    申请日:2017-03-31

    发明人: 马东礼 钟山

    IPC分类号: C07K7/08

    摘要: 本发明提供可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒。本发明的检测试剂盒包括一个或多个固体载体、以及独立地连接于所述固体载体上的SEQ ID NO:1~10所示的多肽。当以是否SEQ ID NO:1~10所示的多肽整体上对受试者来源的血液样本中的IgM有响应作为判定受试者是否已被人肠道病毒感染的指标的情况下,可以以94%以上的灵敏度和7%以下的假阳性率诊断人肠道病毒感染。