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公开(公告)号:CN103901204A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410145157.3
申请日:2014-04-11
申请人: 深圳市儿童医院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N21/82
CPC分类号: G01N33/56944 , G01N33/54373 , G01N33/54393 , G01N2333/315
摘要: 本发明公开一种检测无乳链球菌的免疫比浊法试剂盒及其检测方法,其中,包括:试剂一,按质量体积比,其为包含1.5%~2%聚乙二醇的磷酸盐缓冲液,试剂一的pH值为7.38~7.42;试剂二,按质量体积比,其为浓度为0.02%~0.04%的鼠抗人无乳链球菌单克隆抗体胶乳颗粒;无乳链球菌标准品;按体积比,试剂一与试剂二在反应体系中加入比例为2.5:1~3:1。本发明的试剂盒以及检测方法建立在抗原抗体结合的基础上,通过无乳链球菌单克隆抗体与乳胶偶联,并调节试剂一与试剂二在反应体系中的添加比例,实现无乳链球菌快速、高灵敏度的检测,本发明操作简便、快速,结果易于判断,无人为误差因素的影响。
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公开(公告)号:CN103901204B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410145157.3
申请日:2014-04-11
申请人: 深圳市儿童医院
IPC分类号: G01N33/577 , G01N21/82
摘要: 本发明公开一种检测无乳链球菌的免疫比浊法试剂盒及其检测方法,其中,包括:试剂一,按质量体积比,其为包含1.5%~2%聚乙二醇的磷酸盐缓冲液,试剂一的pH值为7.38~7.42;试剂二,按质量体积比,其为浓度为0.02%~0.04%的鼠抗人无乳链球菌单克隆抗体胶乳颗粒;无乳链球菌标准品;按体积比,试剂一与试剂二在反应体系中加入比例为2.5:1~3:1。本发明的试剂盒以及检测方法建立在抗原抗体结合的基础上,通过无乳链球菌单克隆抗体与乳胶偶联,并调节试剂一与试剂二在反应体系中的添加比例,实现无乳链球菌快速、高灵敏度的检测,本发明操作简便、快速,结果易于判断,无人为误差因素的影响。
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