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公开(公告)号：CN111019965B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201811176264.7
申请日：2018-10-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供构建新霉素高产工程菌株弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的方法，所述方法包括将弗氏链霉菌的新霉素生物合成基因簇导入野生型弗氏链霉菌中。所述方法还可以包括对要导入野生型弗氏链霉菌中的弗氏链霉菌的新霉素生物合成基因簇进行基因工程改造，所述基因工程改造可以包括对新霉素生物合成基因簇中的负调控基因neoI进行阻断或对新霉素生物合成基因簇中的负调控基因neoI进行阻断的同时并且利用强启动子驱动关键酶编码基因neoE‑neoD共转录单元的转录。本发明还提供通过上述方法获得的高产新霉素的弗氏链霉菌。
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公开(公告)号：CN111019965A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201811176264.7
申请日：2018-10-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供构建新霉素高产工程菌株弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的方法，所述方法包括将弗氏链霉菌的新霉素生物合成基因簇导入野生型弗氏链霉菌中。所述方法还可以包括对要导入野生型弗氏链霉菌中的弗氏链霉菌的新霉素生物合成基因簇进行基因工程改造，所述基因工程改造可以包括对新霉素生物合成基因簇中的负调控基因neoI进行阻断或对新霉素生物合成基因簇中的负调控基因neoI进行阻断的同时并且利用强启动子驱动关键酶编码基因neoE-neoD共转录单元的转录。本发明还提供通过上述方法获得的高产新霉素的弗氏链霉菌。
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公开(公告)号：CN113774005B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202010526235.X
申请日：2020-06-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , C12N15/113 , C12P17/18 , C12R1/48
Abstract: 本发明提供了氯丝菌素高产工程菌株及其构建方法。本发明利用强启动子驱动氯丝菌素正调控基因的构思构建了重组工程菌株F2OE及YL04。与野生型相比，以两种不同方式构建的重组工程菌株F2OE及YL04产生的氯丝菌素水平均大幅升高，证实其为高产氯丝菌素的抗生链霉菌工程菌株。
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公开(公告)号：CN113774005A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010526235.X
申请日：2020-06-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N1/21 , C12N15/65 , C12N15/113 , C12P17/18 , C12R1/48
Abstract: 本发明提供了氯丝菌素高产工程菌株及其构建方法。本发明利用强启动子驱动氯丝菌素正调控基因的构思构建了重组工程菌株F2OE及YL04。与野生型相比，以两种不同方式构建的重组工程菌株F2OE及YL04产生的氯丝菌素水平均大幅升高，证实其为高产氯丝菌素的抗生链霉菌工程菌株。
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公开(公告)号：CN116656582A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210152296.3
申请日：2022-02-18
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供一种产泰乐菌素类似物的工程菌及其构建方法与应用。所述产泰乐菌素类似物的工程菌为tylR1和tylR2基因表达强化的圈卷产色链霉菌(Streptomyces ansochromogenes)。本发明利用链霉菌看家基因hrdB的启动子(PhrdB)驱动泰乐菌素类似物1、2、3生物合成基因簇中正调控基因tylR1和tylR2的表达，构建重组工程菌。该工程菌使原本沉默的基因簇正常表达，激活了泰乐菌素类似物1、2、3的生物合成，从而为新型泰乐菌素的开发和应用奠定了基础。
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