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公开(公告)号：CN113061194B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110256585.3
申请日：2021-03-09
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/00 , A61P3/04 , A23L33/125
摘要： 本发明涉及子实体多糖的制备及其应用技术领域。本发明公开了一种荷叶离褶伞子实体多糖的制备方法，包括以下：新鲜干燥的荷叶离褶伞子实体粉碎，得到子实体粉末；向子实体粉末中加入无水乙醇，浸泡过夜；过滤除去无水乙醇，将乙醇提取后残渣干燥；将干燥的残渣用蒸馏水进行提取，浓缩上述水提取液；向上述水提取浓缩液中加入无水乙醇，4℃醇沉过夜；离心上述乙醇沉淀液，将沉淀用蒸馏水复溶，真空冷冻干燥，即得荷叶离褶伞子实体多糖。经动物试验证明，该多糖具有较为明显的减肥保健效果。
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公开(公告)号：CN106176728B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610533737.9
申请日：2016-07-07
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/426 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种不对称芳香二硫醚类化合物在抗SARS冠状病毒感染中的应用。所述不对称芳香二硫醚类化合物的结构式如式I所示，式I中，X表示NH或S；R1表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自‑NO2、C1‑C3烷基、R’OCO‑和卤素，其中，R’表示C1‑C3烷基；R2表示H、C1‑C3烷基或R”OCO‑，其中R”表示C1‑C3烷基；R3表示H或R”’CONH‑，其中R”’表示C1‑C3烷基。通过对所述不对称二硫醚类化合物进行针对SARS冠状病毒主蛋白酶的抑制活性测定，发现本发明所涉及的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶都有很好的抑制活性，这说明这类化合物能够有效的抑制SARS冠状病毒主蛋白酶的活性，因此这一类化合物有望作为抑制SARS冠状病毒的潜在药物。
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公开(公告)号：CN108102933A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810167813.8
申请日：2018-02-28
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/16 , C07D307/16 , A61K31/341 , A61P31/04 , C12R1/465
摘要： 本发明公开了一株白黄黑链霉菌(Streptomyces albiflaviniger)菌株MS160002，其已于2017年11月10日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，保藏号为CGMCC No.14871。其具有很好的抗结核菌活性，在抗结核治疗研究方面具有重大意义。
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公开(公告)号：CN106554300A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510627107.3
申请日：2015-09-28
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07D209/38 , A61K31/404 , A61P31/04
CPC分类号： C07D209/38
摘要： 本发明涉及取代的吲哚满二酮类化合物在制备预防和/或治疗细菌感染药物中的应用。所述细菌可为革兰氏阳性菌，具体可为粪肠球菌和/或金黄色葡萄球菌。药效试验表明，所述取代的吲哚满二酮类化合物对革兰氏阳性菌的毒力因子具有明显抑制作用，同时对秀丽隐杆线虫的先天性免疫系统具有调剂作用，其可能成为一种非常优秀的预防和/或治疗细菌感染的候选药物。
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公开(公告)号：CN105726525A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610172559.1
申请日：2016-03-24
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K31/122 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了含Merochlorin A结构的化合物在制备抗埃博拉病毒感染药物中的应用。本发明所提供的含Merochlorin A结构的化合物为式(Ⅰ)所示化合物。实验证明，在埃博拉假病毒感染前后，本发明提供的含Merochlorin A结构的化合物均可以抑制埃博拉假病毒对HUH7细胞的侵染作用。因此，含Merochlorin A结构的化合物可抑制埃博拉病毒感染靶细胞，在制备抗埃博拉病毒感染药物中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101863895A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010034356.9
申请日：2010-01-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07D493/04 , C12P17/18 , A61K31/343 , A61P31/06 , C12N1/14 , C12R1/885
摘要： 本发明公开了一种聚酮类化合物及其制备方法与应用。本发明提供的聚酮类化合物，其结构式如式I所示。其制备方法是利用康氏木霉(Trichoderma koningii)MF349进行制备的。本发明提供的聚酮类化合物，适宜于制备抑制结核分枝杆菌产品。本发明提供的制备上述聚酮类化合物的方法，工艺简便，所得产物产率高，经核磁检测，其结构正确。(式I)
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公开(公告)号：CN116656573A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310824035.6
申请日：2023-07-06
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了约氏乳杆菌及含该约氏乳杆菌的菌剂、后生元和药物。本发明解决的技术问题是如何提供了一种能够预防和/或治疗酒精性肝病的约氏乳杆菌。具体公开了约氏乳杆菌，所述约氏乳杆菌为约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)HW01，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.27014。将该菌制备成益生菌或后生元进行服用，能够有效预防和/或缓解和/或治疗由食用酒精引起的酒精性肝病。
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公开(公告)号：CN106554300B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510627107.3
申请日：2015-09-28
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07D209/38 , A61K31/404 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及取代的吲哚满二酮类化合物在制备预防和/或治疗细菌感染药物中的应用。所述细菌可为革兰氏阳性菌，具体可为粪肠球菌和/或金黄色葡萄球菌。药效试验表明，所述取代的吲哚满二酮类化合物对革兰氏阳性菌的毒力因子具有明显抑制作用，同时对秀丽隐杆线虫的先天性免疫系统具有调剂作用，其可能成为一种非常优秀的预防和/或治疗细菌感染的候选药物。
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公开(公告)号：CN105726525B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610172559.1
申请日：2016-03-24
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K31/122 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了含Merochlorin A结构的化合物在制备抗埃博拉病毒感染药物中的应用。本发明所提供的含Merochlorin A结构的化合物为式(Ⅰ)所示化合物。实验证明，在埃博拉假病毒感染前后，本发明提供的含Merochlorin A结构的化合物均可以抑制埃博拉假病毒对HUH7细胞的侵染作用。因此，含Merochlorin A结构的化合物可抑制埃博拉病毒感染靶细胞，在制备抗埃博拉病毒感染药物中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105640951A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610104430.7
申请日：2016-02-25
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了一种不对称芳香二硫醚类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用。所述化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示，式I中，R1表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、R’OCO-和与苯环直接稠合构筑得到的稠环，其中R’表示C1-C3烷基；R2表示H或碳原子数为1~3的酰基，R3表示H或C1-C3烷基；式Ⅱ中，X表示NH或S；R4表示苯环上的单取代基或多取代基，R1独立地选自-NO2、C1-C3烷基和卤素；R5表示H或R’’OCO-，其中R’’表示C1-C3烷基；R6表示H或R’’’CONH-，其中R’’’表示C1-C3烷基。本发明不对称芳香二硫醚类化合物可以通过抑制CVB3 3C活性，在细胞水平上产生CVB3病毒抑制效果，具有良好的抗病毒药物应用前景。
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