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公开(公告)号：CN104415340A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310376999.5
申请日：2013-08-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种固体药物制剂及其制备方法，采用联合载体，该联合载体包含水溶性聚合物和无机多孔物质，所述难溶性药物与水溶性聚合物形成复合物附着在无机多孔物质的表面上；水溶性聚合物与难溶性药物的重量比为3-20:1；无机多孔物质与难溶性药物的重量比是4-10:1。其固体制剂制备工艺简单，显著提高了难溶性药物的溶出度，性质稳定，无有机溶剂残留。
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公开(公告)号：CN106620711B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201510736814.6
申请日：2015-11-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及含有白藜芦醇的组合物及其制备方法。组合物包括100重量份的白藜芦醇和20‑500重量份的药学上可接受的水溶性无定形载体，无定形载体选自聚乙烯吡咯烷酮K29/32、羧甲基壳聚糖或其组合制备方法为：将100重量份的白藜芦醇加入无水乙醇中溶解；加入将20‑500重量份的水溶性无定形载体；除掉乙醇；粉碎过筛；压制成片剂或制备成胶囊。本发明的组合物可显著提高白藜芦醇固体制剂的稳定性，同时维持良好的溶出度。
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公开(公告)号：CN103361298A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210084690.4
申请日：2012-03-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种适用于猪胰岛的分离提取液及其制备方法。其特征在于该分离提取液载氧量高，可以解决胰岛分离提取过程中存在的缺氧问题。该分离提取液包含以下成分：首先以基础培养基或平衡盐溶液为水相，并针对分离提取猪胰岛的要求，添加胶原酶、氯化钙、DNA酶、牛血清白蛋白、全氟碳化合物、乳化剂、抗菌剂。本发明的分离提取液不仅可以缓解胰岛提取过程中的缺氧程度，而且胰岛的存活率、功能及活性都优于常规的仅添加胶原酶的分离液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106620711A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510736814.6
申请日：2015-11-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及含有白藜芦醇的组合物及其制备方法。组合物包括100重量份的白藜芦醇和20-500重量份的药学上可接受的水溶性无定形载体，无定形载体选自聚乙烯吡咯烷酮K29/32、羧甲基壳聚糖或其组合制备方法为：将100重量份的白藜芦醇加入无水乙醇中溶解；加入将20-500重量份的水溶性无定形载体；除掉乙醇；粉碎过筛；压制成片剂或制备成胶囊。本发明的组合物可显著提高白藜芦醇固体制剂的稳定性，同时维持良好的溶出度。
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公开(公告)号：CN104922682A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410106501.8
申请日：2014-03-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种胰蛋白酶抑制剂，其特征在于所述的胰蛋白酶抑制剂主要成分为海藻酸盐或其衍生物；与传统胰蛋白酶抑制剂相比，本发明优势在于抑酶效率高，成本低，原料丰富，制备简单，无毒副作用，生物稳定性好，更适合作为蛋白质与多肽类药物制剂中的抗酶解辅料。
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公开(公告)号：CN104888226A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410081190.4
申请日：2014-03-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种蛋白质和多肽类物质的制剂，所述制剂中含有海藻酸盐或其衍生物。所述海藻酸盐及其衍生物是一种无毒廉价的天然多糖，在本发明所涉及的制剂中能保护蛋白质和多肽类物质免于胰蛋白酶的降解。与传统胰蛋白酶抑制剂相比，所述多糖作为抗酶解辅料弥补了前者成本高、毒性大和不稳定等缺陷，使得应用本发明的蛋白质与多肽类制剂的疗效提高的同时，成本和毒性显著下降。
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公开(公告)号：CN104422634A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310374146.8
申请日：2013-08-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N13/00
Abstract: 本发明涉及一种表征聚电解质平板水凝胶或凝胶膜致密程度的方法。将制备的聚电解质平板水凝胶或聚阳离子与聚阴离子通过静电作用形成的聚电解质水凝胶平板膜固定在扩散池受体室与供体室之间，向供体室中加入一定浓度的蛋白或纳米粒溶液，通过测量受体室中蛋白或纳米粒浓度，计算蛋白或纳米粒透过水凝胶或水凝胶膜的累积扩散率，间接表征聚电解质平板水凝胶或水凝胶膜的致密程度。
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公开(公告)号：CN103877065A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210560227.2
申请日：2012-12-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法，该组合物包括两种：自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%，液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%，助表面活性剂10-35wt%组成；所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-5wt%,固态脂质40-69wt%，表面活性剂30-59wt%组成。上述脂质载体与难溶性药物组合物通过改变脂质的种类和比例可以控制脂肪酶对其水解程度在3-90%之间。由于难溶性药物在脂质载体中的释放速率与脂质载体的水解相关，进而通过控制脂质载体的水解速率实现改变难溶性药物药代动力学的目的。
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