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公开(公告)号:CN103255097B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210035585.1
申请日:2012-02-16
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明提供了一种人源化三维肠黏膜模型的建立及其应用,该模型主要基于小肠上皮正常的生理结构特点,对传统Caco-2单层细胞模型进行改进,即Caco-2细胞在加入细胞外基质的基础上,与黏液分泌细胞、间质细胞以及免疫细胞进行共培养一段时间后,形成一种与体内小肠上皮结构类似、功能相近的三维肠黏膜结构,利用它可以预测口服药物分子的小肠上皮透膜能力及代谢程度;其主要作用是在体外研究药物分子在小肠部位的跨膜转运吸收及代谢过程。
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公开(公告)号:CN104422394A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310375432.6
申请日:2013-08-22
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: G01B11/06
摘要: 本发明涉及一种表征聚电解质水凝胶平板膜厚度的改进方法。将荧光标记的聚阳离子(或/和聚阴离子),通过静电作用形成聚电解质水凝胶平板膜,在确定激光共聚焦扫描显微镜gain值和offset值之后,借助激光共聚焦扫描显微镜,对平板水凝胶膜的Z轴进行层层扫描,可得到一系列的层扫照片,再对层扫照片进行荧光强度定量,会得到荧光强度与Z轴步进值的关系曲线,再对曲线进行分段拟合及分段求导,导数最大值和最小值所对应Z轴步进值的差即为凝胶膜的厚度。
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公开(公告)号:CN1962855A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200510047689.4
申请日:2005-11-11
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明涉及干细胞组织工程领域,具体地说是一种构建干细胞体外增殖分化微环境的方法,以海藻酸钠,聚赖氨酸为材料,制备APA微囊化ES细胞;将微囊化ES细胞加入到ES生长培养基中,置37℃,空气中含体积5%CO2的培养箱内培养,每2-3天定期更换培养基,即为干细胞体外增殖分化的微环境。本发明操作简单,既能实现ES细胞体外的高密度培养和规模化扩增,同时又能抑制或者延缓ES细胞走向分化,即最大限度的维持ES细胞未分化潜能的技术方法。本发明不但能实现干细胞在体外的规模化扩增,还可为干细胞与其它转基因细胞的共培养研究提供理想的试验模型,在基础发育生物学和下游的临床应用研究中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN114594057B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202011439034.2
申请日:2020-12-07
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明公开了一种检测近稳态时间分辨光致吸收光谱的装置,包括样品池、泵浦光模块、探测光模块和检测模块。其中样品池用于放置样品;泵浦光模块包括LED灯,用于产生泵浦光,泵浦光入射至样品上,泵浦样品;探测光模块用于产生单色的探测光,单色的探测光入射至样品上;检测模块用于接收从样品上出射的探测光。本发明采用LED灯作为泵浦光源,能够实现秒级以及更长时间的泵浦周期,从而使被测量体系处于稳态,能够测量体系在近稳态下的光致吸收信号的积累及衰减,得到常规瞬态吸收光谱难以得到的长时间尺度信号,从而对慢过程的动力学行为进行原位分析。
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公开(公告)号:CN116930295A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202210380454.0
申请日:2022-04-12
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: G01N27/416 , G01N21/31 , G01N21/33
摘要: 本申请公开了一种具有微秒时间分辨率的原位电化学吸收光谱测量系统及测量方法。所述测量系统包括:电化学工作站、电路控制单元、计算机、电化学反应装置、紫外可见吸收光谱装置;所述电化学工作站分别与所述电路控制单元、计算机、电化学反应装置电连接,所述紫外可见吸收光谱装置分别与所述电路控制单元、计算机电连接;所述电化学反应装置包括工作电极,所述工作电极与所述电路控制单元电连接;所述紫外可见吸收光谱装置包括探测光源、检测单元和信号采集单元。该系统可以在微秒时间分辨率进行原位的紫外可见吸收谱测试,这为获取发生在微秒时间尺度上相关的电化学反应动力学信息提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN115711931A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202110970040.9
申请日:2021-08-23
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: G01N27/48
摘要: 本发明公开了一种测量光电催化反应动力学参数的装置及方法,所述方法包括(1)恒定光照、恒定暗态条件下,分别获得工作电极在高电位下准稳态电流J1、J2,积分获得电荷量Q1、Q2;(2)差值运算:J=J1‑J2,Q=Q1‑Q2;(3)通过速率方程J=k·Qα、Log(J)=Log(k)+α·Log(Q)进行曲线拟合得到反应速率k和反应级数α。本发明提供的新的光电阶跃电位测试装置,通过一组光照和暗态下的阶跃电位测量,即可同时准确得到准稳态电流和表面反应的电荷量,进而得到反应速率常数和反应级数。
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公开(公告)号:CN114594057A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202011439034.2
申请日:2020-12-07
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明公开了一种检测近稳态时间分辨光致吸收光谱的装置,包括样品池、泵浦光模块、探测光模块和检测模块。其中样品池用于放置样品;泵浦光模块包括LED灯,用于产生泵浦光,泵浦光入射至样品上,泵浦样品;探测光模块用于产生单色的探测光,单色的探测光入射至样品上;检测模块用于接收从样品上出射的探测光。本发明采用LED灯作为泵浦光源,能够实现秒级以及更长时间的泵浦周期,从而使被测量体系处于稳态,能够测量体系在近稳态下的光致吸收信号的积累及衰减,得到常规瞬态吸收光谱难以得到的长时间尺度信号,从而对慢过程的动力学行为进行原位分析。
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公开(公告)号:CN106867959A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510909493.5
申请日:2015-12-10
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C12N5/07 , C12N5/10 , C12N5/0735
摘要: 将一种细胞与聚阴离子(或聚阳离子)聚合物溶液或(/和)细胞外基质主要成分混合均匀后,加入到圆形玻片表面制备平板凝胶。然后,将平板凝胶浸入到聚阳离子(或聚阴离子)聚合物溶液中,控制反应时间,得到可调控厚度的聚电解质水凝胶膜,再将另外一种细胞接种在凝胶膜表面。通过改变平板凝胶膜的厚度,调控两种细胞之间的作用距离。
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公开(公告)号:CN103255097A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210035585.1
申请日:2012-02-16
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明提供了一种人源化三维肠黏膜模型的建立及其应用,该模型主要基于小肠上皮正常的生理结构特点,对传统Caco-2单层细胞模型进行改进,即Caco-2细胞在加入细胞外基质的基础上,与黏液分泌细胞、间质细胞以及免疫细胞进行共培养一段时间后,形成一种与体内小肠上皮结构类似、功能相近的三维肠黏膜结构,利用它可以预测口服药物分子的小肠上皮透膜能力及代谢程度;其主要作用是在体外研究药物分子在小肠部位的跨膜转运吸收及代谢过程。
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公开(公告)号:CN101884914A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200910136643.8
申请日:2009-05-11
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 一种用于光催化重整生物质制氢的TiO2光催化剂,锐钛矿和金红石相的晶相组成可以在较宽范围内调控,锐钛矿和金红石相的晶相组成通过XRD上锐钛矿最强衍射峰(101)和金红石最强衍射峰(110)的强度计算得到。本发明的TiO2光催化剂用于光催化重整生物质制氢反应中,大幅度的提高了产氢活性并有效抑制一氧化碳的生成,其中在光催化重整甲醇反应中,该TiO2光催化剂的产氢活性是TiO2参比剂(P25)的五倍左右,氢气中CO的含量至少降低两个数量级,甚至到5ppm以下。
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