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公开(公告)号：CN112898247A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110254103.0
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07D307/54 , C07D307/56
Abstract: 本发明公开了一种呋喃乙酸酯类化合物的合成方法，是以糠醇类化合物为原料，一氧化碳气体为羰源，酯类化合物为添加剂，在有机溶剂中、催化剂的作用下进行羰化反应，得到呋喃乙酸酯类化合物。其中催化剂为碱、钯金属盐、含膦配体的组合体。本发明利用糠醇类化合物为原料，通过羰化实现糠醇类化合物的碳数的增长合成了呋喃乙酸酯类化合物，其合成工艺简单，合成条件温和，成本低，呋喃乙酸酯类的收率高，同时实现了可再生资源生物质糠醇的转化利用。
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公开(公告)号：CN111171884A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010164452.9
申请日：2020-03-11
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
Abstract: 本发明公开了一种戊酸酯类汽油混合燃料，是由戊酸酯类与商业汽油按以下体积百分数混合而成：戊酸酯类1%~30%，商业汽油70%~99%。戊酸酯类由生物质纤维素经转化制得，其燃烧热值较高，因不含有硫、氮等元素，不会额外排放有害物质，在一定程度上能够达到节能减排的作用。本发明将戊酸酯类加入汽油形成的混合燃料，可以长期保持稳定不分层，各项技术指标（互溶性、氧含量、低温流性、密度、馏程、诱导期、氧化安定性、抗爆性、防腐性、蒸气压和辛烷值）均达到商业汽油标准，油耗量及油耗率与原有标号汽油相当，产品性能稳定，能够使汽油发动机稳定工作，安全性，抗炸性均能满足车用燃料安全要求，同时能够达到节能减排的作用。
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公开(公告)号：CN112851623A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110254093.0
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07D313/04 , C07C67/30 , C07C69/675 , B01J23/63 , B01J23/50 , B01J23/656 , B01J23/83 , B01J23/10 , B01J23/652 , B01J27/18 , B01J23/885 , B01J23/648 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18
Abstract: 本发明提供了一种利用四氢呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是在溶剂中，还原气氛下，催化剂作用下，四氢呋喃乙酸及其酯类化合物在压力0.1‑10MPa，温度20‑200℃的条件下还原反应0.5‑48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明在相对温和的条件下，实现了生物基的四氢呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物单体，用途广泛，扩大了生物质的应用范围；同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
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公开(公告)号：CN108752188B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810469388.8
申请日：2018-05-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C51/377 , C07C53/126 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/46
Abstract: 本发明公开了一种由生物基平台化合物乙酰丙酸催化加氢生产戊酸的方法。所述方法包括：在氢气压力为1～5MPa、温度为200～350℃、空速为0.5～5h‑1的条件下，使乙酰丙酸水溶液经过装有负载金属的磷酸铌催化剂床层进行加氢反应，之后以气液分离器对所述反应体系进行气液分离，获得戊酸溶液，再经共沸蒸馏、精馏处理，制得戊酸。本发明首次提出了生物基平台化合物乙酰丙酸加氢生产戊酸的工艺过程，采用气化‑催化‑气液分离‑共沸‑精馏的工艺流程，该工艺过程能很好地应用到以负载金属的介孔磷酸铌为催化剂乙酰丙酸加氢制戊酸的绿色催化的放大生产中，可满足工业化需求，且实用性很强。
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公开(公告)号：CN112062769A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010915772.3
申请日：2020-09-03
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110668916B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201911012220.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/656 , B01J29/48 , B01J23/89 , B01J23/68 , B01J23/62
Abstract: 本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R‑环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R‑环己烷二甲酸和/或1R,2R‑环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01‑1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R‑环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R‑环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN111302961A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010251929.7
申请日：2020-04-01
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C221/00 , C07C225/34
Abstract: 本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物。本发明四取代目标产物选择性提高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；反应在有机溶剂中进行，不需要在无水、无氧条件下进行，反应条件简单易操作，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110668916A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911012220.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/656 , B01J29/48 , B01J23/89 , B01J23/68 , B01J23/62
Abstract: 本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R-环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R-环己烷二甲酸和/或1R,2R-环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01-1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R-环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R-环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN109482110A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710816606.6
申请日：2017-09-12
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖-植酸水凝胶的制备方法及制备碳气凝胶材料的方法。该水凝胶的制备方法包括如下步骤：将一定质量的壳聚糖分散在去离子水中并用酸调节pH值，使其形成质量浓度为1％～10％(重量比)的壳聚糖酸性水溶液，然后边搅拌边加入植酸水溶液，使得植酸与壳聚糖的质量比为0.5～5，混合均匀后放入冰箱冷藏1～3小时，得壳聚糖/植酸水凝胶。该水凝胶经过冷冻干燥处理后得到干凝胶，得到的干凝胶再经高温碳化(500～1500℃)即得N、P共掺杂的具有高比表面积的碳气凝胶材料。该方法原料安全无毒，廉价易得，操作简单，满足工业化生产要求。
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公开(公告)号：CN108097316A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711263344.1
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
Abstract: 本发明提供了一种负载纳米金属颗粒的MOFs纳米材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将2‑甲基咪唑甲醇溶液和硝酸锌甲醇溶液混合均匀，静置得粒径均匀分布的ZIF‑8颗粒；步骤二：将ZIF‑8分散在含有硝酸钴、2‑甲基咪唑以及金属纳米颗粒的甲醇溶液中，超声并搅拌均匀后反应得到紫色固体粉末；步骤三：将紫色固体粉末分散在硝酸锌和2‑甲基咪唑的甲醇溶液中，超声并搅拌均匀后反应，反应结束后洗涤并干燥，得到具有三明治结构的负载金属纳米颗粒MOFs纳米材料。该制备方法原料廉价易得，条件温和可控，对环境无污染，所合成的负载金属纳米颗粒的MOFs纳米材料具有三明治夹心结构，所负载的金属均匀分散在夹层中，提高了催化剂的稳定性以及选择性。
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