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公开(公告)号：CN112778241A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110254228.3
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07D307/16 , B01J29/44 , B01J29/12 , B01J29/04 , B01J25/02 , B01J23/89 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/72 , B01J23/46 , B01J23/44
Abstract: 本发明提供了一种四氢呋喃乙酸及其酯类化合物的制备方法，是在恰当的溶剂中，还原气氛下，加氢催化剂的作用下，使呋喃乙酸及其酯类化合物在压力为0.1‑10MPa，温度为30‑250℃的条件下还原反应0.1~72小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物四氢呋喃乙酸及其酯类化合物。本发明在相对温和环境友好的条件下，实现了生物基的呋喃乙酸及其酯类的高效转化，易于该反应的工业化生产，通过化学催化升级可将该平台分子转化为多样的重要中间体或终端产品，用以替代现有的石化产品，以减少对化石资源的依赖，扩大了生物质的应用范围。
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公开(公告)号：CN108097316B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201711263344.1
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
Abstract: 本发明提供了一种负载纳米金属颗粒的MOFs纳米材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将2‑甲基咪唑甲醇溶液和硝酸锌甲醇溶液混合均匀，静置得粒径均匀分布的ZIF‑8颗粒；步骤二：将ZIF‑8分散在含有硝酸钴、2‑甲基咪唑以及金属纳米颗粒的甲醇溶液中，超声并搅拌均匀后反应得到紫色固体粉末；步骤三：将紫色固体粉末分散在硝酸锌和2‑甲基咪唑的甲醇溶液中，超声并搅拌均匀后反应，反应结束后洗涤并干燥，得到具有三明治结构的负载金属纳米颗粒MOFs纳米材料。该制备方法原料廉价易得，条件温和可控，对环境无污染，所合成的负载金属纳米颗粒的MOFs纳米材料具有三明治夹心结构，所负载的金属均匀分散在夹层中，提高了催化剂的稳定性以及选择性。
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公开(公告)号：CN108752188A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810469388.8
申请日：2018-05-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C51/377 , C07C53/126 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/46
CPC classification number: C07C51/377 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/46 , C07C53/126
Abstract: 本发明公开了一种由生物基平台化合物乙酰丙酸催化加氢生产戊酸的方法。所述方法包括：在氢气压力为1～5MPa、温度为200～350℃、空速为0.5～5h‑1的条件下，使乙酰丙酸水溶液经过装有负载金属的磷酸铌催化剂床层进行加氢反应，之后以气液分离器对所述反应体系进行气液分离，获得戊酸溶液，再经共沸蒸馏、精馏处理，制得戊酸。本发明首次提出了生物基平台化合物乙酰丙酸加氢生产戊酸的工艺过程，采用气化‑催化‑气液分离‑共沸‑精馏的工艺流程，该工艺过程能很好地应用到以负载金属的介孔磷酸铌为催化剂乙酰丙酸加氢制戊酸的绿色催化的放大生产中，可满足工业化需求，且实用性很强。
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公开(公告)号：CN107311970A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710597479.5
申请日：2017-07-20
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07D309/30 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一种制备4-羟基-6-甲基四氢-2-吡喃酮的方法，包括以下步骤：将三乙酸内酯原料与具有氢供体的醇类化合物混合加入到密闭高压反应釜内，在氮气压力为1-12MPa、反应温度为室温-150℃，催化剂存在的条件下，进行氢转移反应0.5-48h，得到4-羟基-6-甲基四氢-2-吡喃酮，所述的催化剂为非贵金属纳米颗粒。本发明无需使用贵金属，成本低，易分离且可多次重复使用，反应体系简单，易于工业化。
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公开(公告)号：CN106238047A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610165405.X
申请日：2016-03-23
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: B01J23/648 , B01J23/78 , B01J27/185 , B01J27/195 , B01J29/46 , B01J38/02 , B01J38/10 , B01J29/90 , B01J27/28 , B01J23/96 , B01J23/94 , C10L1/02
CPC classification number: B01J23/78 , B01J23/6484 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J27/1853 , B01J27/195 , B01J27/285 , B01J29/46 , B01J29/90 , B01J38/02 , B01J38/10 , C10L1/02
Abstract: 本发明提供了一种戊酸酯生物燃料生产用催化剂及抑制催化剂积炭的方法。所述催化剂包括：至少经碱金属和/或碱土金属修饰的酸性载体，以及，负载于所述载体上的加氢金属。本发明提供了一种低成本且稳定的催化剂，其可以在戊酸酯生物燃料生产过程中抑制催化剂积炭，并保障催化反应持续、高效地进行，适用于戊酸酯的工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112851623A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110254093.0
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07D313/04 , C07C67/30 , C07C69/675 , B01J23/63 , B01J23/50 , B01J23/656 , B01J23/83 , B01J23/10 , B01J23/652 , B01J27/18 , B01J23/885 , B01J23/648 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18
Abstract: 本发明提供了一种利用四氢呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是在溶剂中，还原气氛下，催化剂作用下，四氢呋喃乙酸及其酯类化合物在压力0.1‑10MPa，温度20‑200℃的条件下还原反应0.5‑48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明在相对温和的条件下，实现了生物基的四氢呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物单体，用途广泛，扩大了生物质的应用范围；同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
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公开(公告)号：CN108752188B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810469388.8
申请日：2018-05-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C51/377 , C07C53/126 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/46
Abstract: 本发明公开了一种由生物基平台化合物乙酰丙酸催化加氢生产戊酸的方法。所述方法包括：在氢气压力为1～5MPa、温度为200～350℃、空速为0.5～5h‑1的条件下，使乙酰丙酸水溶液经过装有负载金属的磷酸铌催化剂床层进行加氢反应，之后以气液分离器对所述反应体系进行气液分离，获得戊酸溶液，再经共沸蒸馏、精馏处理，制得戊酸。本发明首次提出了生物基平台化合物乙酰丙酸加氢生产戊酸的工艺过程，采用气化‑催化‑气液分离‑共沸‑精馏的工艺流程，该工艺过程能很好地应用到以负载金属的介孔磷酸铌为催化剂乙酰丙酸加氢制戊酸的绿色催化的放大生产中，可满足工业化需求，且实用性很强。
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公开(公告)号：CN112062769A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010915772.3
申请日：2020-09-03
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
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公开(公告)号：CN110668916B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201911012220.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C29/149 , C07C31/27 , B01J23/656 , B01J29/48 , B01J23/89 , B01J23/68 , B01J23/62
Abstract: 本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R‑环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R‑环己烷二甲酸和/或1R,2R‑环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01‑1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R‑环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R‑环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN111302961A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010251929.7
申请日：2020-04-01
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
IPC: C07C221/00 , C07C225/34
Abstract: 本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物。本发明四取代目标产物选择性提高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；反应在有机溶剂中进行，不需要在无水、无氧条件下进行，反应条件简单易操作，便于工业化生产。
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