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公开(公告)号：CN106187737A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610511037.X
申请日：2016-07-04
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 甘肃省商业科技研究所有限公司
IPC: C07C51/235 , C07C59/105 , B01J23/644 , B01J23/89
CPC classification number: C07C51/235 , B01J23/6447 , B01J23/8906 , B01J23/8926 , B01J35/006 , B01J35/0073 , B01J37/0207 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C59/105
Abstract: 本发明公开了一种碳负载型多元贵金属催化剂催化氧化葡萄糖制葡萄糖酸钠的方法，具体步骤为：将Pd-X/C催化剂与葡萄糖水溶液充分混合，控制反应温度为45~65℃，反应中将氧气连续通入混合物体系，并且在搅拌条件下加入 NaOH 水溶液，维持反应体系 pH 值为 7.5~9.0，恒温反应直至体系pH值30min内保持不变，将所得溶液静置，过滤析出催化剂以备重复使用，滤液通过浓缩、结晶、风干即得葡萄糖酸钠；Pd-X/C催化剂，Pd为主要活性组分，其粒度为2~20nm，Pd与活性炭的质量比为0.25~2:100；X为其他活性组分，选自Mo、Co、Fe、Ag、Bi、Cu或Ni，X与Pd的原子比为0.1~1:1；催化剂载体为经过预处理的活性炭，其比表面积为 500~2000 m2/g。本发明工艺简单，产物易于分离，催化剂长时间循环使用不失活。
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公开(公告)号：CN106187736A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610511036.5
申请日：2016-07-04
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 甘肃省商业科技研究所有限公司
IPC: C07C51/235 , C07C59/105 , B01J23/50 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/96 , B01J23/94
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C51/235 , B01J23/50 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J37/0207 , B01J37/0211 , B01J37/16 , B01J37/18 , C07C59/105
Abstract: 本发明公开了一种碳负载型过渡金属催化剂催化氧化葡萄糖制备葡萄糖酸钠的方法，具体步骤为：将X/C催化剂与葡萄糖水溶液充分混合，控制反应温度为45~65℃，反应中将氧气连续通入混合物体系，并且在搅拌条件下加入30%（质量浓度）NaOH水溶液，维持反应体系pH值为7.5~9.0，恒温反应直至体系pH值30min内保持不变，将所得溶液静置、过滤析出催化剂以备重复使用，滤液通过浓缩、结晶、风干处理即得产品葡萄糖酸钠；X/C催化剂，X为主要活性组分，选自Co、Ag、Cu和Ni中的一种或两种，X与活性炭的原子比为1:2.5~10；C为载体，为经过预处理的活性炭，其比表面积为500~2000 m2/g。本发明生产工艺简单，产物易于分离，催化剂成本低廉，再生容易，可循环使用，无三废排放。
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公开(公告)号：CN112774663B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201911065063.4
申请日：2019-11-04
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供一种用于甲烷直接制乙烯的多级孔催化剂及其制备方法与应用。该催化剂以具有三维有序多级孔道的SiO2为载体，Mn(NO3)2和Na2WO4负载到载体上经焙烧得到，Mn(NO3)2和Na2WO4的质量百分含量和为5％‑20％，Mn(NO3)2与Na2WO4质量比为0.45‑2.5:1。该催化剂的制备方法包括：将Mn(NO3)2和Na2WO4浸渍到载体三维有序多级孔道的SiO2上，经干燥、400‑600℃第一次焙烧、850‑1000℃第二次焙烧得到催化剂。该催化剂用于催化甲烷直接制乙烯能够在常压无稀释气条件下进行，适应较高空速范围，较宽温度区间，可获得较高C2+烃收率和较低的COX生成率。
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公开(公告)号：CN114644552B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210440988.8
申请日：2022-04-25
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸加氢制备丙酸的方法。所述方法包括：使包含丙烯酸、纳米负载型钌炭催化剂和溶剂的混合反应体系，于氢气压力为1.0～7.0atm、温度为20～65℃的条件下进行加氢反应2.0～6.0h，制得丙酸；其中所述溶剂包括丙酸。本发明通过纳米负载型钌炭催化丙烯酸加氢实现丙酸的合成，无需产品分离，并且催化剂组成及制备方法简便，可循环二十次以上，具有反应条件温和、产品收率高、生产成本低、催化寿命长等优点。
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公开(公告)号：CN114733528A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210317708.4
申请日：2022-03-29
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种镍/氧化铈催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴室温下，将铈盐溶液、碱性沉淀剂溶液混合，搅拌10~30 min后转移至反应釜中反应，所得产物A经去离子水洗涤、离心、干燥，即得碱式碳酸铈前驱体；⑵室温下，将所述碱式碳酸铈前驱体溶于氢氧化钠溶液中，缓慢滴入镍盐溶液，滴毕继续搅拌30~40 min，于20~25℃老化2~4天，得到产物B；⑶所述产物B依次经洗涤、离心、真空干燥、焙烧，即得镍/氧化铈催化剂。同时，本发明还公开了该催化剂在甲烷二氧化碳干重整反应中的应用。本发明制备方法简单，通过调节氢氧化钠浓度即可调节催化剂的形貌和活性组分状态，从而提高了Ni/CeO2催化剂的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114644552A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210440988.8
申请日：2022-04-25
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸加氢制备丙酸的方法。所述方法包括：使包含丙烯酸、纳米负载型钌炭催化剂和溶剂的混合反应体系，于氢气压力为1.0～7.0atm、温度为20～65℃的条件下进行加氢反应2.0～6.0h，制得丙酸；其中所述溶剂包括丙酸。本发明通过纳米负载型钌炭催化丙烯酸加氢实现丙酸的合成，无需产品分离，并且催化剂组成及制备方法简便，可循环二十次以上，具有反应条件温和、产品收率高、生产成本低、催化寿命长等优点。
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公开(公告)号：CN111939952B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010849548.9
申请日：2020-08-21
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 南京诚志清洁能源有限公司
IPC: B01J27/199 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/02 , C07C57/04 , C07C51/235
Abstract: 本发明涉及一种多级孔催化剂，该催化剂由占总质量30%~60%的活性组分和余量为具有三维有序多级孔道的SiO2载体制成；以重量份计，所述活性组分由17.66g/35.32g(NH4)6Mo7O24·4H2O、0.25g NH4VO3、0.42g Cu(CH3C00)2·2H2O、0.48g SbCl3、0.30g H3AsO4、1.09g H3PO4、0.35g La(CH3COO)3·1.5H2O、0.45g Ce(NO3)3·6H2O和2.12g CsOH·H2O构成。同时，本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。本发明可显著提高反应催化活性，其用于催化异丁醛氧化脱氢制备甲基丙烯酸能够在空气作为氧化剂，常压条件下进行，在较低的反应温度条件下，可得到较高的甲基丙烯酸收率和较低的COX生成率。
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公开(公告)号：CN113976176A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111416496.7
申请日：2021-11-25
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J31/02 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J31/38 , C07C29/141 , C07D307/44 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07B41/02
Abstract: 本发明公开了一种双活性位点铂基催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：对金属氧化物进行煅烧处理，再将所获煅烧产物与缓冲溶液、盐酸多巴胺混合反应，制得第一固形物；以及，使所述第一固形物置于含铂盐溶液中进行浸渍处理，制得双活性位点铂基催化剂。本发明的制备方法简单、条件温和，同时制备的双活性位点铂基催化剂包含Pt‑金属氧化物位点和Ptδ+‑N位点，且催化剂中铂的分散度高，在不饱和醛液相加氢反应中促进了C＝O键的选择性吸附，提高了对不饱和醇产物的选择性。
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公开(公告)号：CN109289833B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811280546.1
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种甲烷氧化偶联制乙烯固体酸催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将TiO2充分研磨至6000~7000目后加入到钨盐溶液中，经超声浸渍、水浴中搅拌蒸干，得到钨钛固体酸前驱体；钨钛固体酸前驱体经焙烧、研磨成粉末，即得WO3含量为5 wt%~15 wt%的固体酸WO3/TiO2载体；⑵在离子水中依次加入LiNO3、Mn(NO3)2，并使其完全溶解，然后采用过量浸渍法浸渍所述固体酸WO3/TiO2载体，得到浸渍物；⑶将浸渍物经水浴中搅拌蒸干、研磨成粉末后焙烧，即得固体酸催化剂。本发明制备方法简单、制备条件温和、工业三废少，所得催化剂具有性能较好、使用寿命长等优点。
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公开(公告)号：CN105801532A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410845046.3
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 甘肃省商业科技研究所
IPC: C07D307/46 , C07D307/50 , C07C59/185 , C07C51/00 , B01J31/30 , B01J31/28 , B01J31/34 , B01J31/32 , B01J31/26
Abstract: 本发明公开了一种磺酸功能化离子液体复合体系催化纤维素水解的方法，以甲基异丁基甲酮-水作为溶剂，在纤维素中加入过渡金属盐水溶液和磺酸功能化离子液体于温度为120℃～180℃，压力为2atm~3atm反应3～8h；过渡金属盐为锰盐、铁盐、亚铁盐、钴盐或锌盐；磺酸功能化离子液体为1-(4-磺酸基丁基)-3-甲基咪唑硫酸氢盐，其结构式为。本发明所述双酸功能化离子液体催化纤维素水解表现了良好的催化活性，当体系中加入催化量的过渡金属盐后（Mn2+，Fe3+，Fe2+，Co2+，Zn2+），提高了产物的选择性和纤维素的水解效率。
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