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公开(公告)号：CN115480016B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202211248222.6
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的液相色谱分析检测方法。将月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂溶液进行液相色谱分析检测，测定月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂溶液的色谱峰面积，根据月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的浓度与色谱峰面积之间的线性关系得到月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的浓度；色谱条件：羟基柱色谱柱，规格为150mm×4.6mm，5μm；流动相为乙腈与水，流速1.0 mL/min，梯度洗脱：0‑3min：体积分数为25%乙腈和75%水，3‑8min：体积分数为90%乙腈和10%水，8.01min：体积分数为25%乙腈和75%水。本方法具有准确、快速、灵敏的特点。
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公开(公告)号：CN118388336A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410298508.8
申请日：2024-03-15
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07C51/41 , B09B3/35 , B09B3/80 , C07C55/07 , B09B101/55
Abstract: 本发明公开了一种利用镍冶炼渣废制备草酸亚铁的方法，属于湿法冶金的固体废渣资源化利用领域。具体是将一定浓度硫酸溶液与镍冶炼废渣混合，在反应釜中搅拌、加热进行解离反应，实现镍冶炼废渣中镍钴铜铁镁金属离子与硅元素的解离，得到灰白色解离固体产物。用水充分洗涤固体得到二氧化硅渣和含有镍钴铜铁镁离子的水溶液，将水溶液中的镍钴铜回收，在得到硫酸亚铁溶液中加入草酸铵，得到草酸亚铁固体沉淀，收集草酸亚铁。本发明利用镍冶炼产生的废渣进行铁元素的资源化利用，制备得到的草酸亚铁含量达到99%，为新能源磷酸铁锂材料制备提供了廉价的基础材料具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117965152A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410131540.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C09K8/584
Abstract: 本发明公开了一种具有超低油水界面张力的磺酸盐的制备方法，采用柱色谱法对原料油进行分离，得到芳烃组分；采用制备液相色谱法对芳烃组分进行分离，得到其中的特定组分；分别以原料油和芳烃组分中的特定组分为合成磺酸盐的原料，以发烟硫酸为磺化剂，以氢氧化钠为中和剂，进行磺化反应，产物经过萃取提纯后即可得到磺酸盐产品。原料油制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力在5×10‑2mN/m左右，而芳烃组分中的特定组分制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力可达超低（
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公开(公告)号：CN116606389A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310217972.5
申请日：2023-03-08
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C08F8/32 , C08F120/06 , G01N30/02 , G01N30/74 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光标记聚丙烯酰胺的制备及在跟踪监测驱油用聚合物中的应用。荧光标记聚丙烯酰胺的制备方法为：将聚丙烯酰胺浸泡于DMF中充分溶胀后，加入萘胺，六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基，N,N‑二异丙基乙胺，于室温~30℃搅拌反应20~25h，悬浮液倒入无水乙醇中沉淀，离心分离，用无水乙醇充分洗涤，真空干燥即得。将荧光标记的聚合物和未标记聚合物共同配置注入溶液，将配置的含荧光标记聚合物溶液通过注入井注入地层，形成含荧光段塞，采用液相色谱—荧光检测器监测该注入井周围的产出井产出液，根据测得荧光标记聚合物的井位和时间判断该注入井附近地层中聚合物的流向和运移速度。
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公开(公告)号：CN114994199A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210569863.5
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种MOF@COF核壳复合材料的制备及作为固相萃取吸附剂的应用，属于复合材料和固相萃取技术领域。本发明首先利用溶剂热合成法，制备氨基功能化的MOFs；其次将氨基化的MOFs加入到共价有机骨架材料COFs的合成体系中，利用二者组分间的席夫碱反应，原位构建共价连接的MOF@COF核壳复合材料；最后将MOF@COF核壳复合材料作为固相萃取吸附剂填料用于食品基质中黄酮类化合物的萃取富集，并结合HPLC技术对富集到的黄酮类化合物进行检测分析。本发明制备的MOF@COF核壳复合材料结合了原始组分的优点，具有比表面积大、稳定性好、丰富的多孔结构等优点，同时作为吸附剂具有大的吸附容量和多重吸附作用力，适用于复杂体系中痕量黄酮类化合物的高效富集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112079681B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010846573.1
申请日：2020-08-21
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07C7/00 , C07C7/12 , C07C15/107 , C07C303/44 , C07C309/31 , C09K8/584
Abstract: 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112981458A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110156290.9
申请日：2021-02-04
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种调控镍扣外观光亮度的方法，包括以下步骤：在镍扣电解液中加入无机氧化剂，电解液氧化还原电位控制在200mv～680mv时，制备镍扣表面为金属光亮；在镍扣电解液中加入无机还原剂，调控电解液的氧化还原电位小于‑50mv时，制备镍扣表面为亚光。本发明制备的亚光镍扣质地细腻，加入的还原剂与氧化剂改变电解液氧化还原电位，不影响镍扣生长的应力控制、镍扣极板的使用次数及镍扣剥离。
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公开(公告)号：CN111575744A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010457066.9
申请日：2020-05-26
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种生长镍扣用阴极电解极板的制备方法，包括（1）将防水压敏胶涂覆在导电基板上，在室温下放置10~60分钟；将不锈钢金属箔粘贴在导电基板的两面，即为导电模板；或用1~2毫米厚的不锈钢金属冷轧板、TC4钛合金板直接剪裁制得导电模板；（2）将导电模板表面用水和乙醇进行清洗，除去表面灰尘及油污；（3）在涂覆压敏防水胶的有机绝缘膜上制孔；（4）将制孔的绝缘膜在粘贴在导电模板的两侧；（5）将铜材质导电耳固定在导电模板上，制成镍扣电解用阴极极板。本发明制备的生长镍扣用阴极电解极板可连续多次使用，镍扣易剥离，而且制备工艺简单，成本低。
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公开(公告)号：CN106565655A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610993091.2
申请日：2016-11-11
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
CPC classification number: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明公开了一种硫化锌富集萃取水溶液中黄酮化合物的方法，具体步骤为：将氯化锌和硫脲溶于蒸馏水中，然后加入水合肼，在20~80℃搅拌反应2~12小时获得硫化锌沉淀，然后离心，分别用水、乙醇洗涤获得硫化锌固相萃取材料；将硫化锌固相萃取材料装填至固相萃取柱中，分别用甲醇、水进行冲洗、活化；利用稀盐酸将黄酮化合物水溶液的pH值调节至4.0，上样至萃取柱；之后，用含乙酸的甲醇溶液进行洗脱，实现对黄酮化合物的富集。本发明所涉及的硫化锌固相萃取材料具有合成简单、成本低廉、针对黄酮化合物萃取性能优异的优点。
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公开(公告)号：CN101045201A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610074207.9
申请日：2006-03-30
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/286
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱填充材料的制备方法，特别涉及采用嫁接技术制备咪唑基键合硅胶作为高效液相色谱填料的方法。本发明在全多孔球形硅胶表面先使用硅烷化试剂进行烷基化，然后将硅烷化后的改性硅胶和咪唑反应生成咪唑基胶，制得一种新型的高效液相色谱固定相。本发明将离子液体固载技术应用到以硅胶为基质的液相色谱填料中，所制得的填料表现出来的色谱选择性良好、柱效高、柱容量大。更主要的是由于咪唑阳离子是一个芳香性的有机杂环阳离子，既具有强阴离子交换作用，同时又有弱疏水作用、∏－∏作用和氢键作用等多重作用机理，所以不但能分离无机阴离子，还可以通过在流动相添加有机改性剂的方法，分离一些有机阴离子、中性和碱性有机化合物。选择适当的色谱条件，能够同时分离检测无机阴离子、有机阴离子和中性有机化合物，具有很好的应用潜力。
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