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公开(公告)号：CN115480016B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202211248222.6
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的液相色谱分析检测方法。将月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂溶液进行液相色谱分析检测，测定月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂溶液的色谱峰面积，根据月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的浓度与色谱峰面积之间的线性关系得到月桂醇聚氧乙烯醚非离子表活剂的浓度；色谱条件：羟基柱色谱柱，规格为150mm×4.6mm，5μm；流动相为乙腈与水，流速1.0 mL/min，梯度洗脱：0‑3min：体积分数为25%乙腈和75%水，3‑8min：体积分数为90%乙腈和10%水，8.01min：体积分数为25%乙腈和75%水。本方法具有准确、快速、灵敏的特点。
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公开(公告)号：CN118388336A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410298508.8
申请日：2024-03-15
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07C51/41 , B09B3/35 , B09B3/80 , C07C55/07 , B09B101/55
Abstract: 本发明公开了一种利用镍冶炼渣废制备草酸亚铁的方法，属于湿法冶金的固体废渣资源化利用领域。具体是将一定浓度硫酸溶液与镍冶炼废渣混合，在反应釜中搅拌、加热进行解离反应，实现镍冶炼废渣中镍钴铜铁镁金属离子与硅元素的解离，得到灰白色解离固体产物。用水充分洗涤固体得到二氧化硅渣和含有镍钴铜铁镁离子的水溶液，将水溶液中的镍钴铜回收，在得到硫酸亚铁溶液中加入草酸铵，得到草酸亚铁固体沉淀，收集草酸亚铁。本发明利用镍冶炼产生的废渣进行铁元素的资源化利用，制备得到的草酸亚铁含量达到99%，为新能源磷酸铁锂材料制备提供了廉价的基础材料具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117965152A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410131540.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C09K8/584
Abstract: 本发明公开了一种具有超低油水界面张力的磺酸盐的制备方法，采用柱色谱法对原料油进行分离，得到芳烃组分；采用制备液相色谱法对芳烃组分进行分离，得到其中的特定组分；分别以原料油和芳烃组分中的特定组分为合成磺酸盐的原料，以发烟硫酸为磺化剂，以氢氧化钠为中和剂，进行磺化反应，产物经过萃取提纯后即可得到磺酸盐产品。原料油制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力在5×10‑2mN/m左右，而芳烃组分中的特定组分制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力可达超低（
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公开(公告)号：CN116606389A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310217972.5
申请日：2023-03-08
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C08F8/32 , C08F120/06 , G01N30/02 , G01N30/74 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光标记聚丙烯酰胺的制备及在跟踪监测驱油用聚合物中的应用。荧光标记聚丙烯酰胺的制备方法为：将聚丙烯酰胺浸泡于DMF中充分溶胀后，加入萘胺，六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基，N,N‑二异丙基乙胺，于室温~30℃搅拌反应20~25h，悬浮液倒入无水乙醇中沉淀，离心分离，用无水乙醇充分洗涤，真空干燥即得。将荧光标记的聚合物和未标记聚合物共同配置注入溶液，将配置的含荧光标记聚合物溶液通过注入井注入地层，形成含荧光段塞，采用液相色谱—荧光检测器监测该注入井周围的产出井产出液，根据测得荧光标记聚合物的井位和时间判断该注入井附近地层中聚合物的流向和运移速度。
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公开(公告)号：CN112439395B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011294437.2
申请日：2020-11-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/282 , B01J20/283 , B01J20/285 , B01J20/26 , B01J20/30 , E21B49/08
Abstract: 本发明提供了一种用于分析检测油井采出液中聚表剂的液相色谱柱的制备，是将多孔硅胶微球置于浓盐酸中活化后，加入到柠檬酸和聚乙烯醇溶于去离子水形成的前驱体溶液中混合搅拌，再加入多聚磷酸作为催化剂，使其在硅胶表面发生聚合反应，制得柠檬酸‑聚乙烯醇交联/SiO2微球；重复聚合过程，制得交联聚柠檬酸乙烯酯/SiO2微球；使用乙醇对此复合微球进行浮选，得到色谱填料，最后采用气泵将色谱填料填装进内径为4.6 mm、长度为30 mm的色谱管中，得到色谱柱。该色谱柱在特定色谱条件下，能够实现油井采出液中聚表剂和聚合物、无机盐等干扰物的有效分离，进而实现聚表剂的单独分析检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112079681B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010846573.1
申请日：2020-08-21
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07C7/00 , C07C7/12 , C07C15/107 , C07C303/44 , C07C309/31 , C09K8/584
Abstract: 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109799301B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910201530.5
申请日：2019-03-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了气相色谱法检测水样中磺基甜菜碱含量的方法，是以KOH‑甲醇溶液处理甜菜碱样品，使其脱去磺基形成沸点较低且稳定的胺类化合物，然后采用气相色谱法对该胺类化合物进行分析检测。分别对不同浓度的甜菜碱标准物质进行样品前处理和气相色谱分析，绘制定量工作曲线；取待测实际水样，烘干除去水分，进行样品前处理和气相色谱分析，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，进而计算获得水样中甜菜碱的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，且在20 mg/L~10000 mg/L浓度范围之间具有良好线性关系，相关系数为0.9994。
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公开(公告)号：CN112981458A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110156290.9
申请日：2021-02-04
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种调控镍扣外观光亮度的方法，包括以下步骤：在镍扣电解液中加入无机氧化剂，电解液氧化还原电位控制在200mv～680mv时，制备镍扣表面为金属光亮；在镍扣电解液中加入无机还原剂，调控电解液的氧化还原电位小于‑50mv时，制备镍扣表面为亚光。本发明制备的亚光镍扣质地细腻，加入的还原剂与氧化剂改变电解液氧化还原电位，不影响镍扣生长的应力控制、镍扣极板的使用次数及镍扣剥离。
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公开(公告)号：CN112439395A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011294437.2
申请日：2020-11-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/282 , B01J20/283 , B01J20/285 , B01J20/26 , B01J20/30 , E21B49/08
Abstract: 本发明提供了一种用于分析检测油井采出液中聚表剂的液相色谱柱的制备，是将多孔硅胶微球置于浓盐酸中活化后，加入到柠檬酸和聚乙烯醇溶于去离子水形成的前驱体溶液中混合搅拌，再加入多聚磷酸作为催化剂，使其在硅胶表面发生聚合反应，制得柠檬酸‑聚乙烯醇交联/SiO2微球；重复聚合过程，制得交联聚柠檬酸乙烯酯/SiO2微球；使用乙醇对此复合微球进行浮选，得到色谱填料，最后采用气泵将色谱填料填装进内径为4.6 mm、长度为30 mm的色谱管中，得到色谱柱。该色谱柱在特定色谱条件下，能够实现油井采出液中聚表剂和聚合物、无机盐等干扰物的有效分离，进而实现聚表剂的单独分析检测。
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公开(公告)号：CN109444282A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811489794.7
申请日：2018-12-06
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法，是用十二烷基苯磺酸钠和2-萘磺酸钠的混合溶液作为定量用标准溶液；采用液相色谱法对标准溶液进行分析检测，绘制定量工作曲线；准确配制一定浓度的石油磺酸盐实际样品溶液，进行色谱测定，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，最后进行简单换算即可获得石油磺酸盐实际样品中活性物的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，与萃取法获得测试结果的偏差约1%，完全可以满足油田化学驱所用石油磺酸盐样品中活性物组分含量及含量变化的跟踪监测的需要。
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