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公开(公告)号：CN110330477A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910655053.X
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D333/34 , C07F7/18 , C07C43/29 , C07C43/295 , C07C217/90 , C07C205/38 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用。本发明化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl-2家族中的Bcl-xL、Bcl-2或Mcl-1，尤其是Mcl-1。同时，它们对癌细胞，尤其是人子宫颈癌细胞HeLa、人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11或人原髓细胞白血病细胞株HL-60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
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公开(公告)号：CN119977958A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202311504188.9
申请日：2023-11-10
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D455/06 , C07D498/04
Abstract: 本发明公开了羟基丁苯那嗪中间体及其制备方法，本发明提供了制备羟基丁苯那嗪路线中的新中间体化合物如式V和如式IV所示化合物，本发明制备方法整体路线短、生产周期短，每一步反应均能实现收率高、反应时间短、后处理操作简单等效果，利于工业化扩大生产规模。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118287144A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310007743.0
申请日：2023-01-04
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: B01J31/22 , B01J35/30 , C07C45/62 , C07C47/225
Abstract: 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括载体及通过化学键合负载在载体上的活性组分；其中，载体为氨基化聚苯乙烯；活性组分为金属钯。采用本发明制备的催化剂在应用于(2‑甲基‑4‑(2,2,6‑三甲基‑1‑环己烯基)‑2‑丁烯醛的加氢反应过程中，不仅具有优异的催化效果，还易于分离以重复利用，且重复应用过程中仍然可以保持有优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN109384764B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201811517816.6
申请日：2018-12-12
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D333/34 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用，该类化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl‑2家族中的Bcl‑XL、Bcl‑2或Mcl‑1。同时，它们对癌细胞，尤其是人子宫颈癌细胞HeLa、人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11或人原髓细胞白血病细胞株HL‑60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
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公开(公告)号：CN110330477B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910655053.X
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D333/34 , C07F7/18 , C07C43/29 , C07C43/295 , C07C217/90 , C07C205/38 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用。本发明化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl‑2家族中的Bcl‑xL、Bcl‑2或Mcl‑1，尤其是Mcl‑1。同时，它们对癌细胞，尤其是人子宫颈癌细胞HeLa、人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11或人原髓细胞白血病细胞株HL‑60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
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公开(公告)号：CN109384764A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811517816.6
申请日：2018-12-12
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D333/34 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用，该类化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl-2家族中的Bcl-XL、Bcl-2或Mcl-1。同时，它们对癌细胞，尤其是人子宫颈癌细胞HeLa、人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11或人原髓细胞白血病细胞株HL-60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
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公开(公告)号：CN117604061A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311617633.2
申请日：2023-11-29
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C12P41/00 , C07D471/04 , C12P17/18 , C12N9/20
Abstract: 本发明涉及(+)‑α‑羟基丁苯那嗪的中间体化合物及其制备方法，具体公开了两个新中间体化合物III和化合物V，通过两个中间体，以6,7‑二甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉‑2‑氧化物为原料，仅4步即可得到目标产物化合物VI，化合物VI的制备路线大大缩短；进一步地，直接可得到光学纯的化合物VI、纯度高，且整条路线的总收率达38％，利于工业化生产的应用。
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