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公开(公告)号：CN118287144A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310007743.0
申请日：2023-01-04
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: B01J31/22 , B01J35/30 , C07C45/62 , C07C47/225
Abstract: 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括载体及通过化学键合负载在载体上的活性组分；其中，载体为氨基化聚苯乙烯；活性组分为金属钯。采用本发明制备的催化剂在应用于(2‑甲基‑4‑(2,2,6‑三甲基‑1‑环己烯基)‑2‑丁烯醛的加氢反应过程中，不仅具有优异的催化效果，还易于分离以重复利用，且重复应用过程中仍然可以保持有优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN115155650A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210918350.0
申请日：2022-08-01
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
IPC: B01J29/40 , B01J29/48 , B01J29/46 , B01J35/10 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/188 , B01J27/19 , C07C37/00 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括载体、二氧化硅和活性组分；其中，载体为分子筛；活性组分为金属磷酸盐和/或杂多酸形成的氧化物；二氧化硅和活性组分分散在载体上。通过负载活性组分，可以有效改善载体的孔结构和反应位点，以解决催化剂活性低、选择性差、寿命短的问题。在离子交换的作用下，活性组分中的金属元素可以将载体骨架中的金属置换，从而改变催化剂中的酸性位点，进而提高催化剂的活性。而金属磷酸盐中的磷元素和杂多酸中的多原子分散在载体骨架中，可以改善催化剂的孔道结构，从而提高催化剂的选择性；并且还可以提高催化剂的抗积碳能力，进而提高催化剂的活性和稳定性，延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN115155650B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210918350.0
申请日：2022-08-01
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
IPC: B01J29/40 , B01J29/48 , B01J29/46 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/188 , B01J27/19 , C07C37/00 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括载体、二氧化硅和活性组分；其中，载体为分子筛；活性组分为金属磷酸盐和/或杂多酸形成的氧化物；二氧化硅和活性组分分散在载体上。通过负载活性组分，可以有效改善载体的孔结构和反应位点，以解决催化剂活性低、选择性差、寿命短的问题。在离子交换的作用下，活性组分中的金属元素可以将载体骨架中的金属置换，从而改变催化剂中的酸性位点，进而提高催化剂的活性。而金属磷酸盐中的磷元素和杂多酸中的多原子分散在载体骨架中，可以改善催化剂的孔道结构，从而提高催化剂的选择性；并且还可以提高催化剂的抗积碳能力，进而提高催化剂的活性和稳定性，延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN112142571B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN201910559443.7
申请日：2019-06-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种连续催化裂解缩醛制备柠檬醛前体的方法。本发明的缩醛裂解反应采用固定床反应器连续进出料的裂解方式进行，在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下减压低温条件下催化裂解3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊二烯基乙缩醛，裂解产物通过减压条件下进行精馏分离，塔顶分离出异戊稀醇，柠檬醛前体和柠檬醛侧线出料。本发明在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下，表现出了很好的催化活性和选择性，解决了磷酸等液体酸催化剂后处理难、易腐蚀设备等问题。并且，反应过程中催化剂不和反应液直接接触，有效地控制了由于反应液和催化剂长时间接触高沸点副产物的生成，提高了柠檬醛前体异戊二烯基‑3‑甲基丁‑2‑烯基醚的收率。
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公开(公告)号：CN112142571A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910559443.7
申请日：2019-06-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种连续催化裂解缩醛制备柠檬醛前体的方法。本发明的缩醛裂解反应采用固定床反应器连续进出料的裂解方式进行，在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下减压低温条件下催化裂解3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊二烯基乙缩醛，裂解产物通过减压条件下进行精馏分离，塔顶分离出异戊稀醇，柠檬醛前体和柠檬醛侧线出料。本发明在酸性固体催化剂和助剂的协同作用下，表现出了很好的催化活性和选择性，解决了磷酸等液体酸催化剂后处理难、易腐蚀设备等问题。并且，反应过程中催化剂不和反应液直接接触，有效地控制了由于反应液和催化剂长时间接触高沸点副产物的生成，提高了柠檬醛前体异戊二烯基‑3‑甲基丁‑2‑烯基醚的收率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119368162A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411470913.X
申请日：2024-10-21
Applicant: 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明提供了一种改性Al2O3催化剂及其制备方法和应用，该制备方法包括：先将拟薄水铝石进行焙烧生成θ‑Al2O3；取γ‑Al2O3、及长石粉和霞石粉中的至少一种，与θ‑Al2O3和水混合、研磨浸渍，得到混合浆料；将混合浆料干燥并焙烧，形成焙烧物；最后将焙烧物粉碎、过筛，得到改性Al2O3催化剂。该制备方法以拟薄水铝石、γ‑Al2O3、及长石粉和霞石粉中的至少一种为基本原料，并通过多个阶段的焙烧以及干燥、过筛等操作，所得改性Al2O3催化剂具有良好的稳定性和较长的使用寿命。将上述催化剂用于以间甲酚和异丙醇为原料制备百里香酚，反应条件温和，能够有效提高合成的选择性和转化率以及催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN110240540A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810187797.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种连续制备2-甲氧基丙烯的方法。该方法是在酸性陶瓷填料和助催化剂的协同作用下催化裂解2,2-二甲氧基丙烷来制备2-甲氧基丙烯，并采用膜分离技术和精馏相结合的方法来分离提纯。该方法避免了2-甲氧基丙烯、2,2-甲氧基丙烷和甲醇共沸，难分离的问题，得到了纯度大于99％的2-甲氧基丙烯。
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公开(公告)号：CN114195622A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010990267.5
申请日：2020-09-18
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学 , 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种连续生产1‑乙氧基丙烯的方法。本发明以1,1‑二乙氧基丙烷为原料，磺酸树脂、酸性陶瓷和硫酸氧化锡中的一种或者几种作为催化剂，在助催化剂协同作用下，通过以下方法进行反应：1,1‑二乙氧基丙烷和助催化剂在缩醛进料罐中混合，将混合得到的料液输送到预热器中预热到设定的温度，预热后的料液在固定床上和催化剂充分接触而裂解。本发明在不引入溶剂前提下，将催化剂固载到固定床上或填充在柱子中并在助催化剂协同作用下，在较低温度下高效裂解1,1‑二乙氧基丙烷，裂解液先经过水洗，接着精馏得到高纯度的1‑乙氧基丙烯，为管道化连续生产1‑乙氧基丙烯提供了一种实现方式。
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公开(公告)号：CN110240540B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810187797.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种连续制备2‑甲氧基丙烯的方法。该方法是在酸性陶瓷填料和助催化剂的协同作用下催化裂解2,2‑二甲氧基丙烷来制备2‑甲氧基丙烯，并采用膜分离技术和精馏相结合的方法来分离提纯。该方法避免了2‑甲氧基丙烯、2,2‑甲氧基丙烷和甲醇共沸，难分离的问题，得到了纯度大于99％的2‑甲氧基丙烯。
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公开(公告)号：CN117986103A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211333812.9
申请日：2022-10-28
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种合成假性紫罗兰酮的方法，包括下述步骤：采用固定床反应器，以柠檬醛和丙酮为反应原料，以碱金属醇盐为催化剂，进料时，将丙酮与催化剂混合得到原料混合液1，使用计量泵进料到固定床反应器中；同时，将丙酮与柠檬醛混合得到原料混合液2，也使用计量泵进料到固定床反应器中；经过固定床的预混段混合后，在设定温度下进行连续催化反应；反应液经弱酸中和后过滤，回收溶剂；减压精馏，得到产品假性紫罗兰酮。本发明的方法副反应少，柠檬醛转化率达到99％，假性紫罗兰收率达到98％，选择性达到97％，适合于工业规模生产。
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