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公开(公告)号：CN110937988B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201811113849.4
申请日：2018-09-25
摘要： 本发明公开了一种一步法制备2‑烷基蒽醌工艺，包括如下内容：将蒽溶于有机溶剂中，然后再与烷基化试剂和有机过氧化物进行混合作为反应进料，通入到固定床反应器内，在惰性气氛下与催化剂床层接触反应，反应流出物经分离、提纯得到2‑烷基蒽醌。本发明工艺在特定催化剂作用下，蒽、烷基化试剂和过氧化物通过一步反应可以直接得到烷基蒽醌，具有工艺简单、催化效率高、环境友好、条件温和和产品生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN111068650A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201910124426.0
申请日：2019-02-20
IPC分类号： B01J23/28 , B01J23/882 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/12 , B01J31/18 , B01J31/16 , C07C46/04 , C07C50/16 , C07C2/66 , C07C2/86 , C07C15/27
摘要： 本发明公开了一种合成蒽醌催化剂及其制备方法。催化剂包括卤代烷氧基硅烷改性酸性分子筛、季铵盐阳离子和钼或钨多酸盐阴离子，以催化剂质量百分含量为基准，硅烷化酸性分子筛为70wt%~80wt%，季铵盐阳离子为5wt%~10wt%，钼和/或钨多酸盐阴离子1wt%~10wt%；钼和/或钨负载量以元素计为0.5wt%~7wt%。制备方法如下：先将卤代烷氧基硅烷接枝于酸性分子筛表面，卤代烷氧基硅烷与有机胺进行季铵化反应，将季铵盐负载到所述酸性分子筛上，然后钼和/或钨多酸盐与季铵盐进行复分解反应得到的。蒽的烷基化、2-烷基蒽的氧化反应均可以通过该催化剂得以实现，催化剂再生后可循环使用，不产生废弃物，具有催化效率高、环境友好、条件温和以及生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN110935486A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201811113835.2
申请日：2018-09-25
摘要： 本发明公开了一种用于制备2-烷基蒽醌的催化剂及其制备方法。催化剂包括银、TS-1、SO42-、锆和耐熔无机氧化物~1，0以%，催锆以化剂氧的化锆重计量为含基量为准1，%T~S2-01%含，优量选为为5%2~%4~01%0，%银，S含O4量2-含为量0.1为%0.5%~20%，耐熔氧化物含量为10%~93%。催化剂制备方法如下：（1）将含银化合物负载到TS-1上，经干燥和焙烧得到银改性TS-1；（2）将含硫酸根化合物和含锆无机化合物负载到耐熔无机氧化物上，干燥；（3）将锆和硫酸根改性的耐熔无机氧化物充分混合，经成型，干燥和焙烧，得到催化剂。本发明催化剂在适当的条件下可以同时完成上述的两种反应，具有工艺简单、催化效率高、环境友好、条件温和以及产品生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN110935486B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201811113835.2
申请日：2018-09-25
摘要： 本发明公开了一种用于制备2‑烷基蒽醌的催化剂及其制备方法。催化剂包括银、TS‑1、SO42‑、锆和耐熔无机氧化物，以催化剂的重量为基准，TS‑1含量为5%~40%，银含量为0.1%~10%，锆以氧化锆计含量为1%~20%，优选为2%~10%，SO42‑含量为0.5%~20%，耐熔氧化物含量为10%~93%。催化剂制备方法如下：（1）将含银化合物负载到TS‑1上，经干燥和焙烧得到银改性TS‑1；（2）将含硫酸根化合物和含锆无机化合物负载到耐熔无机氧化物上，干燥；（3）将锆和硫酸根改性的耐熔无机氧化物充分混合，经成型，干燥和焙烧，得到催化剂。本发明催化剂在适当的条件下可以同时完成上述的两种反应，具有工艺简单、催化效率高、环境友好、条件温和以及产品生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN111068650B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201910124426.0
申请日：2019-02-20
IPC分类号： B01J23/28 , B01J23/882 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/12 , B01J31/18 , B01J31/16 , C07C46/04 , C07C50/16 , C07C2/66 , C07C2/86 , C07C15/27
摘要： 本发明公开了一种合成蒽醌催化剂及其制备方法。催化剂包括卤代烷氧基硅烷改性酸性分子筛、季铵盐阳离子和钼或钨多酸盐阴离子，以催化剂质量百分含量为基准，硅烷化酸性分子筛为70wt%~80wt%，季铵盐阳离子为5wt%~10wt%，钼和/或钨多酸盐阴离子1wt%~10wt%；钼和/或钨负载量以元素计为0.5wt% 7wt%。制备方法如下：先~将卤代烷氧基硅烷接枝于酸性分子筛表面，卤代烷氧基硅烷与有机胺进行季铵化反应，将季铵盐负载到所述酸性分子筛上，然后钼和/或钨多酸盐与季铵盐进行复分解反应得到的。蒽的烷基化、2‑烷基蒽的氧化反应均可以通过该催化剂得以实现，催化剂再生后可循环使用，不产生废弃
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公开(公告)号：CN110937988A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201811113849.4
申请日：2018-09-25
摘要： 本发明公开了一种一步法制备2-烷基蒽醌工艺，包括如下内容：将蒽溶于有机溶剂中，然后再与烷基化试剂和有机过氧化物进行混合作为反应进料，通入到固定床反应器内，在惰性气氛下与催化剂床层接触反应，反应流出物经分离、提纯得到2-烷基蒽醌。本发明工艺在特定催化剂作用下，蒽、烷基化试剂和过氧化物通过一步反应可以直接得到烷基蒽醌，具有工艺简单、催化效率高、环境友好、条件温和和产品生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN106146320B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510167865.1
申请日：2015-04-10
IPC分类号： C07C211/63 , C07C209/00 , B01J31/02 , C13K13/00 , C13K1/02
摘要： 本发明公开了一种季铵盐类高铼酸盐离子液体及其合成方法和应用，首先将烷基溴化铵与KOH反应得到季铵碱，然后将季铵碱与高铼酸盐（NH4ReO4）金属盐进行置换反应，得到季铵盐类高铼酸盐离子液体。本发明所合成的季铵盐类高铼酸盐离子液体是一种绿色催化剂，对木质纤维素具有催化活性，可作为催化剂降解木质纤维素制备可还原糖，得到较高的产率。
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公开(公告)号：CN106146320A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510167865.1
申请日：2015-04-10
IPC分类号： C07C211/63 , C07C209/00 , B01J31/02 , C13K13/00 , C13K1/02
摘要： 本发明公开了一种季铵盐类高铼酸盐离子液体及其合成方法和应用，首先将烷基溴化铵与KOH反应得到季铵碱，然后将季铵碱与高铼酸盐（NH4ReO4）金属盐进行置换反应，得到季铵盐类高铼酸盐离子液体。本发明所合成的季铵盐类高铼酸盐离子液体是一种绿色催化剂，对木质纤维素具有催化活性，可作为催化剂降解木质纤维素制备可还原糖，得到较高的产率。
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公开(公告)号：CN118162202A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211575681.5
申请日：2022-12-09
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种催化裂解制烯烃催化剂及其制法和应用，所述催化剂包括第一活性中心和第二活性中心，第一活性中心为锌修饰的ZSM‑5分子筛；第二活性中心为银修饰的β分子筛。所述制备方法包括如下步骤：（1）制备锌修饰的ZSM‑5分子筛；（2）制备银修饰的β分子筛；（3）将步骤（1）得到的锌修饰的ZSM‑5分子筛和步骤（2）得到的银修饰的β分子筛充分混和，进一步经成型后得到催化剂。本发明提供的催化剂适用于C5～C10正构烷烃的裂解反应及石脑油的裂解制低碳烯烃的反应，表现出较高的低碳烯烃收率和选择性。
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公开(公告)号：CN118164947A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211582810.3
申请日：2022-12-08
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
IPC分类号： C07D319/06
摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，尤其涉及一种六元环状1,3‑二噁烷‑2‑酮类化合物的制备方法。本发明提供一种六元环状1,3‑二噁烷‑2‑酮类化合物的制备方法，包括将#imgabs0#和二氧化碳作为原料，Cs2CO3与阴离子交换树脂为复合催化剂，在有机溶剂存在的条件下进行反应即得；其中，R1～R6选自氢、烷基或芳基；X选自氯、溴或碘的一种。本发明所述制备方法能够保证产率较高的同时使反应条件更温和，还克服了现有技术必须严格隔绝水氧的苛刻条件，且产品后处理方法简单，产品纯度较高。同时，本发明中所述复合催化剂的催化稳定性较好，且易于回收再用，重复使用性能较好。
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