公开(公告)号：CN102949973A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201110238418.2

申请日：2011-08-19

Applicant: 中国核动力研究设计院

Inventor： 张劲松 ,  张良万 ,  陈云明 ,  黄立娟 ,  胡银 ,  鲁业明 ,  梁帮宏 ,  杨彬

IPC: B01J19/12 ,  B01D15/10 ,  G21C17/00 ,  G21C17/06

Abstract: 本发明涉及一种燃料元件燃耗测量中的铀与稀土元素的分离方法，依次包括：一、燃料元件样品中，加去离子水、浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸，然后进行微波加热，使样品充分溶解；二、加入高氯酸，进行加热，直至样品溶液产生的白烟消失；再加入硝酸，加热使之完全溶解；三、加入pH调节液；四、依次通过高效液相色谱仪的两根色谱柱；五、用淋洗液E1淋洗第一根色谱柱；用淋洗液E2、E3、E4依次淋洗第二根色谱柱。本发明所取燃料元件样品最少可达0.01g，取样量比以前大大减少，大大降低了人员受照剂量。本发明全过程可以在1～2小时内完成。本发明使用了高效液相色谱分离方法，大大提高了所需组分收集的准确性和纯度。

公开(公告)号：CN105327672B

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201510684169.8

申请日：2015-10-22

Applicant: 中国核动力研究设计院

Inventor： 张劲松 ,  李兵 ,  陈云明 ,  黄立娟 ,  胡银 ,  李新政 ,  杨彬 ,  刘琢艺

IPC: B01J20/08 ,  B01J20/30 ,  B01J20/282 ,  B01J20/28 ,  G21F9/12 ,  G21F9/06

Abstract: 本发明公开了一种改性氧化铝微球及其制备方法和应用，改性氧化铝微球的比表面积为207.88 m2/g，吸附累积总孔体积或者脱附累积总孔体积均为0.51 cm3/g，制备方法是在搅拌和加热条件下先后加入tween‑80，span‑80和正庚醇到正庚烷，再加入硝酸铝溶液，在50～70℃下恒温搅拌一段时间，再逐滴加入1mol/L氨水后，继续在50～70℃下恒温搅拌1‑3h冷却过滤得胶体沉淀，清洗、烘干、灼烧、冷却、振荡，再过滤烘干即得。本发明制备的氧化铝微球的比表面积比传统方法制备的氧化铝微球的比表面积约增大18%；总孔体积比传统方法制备的氧化铝微球的孔体积约增大25%，能成功应用于某乏燃料元件中的铀、钼、钕的分离。

公开(公告)号：CN107418789A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710391265.2

申请日：2017-05-27

Applicant: 中国核动力研究设计院

Inventor： 李兵 ,  张劲松 ,  陈云明 ,  刘东彬 ,  李新政 ,  曹其如 ,  黄立娟 ,  鲁芸芸 ,  张海君

IPC: C11D7/60 ,  C11D7/06 ,  C11D7/10 ,  B08B3/08 ,  B08B3/12

CPC classification number: C11D7/06 ,  B08B3/08 ,  B08B3/12 ,  C11D7/10 ,  C11D11/0041 ,  C11D11/0064 ,  C11D11/007

Abstract: 本发明公开了一种核设施放射性污染去污剂及去污方法，去污方法包括以下步骤：S1、向超声波清洗机清洗槽中加入去污剂，S2、将去污对象放入超声波清洗机清洗槽；S3、开启超声波清洗机进行超声去污；S4、超声去污结束后，取出去污对象，用清水冲洗；步骤S1和步骤S2不分先后顺序。所述去污剂为高锰酸钾和氢氧化钠的混合溶液，其中高锰酸钾的浓度为0.1％-0.8％，所述氢氧化钠的浓度为0.1％-0.8％。本发明以高锰酸钾和氢氧化钠的混合溶液作为去污剂，采用超声法结合化学法去污，去污系数更高、效率更高、时间更短、产生的去污废液更少，对部件表面的损伤程度满足要求。

公开(公告)号：CN105327672A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510684169.8

申请日：2015-10-22

Applicant: 中国核动力研究设计院

Inventor： 张劲松 ,  李兵 ,  陈云明 ,  黄立娟 ,  胡银 ,  李新政 ,  杨彬 ,  刘琢艺

IPC: B01J20/08 ,  B01J20/30 ,  B01J20/282 ,  B01J20/28 ,  G21F9/12 ,  G21F9/06

CPC classification number: B01J20/08 ,  B01J20/28002 ,  B01J20/28019 ,  B01J20/28021 ,  B01J20/28061 ,  B01J20/28073 ,  B01J20/282 ,  B01J20/305 ,  B01J20/3071 ,  B01J20/3078 ,  B01J20/3085 ,  B01J2220/52 ,  B01J2220/60 ,  B01J2220/86 ,  G21F9/06 ,  G21F9/12

Abstract: 本发明公开了一种改性氧化铝微球及其制备方法和应用，改性氧化铝微球的比表面积为207.88m2/g，吸附累积总孔体积或者脱附累积总孔体积均为0.51cm3/g，制备方法是在搅拌和加热条件下先后加入tween-80，span-80和正庚醇到正庚烷，再加入硝酸铝溶液，在50～70℃下恒温搅拌一段时间，再逐滴加入1mol/L氨水后，继续在50～70℃下恒温搅拌1-3h冷却过滤得胶体沉淀，清洗、烘干、灼烧、冷却、振荡，再过滤烘干即得。本发明制备的氧化铝微球的比表面积比传统方法制备的氧化铝微球的比表面积约增大18%；总孔体积比传统方法制备的氧化铝微球的孔体积约增大25%，能成功应用于某乏燃料元件中的铀、钼、钕的分离。

公开(公告)号：CN102949973B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201110238418.2

申请日：2011-08-19

Applicant: 中国核动力研究设计院

Inventor： 张劲松 ,  张良万 ,  陈云明 ,  黄立娟 ,  胡银 ,  鲁业明 ,  梁帮宏 ,  杨彬

IPC: B01J19/12 ,  B01D15/10 ,  G21C17/00 ,  G21C17/06

Abstract: 本发明涉及一种燃料元件燃耗测量中的铀与稀土元素的分离方法，依次包括：一、燃料元件样品中，加去离子水、浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸，然后进行微波加热，使样品充分溶解；二、加入高氯酸，进行加热，直至样品溶液产生的白烟消失；再加入硝酸，加热使之完全溶解；三、加入pH调节液；四、依次通过高效液相色谱仪的两根色谱柱；五、用淋洗液E1淋洗第一根色谱柱；用淋洗液E2、E3、E4依次淋洗第二根色谱柱。本发明所取燃料元件样品最少可达0.01g，取样量比以前大大减少，大大降低了人员受照剂量。本发明全过程可以在1～2小时内完成。本发明使用了高效液相色谱分离方法，大大提高了所需组分收集的准确性和纯度。