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公开(公告)号:CN105913888A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610303243.1
申请日:2016-05-10
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21C21/18 , G21C7/24 , C04B35/563 , C04B35/64
CPC classification number: Y02E30/33 , Y02E30/39 , G21C21/18 , C04B35/563 , C04B35/64 , C04B2235/668 , G21C7/24
Abstract: 本发明公开了一种高温气冷堆控制棒用核级碳化硼芯块制备方法,以核级碳化硼粉为原料,经混料、烘干、制粒、钢模成型、冷等静压处理、生坯加工、脱脂、烧结、机加工九步制得高温气冷堆控制棒用大尺寸核级碳化硼芯块,可批量化,近净尺寸制备出大尺寸碳化硼芯块,用无压烧结工艺代替热压工艺,解决了核级大尺寸碳化硼芯块生产成本高与效率低的问题,可直接用于高温气冷堆控制棒用碳化硼芯块的生产。
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公开(公告)号:CN104751903A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510106274.3
申请日:2015-03-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种TiO2掺杂UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物及其制备方法。所述TiO2掺杂UO2-10wt%Gd2O3,由以下重量百分比的组分组成:TiO20-0.2wt%;Gd2O310wt%;余量为UO2。本发明还提供一种用于制备上述可燃毒物的方法,该方法工艺简单,成本低且制得的可燃毒物具有优良的晶粒尺寸、烧结密度及热导率。本发明通过在UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物中掺杂TiO2,使得提高氧化钆浓度的可燃毒物仍具有优良的烧结密度、晶粒尺寸和热导率。
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公开(公告)号:CN105328196A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510729827.0
申请日:2015-11-02
Applicant: 中国核动力研究设计院
CPC classification number: B22F9/023 , B22F2999/00 , C22C28/00 , B22F2201/013 , B22F2201/11 , B22F2201/20
Abstract: 本发明公开了一种控制氮含量的U-Mo合金粉末制备工艺,包括步骤:1)将U-Mo合金锭在保护气体的保护下送至氢化-破碎-脱氢一体化装置的氢化段内,抽真空至不低于3.0×10-3Pa,充入保护气体清洗后,充氢气氢化;2)在破碎段内预烧活性金属粉;3)将上述氢化后的产物在保护气体的保护下移至破碎段内;4)对氢化产物进行破碎处理,破碎时间不超过10s;5)将上述步骤4)中破碎处理后的产物在保护气体的保护下移至脱氢段内,抽真空至不低于3.0×10-3Pa,加热脱氢。本发明通过对HMD法中的各个步骤进行严格的工艺控制,来控制最终制得的U-Mo合金粉末中的氮含量低于150μg/g,满足技术要求。
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公开(公告)号:CN103449811A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310371402.8
申请日:2013-08-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: C04B35/48 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种核电用ZrO2/Gd2O3复合陶瓷材料的共沉淀制备方法,本发明包括锆钆混合溶液预制备工艺以及锆钆混合沉淀物制备工艺等。以硝酸氧锆去离子水、三氧化钆粉、硝酸、氨水为原料,先进行溶解混合,再经过沉淀混合形成混合均匀的制备原料,再利用后续还原处理得到ZrO2/Gd2O3复合陶瓷材料,本发明对工艺设备没有苛刻要求,易于实现。真空烧结,烧结温度控制在1500℃~1650℃。按照本发明制备的ZrO2/Gd2O3复合陶瓷可燃毒物材料具有良好的烧结性能以及较好的微观组织、力学强度及致密度(理论密度大于96%T.D)。
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公开(公告)号:CN101629276A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200910060257.5
申请日:2009-08-05
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明属于材料制造技术领域,提供了一种锆钇合金靶件的制备方法。本发明的制备方法是通过真空感应熔炼,在熔炼过程充氩抑制挥发,加热炉保温浇注成型制成锆钇合金锭,再通过包覆热轧、淬火热处理、去应力退火热处理得到锆钇合金靶件。本发明的制备方法制备的锆钇合金靶件金属钇质量含量为5%~20%,钇均匀性偏差在±1%以内,密度大于98%TD(理论密度),晶粒度在5级以上,可用于电弧离子镀和反应磁控溅射制备氧化钇稳定氧化锆(YSZ)涂层,满足电弧离子镀和反应磁控溅射制备优良氧化钇稳定的氧化锆(YSZ)涂层对靶件的技术要求。
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公开(公告)号:CN105913888B
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201610303243.1
申请日:2016-05-10
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21C21/18 , G21C7/24 , C04B35/563 , C04B35/64
Abstract: 本发明公开了一种高温气冷堆控制棒用核级碳化硼芯块制备方法,以核级碳化硼粉为原料,经混料、烘干、制粒、钢模成型、冷等静压处理、生坯加工、脱脂、烧结、机加工九步制得高温气冷堆控制棒用大尺寸核级碳化硼芯块,可批量化,近净尺寸制备出大尺寸碳化硼芯块,用无压烧结工艺代替热压工艺,解决了核级大尺寸碳化硼芯块生产成本高与效率低的问题,可直接用于高温气冷堆控制棒用碳化硼芯块的生产。
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公开(公告)号:CN104795112B
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201510106346.4
申请日:2015-03-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
CPC classification number: Y02E30/39
Abstract: 本发明公开了一种CaO掺杂UO2‑10wt%Gd2O3可燃毒物及其制备方法。所述CaO掺杂UO2‑10wt%Gd2O3,由以下重量百分比的组分组成:CaO 0‑0.5wt%;Gd2O3 10wt%;余量为UO2。本发明还提供一种用于制备上述可燃毒物的方法,该方法工艺简单,成本低且制得的可燃毒物具有优良的晶粒尺寸、烧结密度及热导率。本发明通过在UO2‑10wt%Gd2O3可燃毒物中掺杂CaO,使得提高氧化钆浓度的可燃毒物仍具有优良的烧结密度、晶粒尺寸和热导率。
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公开(公告)号:CN105328196B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510729827.0
申请日:2015-11-02
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种控制氮含量的U-Mo合金粉末制备工艺,包括步骤:1)将U-Mo合金锭在保护气体的保护下送至氢化-破碎-脱氢一体化装置的氢化段内,抽真空至不低于3.0×10-3Pa,充入保护气体清洗后,充氢气氢化;2)在破碎段内预烧活性金属粉;3)将上述氢化后的产物在保护气体的保护下移至破碎段内;4)对氢化产物进行破碎处理,破碎时间不超过10s;5)将上述步骤4)中破碎处理后的产物在保护气体的保护下移至脱氢段内,抽真空至不低于3.0×10-3Pa,加热脱氢。本发明通过对HMD法中的各个步骤进行严格的工艺控制,来控制最终制得的U-Mo合金粉末中的氮含量低于150μg/g,满足技术要求。
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公开(公告)号:CN104795112A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510106346.4
申请日:2015-03-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种CaO2掺杂UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物及其制备方法。所述CaO2掺杂UO2-10wt%Gd2O3,由以下重量百分比的组分组成:CaO20-0.5wt%;Gd2O310wt%;余量为UO2。本发明还提供一种用于制备上述可燃毒物的方法,该方法工艺简单,成本低且制得的可燃毒物具有优良的晶粒尺寸、烧结密度及热导率。本发明通过在UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物中掺杂CaO2,使得提高氧化钆浓度的可燃毒物仍具有优良的烧结密度、晶粒尺寸和热导率。
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公开(公告)号:CN103449811B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201310371402.8
申请日:2013-08-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21C21/00 , C04B35/48 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种核电用ZrO2/Gd2O3复合陶瓷材料的共沉淀制备方法,本发明包括锆钆混合溶液预制备工艺以及锆钆混合沉淀物制备工艺等。以硝酸氧锆去离子水、三氧化钆粉、硝酸、氨水为原料,先进行溶解混合,再经过沉淀混合形成混合均匀的制备原料,再利用后续还原处理得到ZrO2/Gd2O3复合陶瓷材料,本发明对工艺设备没有苛刻要求,易于实现。真空烧结,烧结温度控制在1500℃~1650℃。按照本发明制备的ZrO2/Gd2O3复合陶瓷可燃毒物材料具有良好的烧结性能以及较好的微观组织、力学强度及致密度(理论密度大于96%T.D。)。
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