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公开(公告)号：CN114656478A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011539220.3
申请日：2020-12-23
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 , 五峰赤诚生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07D493/06
摘要： 本发明公开了一种鞣花酸的制备方法，包括在射流泵作用下，单宁酸碱性溶液反复与空气混合，进行氧化处理制取鞣花酸，本发明方法还对氧化处理制得的鞣花酸粗品进行纯化精制处理，获得高纯度的精制鞣花酸。采用本发明方法制备的鞣花酸得率高，纯度高，鞣花酸的热稳定性提高，本发明方法以液气射流氧化法与溶剂洗涤法相结合制备鞣花酸，大幅缩短鞣花酸制备时间，鞣花酸纯度明显提高，显著提高了工业化生产鞣花酸的生产效率，适用于工业化大规模生产鞣花酸，拓宽了鞣花酸在医药和化妆品领域的应用。
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公开(公告)号：CN114656478B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202011539220.3
申请日：2020-12-23
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 , 五峰赤诚生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07D493/06
摘要： 本发明公开了一种鞣花酸的制备方法，包括在射流泵作用下，单宁酸碱性溶液反复与空气混合，进行氧化处理制取鞣花酸，本发明方法还对氧化处理制得的鞣花酸粗品进行纯化精制处理，获得高纯度的精制鞣花酸。采用本发明方法制备的鞣花酸得率高，纯度高，鞣花酸的热稳定性提高，本发明方法以液气射流氧化法与溶剂洗涤法相结合制备鞣花酸，大幅缩短鞣花酸制备时间，鞣花酸纯度明显提高，显著提高了工业化生产鞣花酸的生产效率，适用于工业化大规模生产鞣花酸，拓宽了鞣花酸在医药和化妆品领域的应用。
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公开(公告)号：CN102911377A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210421028.3
申请日：2012-10-29
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
摘要： 本发明提供一种紫胶树脂纳米级水溶胶及其制备方法，紫胶树脂水溶胶由紫胶树脂和水组成，其制备方法包括1）将紫胶树脂溶于乙醇中，制得紫胶树脂乙醇溶液；2）将紫胶树脂乙醇溶液滴入去离子水中后，蒸馏去除乙醇，即得。本发明的紫胶树脂水溶胶的粒径小，水溶胶的分散性、贮藏稳定性、离心稳定性、冻融稳定性好，达到一级国家标准。本发明紫胶树脂水溶胶的制备方法简单，适宜大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102093723B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201010607071.X
申请日：2010-12-27
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
摘要： 本发明提供一种紫胶蜡纳米乳液及其制备方法，紫胶蜡乳液由紫胶蜡、Tween-80、Span-80、三乙醇胺和水组成，其制备方法包括1)将Tween-80、Span-80、三乙醇胺混合均匀，制得复配乳化剂；2)向熔融紫胶蜡中加入复配乳化剂，搅拌均匀；3)加入水，搅拌，即得。本发明的紫胶蜡乳液粒径小，乳液的分散性、贮藏稳定性、离心稳定性、冻融稳定性好，达到一级国家标准。本发明乳液的制备方法简单，适宜大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN106805069B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201710055276.3
申请日：2017-01-24
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
IPC分类号： A23L2/52 , A23L33/10 , A61K8/34 , A61K8/06 , A61Q19/00 , A61K31/045 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要： 本发明公开一种高级烷醇微乳液及其制备方法，包括下列质量百分数的原料：高级烷醇：0.000002～1.8%、亲水亲油平衡值8以下的油脂：0.000004～3.6%、聚蓖麻酸甘油酯：0.00005～1.5%、卵磷脂：0.00005～1.5%、吐温‑20：0.00010～9.2%、助表面活性剂：0.00012～9.0%、水：余量。本发明工艺流程简单，操作方便可行，可制备出表观澄清透明、可无限加水稀释、粒径为10.0nm～60.0nm的高级烷醇微乳液，且在较宽的pH范围内均能稳定存在的高级烷醇微乳液，将大大的拓展高级烷醇的应用范围，为其新产品的开发研究奠定坚实的基础。
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公开(公告)号：CN112890172A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110124721.3
申请日：2021-01-29
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
IPC分类号： A23L33/00 , A23L2/40 , A23P10/30 , A61K31/045 , A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/40 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P3/02 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61K8/34 , A61K8/02 , A61K8/11 , A61Q19/08
摘要： 本发明公开了一种高级烷醇微胶囊、制备方法及其在泡腾片中的应用，属于微胶囊技术领域，所述微胶囊包括芯材和壁材，所述芯材包括虫白蜡源高级烷醇，所述壁材包括麦芽糊精、辛烯基琥珀酸淀粉钠和2‑羟丙基‑β‑环糊精；将虫白蜡源高级烷醇溶于植物油中，加入聚甘油蓖麻醇酸酯、吐温‑20、卵磷脂及1,2‑丙二醇，搅拌后加入溶有上述壁材的水溶液中，搅拌乳化，得到O/W乳液并喷雾干燥，得到所述微胶囊；本发明制备的高级烷醇微胶囊包埋效果好，含水率低，水分散性好；微胶囊模拟进入胃部后，高级烷醇可以迅速释放；以高级烷醇微胶囊为功能因子，制备的高级烷醇泡腾片可迅速崩解，脆碎度较低，发泡量大，pH值接近中性，泡腾效果优良。
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公开(公告)号：CN102911377B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210421028.3
申请日：2012-10-29
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
摘要： 本发明提供一种紫胶树脂纳米级水溶胶及其制备方法，紫胶树脂水溶胶由紫胶树脂和水组成，其制备方法包括：1）将紫胶树脂溶于乙醇中，制得紫胶树脂乙醇溶液；2）将紫胶树脂乙醇溶液滴入去离子水中后，蒸馏去除乙醇，即得。本发明的紫胶树脂水溶胶的粒径小，水溶胶的分散性、贮藏稳定性、离心稳定性、冻融稳定性好，达到一级国家标准。本发明紫胶树脂水溶胶的制备方法简单，适宜大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN112890172B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110124721.3
申请日：2021-01-29
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
IPC分类号： A23L33/00 , A23L2/40 , A23P10/30 , A61K31/045 , A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/40 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P3/02 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61K8/34 , A61K8/02 , A61K8/11 , A61Q19/08
摘要： 本发明公开了一种高级烷醇微胶囊、制备方法及其在泡腾片中的应用，属于微胶囊技术领域，所述微胶囊包括芯材和壁材，所述芯材包括虫白蜡源高级烷醇，所述壁材包括麦芽糊精、辛烯基琥珀酸淀粉钠和2‑羟丙基‑β‑环糊精；将虫白蜡源高级烷醇溶于植物油中，加入聚甘油蓖麻醇酸酯、吐温‑20、卵磷脂及1,2‑丙二醇，搅拌后加入溶有上述壁材的水溶液中，搅拌乳化，得到O/W乳液并喷雾干燥，得到所述微胶囊；本发明制备的高级烷醇微胶囊包埋效果好，含水率低，水分散性好；微胶囊模拟进入胃部后，高级烷醇可以迅速释放；以高级烷醇微胶囊为功能因子，制备的高级烷醇泡腾片可迅速崩解，脆碎度较低，发泡量大，pH值接近中性，泡腾效果优良。
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公开(公告)号：CN111323396A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811530704.4
申请日：2018-12-14
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种测定紫胶色酸A含量的方法，包括测定含紫胶色酸A样品溶液的荧光强度；接着根据公式Y＝kX+b，计算获得含紫胶色酸A样品溶液中紫胶色酸A的浓度；然后计算得到紫胶色酸A的含量，其中Y为荧光强度；X为样品中紫胶色酸A的浓度；k、b为常数。本发明方法测定紫胶色酸A的含量，直接采用荧光仪进行检测，检测灵敏度高，紫胶色酸A的最低检测限为2.0×10－7mol/L；并且紫胶色酸A含量的检测结果准确、可靠，误差小于4.6％；检测过程中操作工艺简单，节省了大量人力、物力、财力，降低了紫胶色酸A的检测成本，适宜广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN110346486A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810307215.6
申请日：2018-04-08
申请人： 中国林业科学研究院资源昆虫研究所
摘要： 本发明公开了一种紫胶桐酸对映体的拆分方法，该方法是将紫胶桐酸配置成溶液后，进行HPLC分离。本发明方法能快速拆分紫胶桐酸的对映异构体，制得的产品纯度高，制备方法工艺简单，适宜工业化生产。而且本发明还采用HPLC-ELSD法，建立了紫胶桐酸立体异构体的拆分和检测条件，以期为光学纯紫胶桐酸的拆分检测和色谱法制备提供参考依据。
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