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公开(公告)号：CN114134227B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110834623.9
申请日：2021-07-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B30/00
Abstract: 本发明提供了多发性骨髓瘤预后不良生物标志物及筛选方法、预后分层模型和应用，涉及肿瘤预后技术领域。本发明应用单细胞转录组测序技术结合无监督聚类、Cox回归分析以及转录组测序等技术，对MM患者肿瘤细胞基因表达差异进行分析，鉴定得到7个基因与患者预后不良相关的生物标志物，并建立加权平均计算公式，通过外部数据建立模型，内部数据进行验证；证实7个基因异常升高的MM高危患者为超高危组，生存时间更短，预后不佳。本发明可推动联合危险预后分层模型的临床应用，辅助临床诊断与治疗决策。
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公开(公告)号：CN112553310A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202010787725.5
申请日：2020-08-07
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了应用MLPA检测细胞遗传学异常的方法及试剂盒，属于细胞遗传学异常检测技术领域，所述方法包括以下步骤：分别分离细胞检测样本和细胞参照样本中的单个核细胞从中分选获得CD138阳性浆细胞；提取所述CD138阳性浆细胞的基因组DNA；将所述基因组DNA变性后，进行MLPA反应、连接和PCR扩增获得PCR扩增产物；对所述PCR扩增产物进行毛细管电泳，比较细胞检测样本和细胞参照样本的毛细管电泳结果分析细胞遗传学异常。本发明所述方法可以同时检测多达100个基因的外显子情况，包括小拷贝数的缺失或重复；并且所述试剂盒检测快速、简单、价格便宜、特异性高。
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公开(公告)号：CN119033943A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410923834.3
申请日：2024-07-10
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物、包括其的试剂盒以及它们的用途，其中，所述药物组合物包括：布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂或含有布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的制剂；以及异银杏素、或者含有异银杏素的制剂。本发明的药物组合物可显著促进杀伤MCL细胞，两药联用对MCL细胞的杀伤作用显著高于这两种药分别单独使用，因此可作为MCL患者、特别是对伊布替尼耐药或不敏感的复发难治性MCL患者治疗的新选择。
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公开(公告)号：CN110530840A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910626671.1
申请日：2019-07-11
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及光谱检测技术，具体为一种液体样品拉曼光谱检测的制备方法及其设备，方法包括以下步骤：一、以展平的锡箔纸为基底降低拉曼散射的基底背景，并将锡箔纸固定在石英玻片上；二、采取定量的液体样本滴在锡箔纸之上，垂直点样，在保持周围温度处于室温下并静置固定的时间，静置的固定时间内液体样本干涸；三、对干涸的液体样本进行拉曼光谱的收集；四、更换锡箔纸，按照步骤二中设定的液体样本的定量、室温和静置时间，重复操作。本发明可成功替代铝箔，且样品量可控，实验体系稳定。
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公开(公告)号：CN118542943A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410573954.5
申请日：2024-05-10
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P19/08 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P7/04
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物、包括其的试剂盒以及它们的用途，其中，所述药物组合物包括：CDK4/6抑制剂或含有CDK4/6抑制剂的制剂；以及抗CD38抗体或其抗原结合片段、或者含有抗CD38抗体或其抗原结合片段的制剂。本发明的药物组合物可显著促进杀伤MM细胞，促进MM细胞凋亡，在降低抗体给药量的同时，可达到相当的疗效，显著降低了患者用药的经济成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116712550A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310845105.6
申请日：2023-07-11
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供多发性骨髓瘤治疗的有效分分子靶标——LILRB4基因，提供利用LILRB4基因治疗、改善多发性骨髓瘤的核酸、抗体或抗原结合片段、试剂盒以及药物组合物。实验显示敲除LILRB4基因可以实现对肿瘤体积、重量的控制；靶向LILRB4基因的治疗，可以抑制MDSC细胞的免疫抑制活性，达到靶向免疫抑制微环境的治疗目的。本发明可操作性强，为临床医学应用提供了可行的办法。
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公开(公告)号：CN110564852A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910720866.2
申请日：2019-08-06
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与人类多发性骨髓瘤相关的miRNA表达图谱模型、构建方法及应用，本发明公开了多发性骨髓瘤患者肿瘤细胞和循环体液miRNAs表达谱，明确了骨髓瘤患者与健康人群之间差异表达miRNAs分子图谱，从中筛选可作为骨髓瘤疾病早期诊断、预后评估、疗效预测的生物学标志物；分析了骨髓瘤细胞特征性miRNAs分子表达图谱，对应靶向调控mRNA；探索了差异miRNA及mRNA分子与骨髓瘤疾病发生进展的相关性及其分子机制。本发明的miRNAs表达图谱为多发性骨髓瘤的治疗提供了理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN114134227A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110834623.9
申请日：2021-07-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B30/00
Abstract: 本发明提供了多发性骨髓瘤预后不良生物标志物及筛选方法、预后分层模型和应用，涉及肿瘤预后技术领域。本发明应用单细胞转录组测序技术结合无监督聚类、Cox回归分析以及转录组测序等技术，对MM患者肿瘤细胞基因表达差异进行分析，鉴定得到7个基因与患者预后不良相关的生物标志物，并建立加权平均计算公式，通过外部数据建立模型，内部数据进行验证；证实7个基因异常升高的MM高危患者为超高危组，生存时间更短，预后不佳。本发明可推动联合危险预后分层模型的临床应用，辅助临床诊断与治疗决策。
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公开(公告)号：CN109260197B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201811153440.5
申请日：2018-10-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K31/404 , A61K38/05 , A61K31/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了靛玉红类化合物和硼替佐米在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的用途，属于医学和制药领域。本发明的优点是：本发明首次发现了靛玉红类化合物对硼替佐米耐药的患者有效。靛玉红类化合物与硼替佐米联用药物毒性小，显著降低了硼替佐米的用量，显著降低患者的治疗费用。
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公开(公告)号：CN110358769A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910696911.5
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/113 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种经锁核酸和硫代磷酸修饰的miRNA类似物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述miRNA类似物为在模拟miR-15a序列的DNA单链的两端各有3个核苷酸进行了锁核酸修饰，并且位于两个核苷酸之间的磷酸均进行了硫代磷酸酯修饰。所述模拟miR-15a的DNA单链序列为SEQ ID:No 1。经锁核酸修饰的LNA-15a可明显抑制肿瘤增殖，促进肿瘤细胞凋亡。体内实验还显示LNA-15a可以作为理想的治疗策略，在体内较好的模拟miR-15a的抑制肿瘤细胞增殖、促进其凋亡的功能；而且LNA-15a还具有增强BTZ抗骨髓瘤的作用。本发明为临床应用miR-15a类似物进行抗肿瘤治疗奠定了理论基础。
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