公开(公告)号：CN119528870A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202311119062.X

申请日：2023-08-31

Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 ,  中国医学科学院药物研究所

Inventor： 张培成 ,  刘志华 ,  李港生 ,  刘圆圆 ,  杨桠楠 ,  陈艳敏 ,  苑祥 ,  王婷婷 ,  姜建双 ,  邹媛媛 ,  张旭 ,  冯子明

IPC: C07D311/94 ,  A61K31/352 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A23L33/10

Abstract: 一种式(I)所示的黄烷与二苯乙烯类化合物的环庚烯酮加合物，及其制备方法和抗脑缺血用途。本发明化合物制备方法简单，并显示出较好的神经保护活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119528827A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202311121449.9

申请日：2023-08-31

Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 ,  中国医学科学院药物研究所

Inventor： 张培成 ,  刘志华 ,  苑祥 ,  刘圆圆 ,  李港生 ,  陈艳敏 ,  杨桠楠 ,  王婷婷 ,  王序杰 ,  邹媛媛 ,  张旭 ,  姜建双 ,  冯子明 ,  余锦皓

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/502 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00

Abstract: 一种酞嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有神经保护作用，能够用于治疗/预防脑血管相关疾病。

公开(公告)号：CN113004235B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN201911329171.8

申请日：2019-12-20

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 张培成 ,  王序杰 ,  杨桠楠 ,  李港生 ,  冯子明 ,  姜建双 ,  张旭

IPC: C07D307/88

Abstract: 本发明公开了一种(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的立体选择性合成方法，具体步骤如下：一种2‑酰基苯甲酸类化合物在三氯化铝催化作用下，立体选择性的合成(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物，以式(Ⅰ)2‑酰基苯甲酸类化合物为原料，溶于有机溶剂，在Al3+为催化剂，立体选择性制得式(Ⅱ)化合物；本发明提供的(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的合成方法，所用催化剂便宜易得，反应条件温和，产品易于提纯，立体选择性好，收率高，适用于工业化生产，为制备(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物提供了一种新的方法。

公开(公告)号：CN113004235A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN201911329171.8

申请日：2019-12-20

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 张培成 ,  王序杰 ,  杨桠楠 ,  李港生 ,  冯子明 ,  姜建双 ,  张旭

IPC: C07D307/88

Abstract: 本发明公开了一种(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的立体选择性合成方法，具体步骤如下：一种2‑酰基苯甲酸类化合物在三氯化铝催化作用下，立体选择性的合成(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物，以式(Ⅰ)2‑酰基苯甲酸类化合物为原料，溶于有机溶剂，在Al3+为催化剂，立体选择性制得式(Ⅱ)化合物；本发明提供的(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的合成方法，所用催化剂便宜易得，反应条件温和，产品易于提纯，立体选择性好，收率高，适用于工业化生产，为制备(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物提供了一种新的方法。