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公开(公告)号：CN101423821A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810173656.8
申请日：2008-11-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株，其微生物保藏号是CGMCC.2657。本发明从临床“高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株，经细胞传代和蚀斑克隆，培育得到增殖性能稳定的新毒株。本发明新毒株Nsp2序列中第483和535～563位氨基酸存在缺失，属PRRSV变异株。该毒株第40代毒种序列的第3116～3127位核苷酸发生突变，添加了12个碱基序列。通过靶动物感染试验及免疫学检测，证实本发明毒株具有高致病性和遗传变异性，该毒株带有遗传标志，体外繁殖能力稳定，对新型疫苗的研制具有重要参考价值，也为今后病毒致病机理、遗传变异、鉴别诊断及分子生物学研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101358182A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200710143417.3
申请日：2007-07-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/12 , G01N33/53
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开了一种高效表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组杆状病毒毒株rBac/PCV2Cap(微生物保藏号是：CGMCC NO.2083)及其用途。本发明构建的重组杆状病毒毒株rBac/PCV2Cap可在昆虫细胞中高效表达重组PCV2－Cap蛋白，所表达的重组Cap蛋白具有良好的免疫活性和抗原性，可作为预防猪圆环病毒2型感染引起的相关疫病用亚单位疫苗，也可作为猪圆环病毒2型血清抗体检测诊断抗原。
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公开(公告)号：CN101423836A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810173655.3
申请日：2008-11-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/34 , C12N15/63 , C12N7/01 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开猪圆环病毒1型感染性克隆及其所拯救的病毒和应用。本发明将猪圆环病毒1型2个基因组顺式连接插入到载体中构建得到感染性分子克隆。该感染性分子克隆中插入Sal I酶切位点作为分子靶标，所拯救出的重组病毒(PCV1/G株)带有分子标记，其保藏号是CGMCC NO.2658。本发明重组病毒的抗原性仅与PCV1/Cap蛋白单价特异性抗体发生反应，而与抗PCV2/Cap蛋白抗体无交叉。可用PCR结合RFLP将其与亲本病毒相鉴别。本发明毒株体外培养增殖性能稳定，病毒滴度高，所拯救的毒株可用于检测该病毒抗体。本发明为今后开展猪圆环病毒的起源与演化、遗传变异规律、分子鉴别诊断等研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101423836B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200810173655.3
申请日：2008-11-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/34 , C12N15/63 , C12N7/01 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开猪圆环病毒1型感染性克隆及其所拯救的病毒和应用。本发明将猪圆环病毒1型2个基因组顺式连接插入到载体中构建得到感染性分子克隆。该感染性分子克隆中插入Sal I酶切位点作为分子靶标，所拯救出的重组病毒(PCV1/G株)带有分子标记，其保藏号是CGMCC NO.2658。本发明重组病毒的抗原性仅与PCV1/Cap蛋白单价特异性抗体发生反应，而与抗PCV2/Cap蛋白抗体无交叉。可用PCR结合RFLP将其与亲本病毒相鉴别。本发明毒株体外培养增殖性能稳定，病毒滴度高，所拯救的毒株可用于检测该病毒抗体。本发明为今后开展猪圆环病毒的起源与演化、遗传变异规律、分子鉴别诊断等研究奠定了基础。
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