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公开(公告)号：CN118416207B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410875784.6
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种副结核病亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗中含有89AP重组抗原，所述的89AP重组抗原是将副结核分枝杆菌（Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis，MAP）的map3527、map1609c和p22基因融合表达后得到的。研究发现，重组抗原89AP不仅能诱导小鼠产生强烈的细胞免疫和体液免疫反应，对MAP感染能够提供良好的保护作用，而且不会干扰结核和副结核的检疫，表明89AP是副结核病理想的亚单位候选疫苗，为副结核病新型疫苗研发提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN113621717A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110863649.6
申请日：2021-07-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a的猪链球菌快速可视化RPA检测试剂盒及其应用。所述试剂盒中包含一对用于扩增猪链球菌cps2j基因的特异性引物对、gRNA和荧光报告探针，其中，所述的引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:6和7或SEQ ID NO:8和9所示，与所述的gRNA互补的DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2或3所示。本发明根据猪链球菌的特异性基因Cps2j设计特异性重组酶聚合酶扩增(RPA)引物及CRISPR/Cas12a系统探针，实现了RPA特异性靶基因扩增，以及CRISPR/Cas12a系统对报告基因的切割，建立了猪链球菌的快速可视化检测方法。该方法快速，可视，且特异性好，敏感度高，特别适用于资源贫乏地区猪链球菌的检测。
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公开(公告)号：CN108410785B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201810139232.3
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明涉及一种制备细菌菌影以及基因工程亚单位疫苗的方法，包括将INP信号序列和外源基因以及裂解盒基因E‑lysis克隆到同一个表达载体，转化细菌，其中INP的信号序列为SEQ ID NO：1表示的序列，裂解盒基因E‑lysis的序列为SEQ ID NO：2表示的序列，以及表达外源基因的重组细菌菌影在制备疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN113528682A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110731289.4
申请日：2021-06-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一种同时检测三种分枝杆菌的多重TaqMan荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的三种分枝杆菌包括结核分枝杆菌复合群(MTBC)、禽分枝杆菌副结核亚种(MAP)和禽分枝杆菌禽亚种(MAA)。所述的试剂盒中含有分别用于检测MTBC、MAP和MAA的引物以及探针。进一步的，本发明还建立了使用上述试剂盒检测三种分枝杆菌的多重TaqMan荧光定量PCR方法，实验证明，本发明建立的多重TaqMan荧光定量方法与常规PCR的阳性符合率为100.0％(175/175)、阴性符合率为87.0％(220/253)，与分枝杆菌培养的阳性符合率为100.0％(116/116)、阴性符合率为69.6％(220/316)。因此，本发明所建立的多重TaqMan荧光定量方法可用于MTBC、MAP和MAA的定性和定量检测，为有效防控牛结核病和副结核病提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN113462712A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110796924.7
申请日：2021-07-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种温控自剪切单质粒同源重组系统及其在基因编辑中的应用。所述的系统包括用于进行基因编辑的单质粒pKID220，所述的pKID220质粒中含有温控元件、Red重组酶基因、I‑SceI核酸内切酶基因和含有筛选标记的打靶片段区，其中，所述的筛选标记的两侧均带有I‑SceI识别位点和FRT位点。实验证明，本发明的同源重组系统的重组效率优于传统λ‑Red系统的双质粒和阿拉伯糖诱导方法，无需任何化学诱导剂，仅通过改变培养温度，即可实现染色体的高效编辑。而且避免了多次电穿孔过程，极大降低了操作复杂度并节省了时间和成本。本发明的提出为基因编辑提供了一种更加快速、简便、经济的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110240657A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910485285.5
申请日：2019-06-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白AfuA-OppA2以及以其作为有效成分的疫苗。经实验表明，融合蛋白AfuA-OppA2免疫组的保护率为80％，纯化蛋白AfuA和OppA2混合免疫组的保护率为70％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独作为疫苗或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
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公开(公告)号：CN106834500A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710126691.3
申请日：2017-03-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡白痢沙门氏菌的特异性引物、含有该引物的试剂盒及其应用。本发明针对鸡白痢沙门氏菌的特异性片段，设计了一种用于特异性扩增鸡白痢沙门氏菌的引物，并建立了一种能够直接从粪便样品中检测鸡白痢沙门氏菌的PCR检测方法，该方法特异性好、灵敏度高、检测时间短，可以从鸡粪便样品中快速准确的检测出鸡白痢沙门氏菌，而对于19种其他常见致病性沙门氏菌血清型和7种常见非沙门氏菌致病菌的扩增结果均为阴性。因此，本发明的提出为鸡白痢沙门氏菌的检测提供了一种快速、有效的技术手段，而且该方法操作简单、对设备的要求低，整个检测过程只需一天就可以完成，能够满足大部分家禽养殖厂对鸡白痢沙门氏菌快速检测的需求。
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公开(公告)号：CN104231076B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410412146.7
申请日：2014-08-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12N5/20 , C07K7/08 , C12N15/31 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗大肠杆菌感染的治疗性单克隆抗体、产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途，本发明还公开了与该单克隆抗体特异性结合的MraY蛋白的表位多肽。本发明中所述单克隆抗体是由命名为M-H11的杂交瘤细胞产生，并对SEQ ID No.1所示核苷酸序列编码的多肽具有特异性。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种新型的抗大肠杆菌单克隆抗体，以及产生该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并对其表位以及体外抑菌特性与体内治疗效果进行了鉴定，对应用治疗性单克隆抗体防治大肠杆菌感染具有重大意义，同时也为革兰氏阴性菌感染的治疗以及菌影疫苗的深入研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104337847A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410641161.9
申请日：2014-11-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: A61K36/11 , A61P31/04 , A61K31/665
CPC classification number: A61K36/11 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/665 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种含有凤尾蕨科凤尾草和磷霉素的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：磷霉素3-30份，凤尾草5-200份。本发明在磷霉素中加入凤尾草后，能够逆转细菌对磷霉素的耐药性，从而提高磷霉素的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。
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公开(公告)号：CN102702373A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210122033.4
申请日：2012-04-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了一种乳酸杆菌细胞壁完整肽聚糖及其在提高IEC抗菌肽表达水平中的应用。本发明通过分子生物学方法检测了8株乳酸杆菌对IEC的抗菌肽AvBD9的表达的促进作用，筛选出了刺激效果最好的鼠李糖乳杆菌MLGa，同时提取了MLGa的细胞壁完整肽聚糖(WPG)、磷壁酸(LTA)等相关组分，筛选出了刺激效果最好的组分细胞壁完整肽聚糖(WPG)。本发明筛选出的刺激效果最好的乳酸杆菌MLGa及其组分细胞壁完整肽聚糖与空白对照组相比，能显著增强IEC的抗菌肽的表达，两者效果差别达34倍以上。鼠李糖乳杆菌MLGa及其组分细胞壁完整肽聚糖在增强机体天然免疫方面具有重要作用。
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