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公开(公告)号：CN104789498B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510156610.5
申请日：2015-04-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C12N1/20 , A61K36/481 , A61K36/344 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一株鸡源屎肠球菌（Enterococcus facium）C8GF20‑06菌株，其保藏编号为：CGMCC No.8476。本发明从C8GF20菌株出发，选育出1株鸡源屎肠球菌CGMCC No.8476，该菌株是一种革兰氏阳性菌，属于肠球菌属，具有转化多糖能力高的特点，可用于中药如党参、黄芪等的发酵，具有提高药物中有效成分和活性物质的提取率，增强功效，减少中药资源的浪费等优点。
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公开(公告)号：CN104152491B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410405496.0
申请日：2014-08-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C12P1/04 , A23K20/10 , A61K36/481 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P9/12 , A61P25/20 , C12R1/46
Abstract: 本发明提供一种发酵黄芪的制备方法，是将黄芪用非解乳糖链球菌LZMYFGM9，保藏编号CGMCC No.4227的菌株发酵得到的；本发明还提供一种发酵黄芪总皂苷的提取方法，步骤如下:1）将发酵黄芪用80%～90%乙醇温浸提取，优选用85%乙醇温浸提取；得到醇提发酵黄芪流浸膏；2）将步骤（1）得到的醇提发酵黄芪流浸膏用水饱和正丁醇萃取，得提取液；（3）将提取液上样于大孔吸附树脂柱吸附，洗脱，收集洗脱液，将洗脱液进行后处理，得到纯化后的发酵黄芪总皂苷。应用本发明的提取方法进一步提高了皂苷的纯度，达到86%～92%。
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公开(公告)号：CN104825601A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510159670.2
申请日：2015-04-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/752 , A61P1/14
Abstract: 本发明提供一种预防和治疗奶牛产后不食症的中药组合物，所述中药组合物由以下质量份的各组分组成：六神曲30-60份、发酵黄芪30-55份、枳壳15-45份、山楂15-45份、甘草15-45份、茯苓15-45份、牧乐维他0.1-0.3份。本发明的中药组合物在产前、产后施予产犊母牛可改善母牛对饲料适口性，提高其自身防御力，有效防治奶牛产后不食症及因能量负平衡引起的代谢疾病和感染性疾病的发生，促进产后正常生理功能的恢复，从而提高奶牛的生产性能。
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公开(公告)号：CN103146652B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310053673.9
申请日：2013-02-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/44 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种具有高效价及灵敏度的高特异性抗喹乙醇单克隆抗体，并公开了能够生产抗喹乙醇单克隆抗体的具有保藏号为CGMCCNo.6260的杂交瘤细胞株、其制备方法及用于检测饲料中喹乙醇的试剂盒。本发明的有益效果为：本发明提供的抗喹乙醇单克隆抗体具有较高特异性和灵敏度，并且线性范围大，能够用于建立快速检测饲料中喹乙醇非法添加的免疫学方法，其应用方法为间接竞争ELISA酶联免疫试剂盒与胶体金试纸条，该方法对仪器设备和人员操作的要求较低，检测成本低，能够满足对大批量饲料样品检测的需要。
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公开(公告)号：CN105194686A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510682526.7
申请日：2015-10-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种含有香樟油的包合物，所述包合物中，主体分子为环糊精或环糊精衍生物，客体分子为香樟油，香樟油被包合在环糊精或环糊精衍生物的空腔内；并提供了其制备方法。本发明的有益效果为：本发明提供的一种含有香樟油的包合物及其制备方法，通过环糊精或环糊精衍生物对香樟油进行包合，使香樟油包埋于环糊精的筒状结构中，成为香樟油环糊精或环糊精衍生物的包合物，从而提高了香樟油的水溶性和稳定性，使香樟油这一活性成分可以以包合物的形式直接应用于水针、粉针、注射液、口服液、灌注剂、片剂、颗粒剂等固体剂型和液体剂型，解决了香樟油水溶性低、稳定性差、易挥发等缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104789498A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510156610.5
申请日：2015-04-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C12N1/20 , A61K36/481 , A61K36/344 , C12R1/01
CPC classification number: C12R1/01 , A61K36/344 , A61K36/481 , C12N1/20
Abstract: 本发明提供一株鸡源屎肠球菌（Enterococcus facium）C8GF20-06菌株，其保藏编号为：CGMCC No.8476。本发明从C8GF20菌株出发，选育出1株鸡源屎肠球菌CGMCC No.8476，该菌株是一种革兰氏阳性菌，属于肠球菌属，具有转化多糖能力高的特点，可用于中药如党参、黄芪等的发酵，具有提高药物中有效成分和活性物质的提取率，增强功效，减少中药资源的浪费等优点。
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公开(公告)号：CN104606603A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510003271.7
申请日：2015-01-06
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/906 , A61P1/14 , A61K33/06 , A61K33/10
Abstract: 本发明公开一种防治牦牛麦娘姆龙病的藏药组合物，其配比如下：玛努巴扎40～60重量份、嘎加90～110重量份、阿如热140～160重量份、君木杂190～210重量份、君西240～260重量份和铺夺290～310重量份。该藏药组合物对牦牛麦娘姆龙病具有针对性强、疗效确切、简便易廉，其排泄物不会对日益脆弱的高原生态环境造成威胁。
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公开(公告)号：CN104277133A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410407891.2
申请日：2014-08-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种发酵黄芪多糖的提取纯化方法和应用。本发明的发酵黄芪多糖的提取纯化方法步骤如下：（1）将发酵黄芪进行温浸提取，用膜截留超滤器浓缩提取液，通过Sevag法除蛋白，透析，醇沉，洗涤得到发酵黄芪粗多糖；（2）用DEAESepharoseFastFlow对发酵黄芪粗多糖进行纯化，用超纯水洗脱，浓缩、冻干洗脱液，得到中性多糖DF-1；用梯度NaCl洗脱，浓缩、透析、浓缩、冻干洗脱液，得到弱酸性的多糖；（3）将步骤（2）得到的中性多糖DF-1用SephacrylS-400HighReslution制备层析柱进行纯化，用超纯水洗脱，浓缩、冻干洗脱液，得到中性多糖SF-1和SF-2。应用本发明的提取纯化方法提取所得发酵黄芪粗多糖（FAPS）与生药黄芪多糖（APS）相比，得率及含量均有显著升高。
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公开(公告)号：CN103146652A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310053673.9
申请日：2013-02-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/44 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种具有高效价及灵敏度的高特异性抗喹乙醇单克隆抗体，并公开了能够生产抗喹乙醇单克隆抗体的具有保藏号为CGMCCNo.6260的杂交瘤细胞株、其制备方法及用于检测饲料中喹乙醇的试剂盒。本发明的有益效果为：本发明提供的抗喹乙醇单克隆抗体具有较高特异性和灵敏度，并且线性范围大，能够用于建立快速检测饲料中喹乙醇非法添加的免疫学方法，其应用方法为间接竞争ELISA酶联免疫试剂盒与胶体金试纸条，该方法对仪器设备和人员操作的要求较低，检测成本低，能够满足对大批量饲料样品检测的需要。
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公开(公告)号：CN103910786B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410121035.0
申请日：2014-03-28
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了无乳链球菌BibA重组蛋白及其编码基因、制备方法和应用。本发明提供的无乳链球菌BibA重组蛋白，是具有如序列2所示的蛋白序列，同时，还提供了该蛋白的编码基因及制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明以无乳链球菌为研究对象，从无乳链球菌DNA中克隆到BibA基因，完成了该基因序列的克隆及测序，并对其进行原核表达与免疫保护性的研究，获得特异性高、有免疫保护力的疫苗研制候选抗原，为无乳链球菌病的预防奠定基础。本发明的优点在于克隆到了无乳链球菌BibA基因，构建了BibA重组表达质粒，获得了BibA重组蛋白，经western blot检测结果显示BibA重组蛋白具有较好的反应原性，动物（小鼠）实验证明该重组蛋白具有一定的保护性。
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