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公开(公告)号：CN102925565A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210398727.0
申请日：2012-10-19
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆疫霉β-微管蛋白基因的克隆，突变位点的鉴定及其在苯酰菌胺(zoxamide)抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定大豆疫霉β-微管蛋白基因的716位核苷酸突变对苯酰菌胺产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该引物对，由SEQID NO：1和SEQ ID NO：2所示DNA分子组成，PCR退火温度为67℃。本发明提供的检测大豆疫霉对苯酰菌胺抗药性的分子诊断方法，具有灵敏度高、简捷快速、稳定性好的特点，可以用于高通量地检测田间大豆疫霉对苯酰菌胺的抗性发生发展动态，对抗药性的早期预警以及有效控制病原菌抗药性的发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117081073A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310324060.8
申请日：2023-03-29
Applicant: 中国农业大学
IPC: H02J3/06
Abstract: 本发明提供一种基于配电网碳能流的减碳调控能力分析方法及装置，该方法包括：计算配电网的潮流分布；根据潮流分布结合比例共享原则计算得到配电网中各节点的碳势，根据碳势计算得到配电网的碳流率；根据各节点的碳势计算得到配电网中电源的碳流率贡献度；根据配电网的碳流率求导得到配电网中电源的碳流率灵敏度；根据碳流率贡献度和碳流率灵敏度分析电源的减碳调控能力。用以解决现有技术中碳足迹追踪不够精确，碳责任划分不合理的缺陷，实现减碳调控能力定量化分析的精确性、合理性及客观性。
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公开(公告)号：CN103789409A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310572376.5
申请日：2013-11-15
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C07K14/37 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及灰霉病菌（Botrytis？cinerea）β-微管蛋白基因的克隆及其在苯酰菌胺（zoxamide）抗性监测中的应用，具体公开了一种快速鉴定灰霉病菌抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物技术领域。该特异性引物对SEQ？ID？NO:2（或SEQ？ID？NO:1或SEQ？ID？NO:3）和SEQ？ID？NO:5所示的DNA分子组成。本发明提供的检测灰霉病菌对苯酰菌胺产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以快速、灵敏地检测田间灰霉病菌对苯酰菌胺的抗性发生发展动态，及时调整病害防治策略，以延缓和控制抗药性的进一步发展。
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公开(公告)号：CN102851363B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210294998.1
申请日：2012-08-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂丁吡吗啉抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉CesA3基因3365位核苷酸突变对丁吡吗啉产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该特异性引物对，由SEQ ID N0：2和SEQ ID NO：3所示的DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉抗药性的分子诊断方法，灵敏度高、稳定性好、检测周期短，可以用于高通量地监测田间辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉的抗性发生、发展情况，实现抗性病害的早期预警，对及时有效地控制抗药性病害的发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102851363A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210294998.1
申请日：2012-08-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂丁吡吗啉抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉CesA3基因3365位核苷酸突变对丁吡吗啉产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该特异性引物对，由SEQ ID N0：2和SEQ ID NO：3所示的DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉抗药性的分子诊断方法，灵敏度高、稳定性好、检测周期短，可以用于高通量地监测田间辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉的抗性发生、发展情况，实现抗性病害的早期预警，对及时有效地控制抗药性病害的发展具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102807957A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210284431.6
申请日：2012-08-06
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种提高辣椒疫霉卵孢子产量的方法及促进卵孢子萌发的方法。本发明提供的提高辣椒疫霉卵孢子产量和促进卵孢子萌发的方法，包括如下步骤：用10%V8蔬菜汁培养基培养辣椒疫霉菌株，培养条件为黑暗，培养温度为25°C-28°C。将辣椒疫霉卵孢子在黑暗条件下保持15-45天；用质量百分含量为0.05%-0.25%的高锰酸钾处理卵孢子后，制备卵孢子悬浮液，将其涂在S+L培养基上16h日光灯/8h黑光灯交替照射的条件下诱导卵孢子萌发。本发明为实现在短时间内诱导辣椒疫霉卵孢子大量产生及萌发提供了一种经济、简易和有效的方法，为获得大量辣椒疫霉单卵孢子群体用于抗药性或其它遗传学研究提供了保证。
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公开(公告)号：CN102776290A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210281865.0
申请日：2012-08-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在CAAs杀菌剂抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉对CAAs杀菌剂抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物学技术领域。该引物对，由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间辣椒疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，对于抗性病害的早期预警，指导及时调整病害防治策略，有效控制抗药性病害发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105861655B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610220525.5
申请日：2016-04-11
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C07K14/37
Abstract: 本发明涉及大豆疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在烯酰吗啉抗性检测及监测中的应用，具体公开了一种鉴定大豆疫霉对烯酰吗啉抗药性的分子检测方法及专用引物对。属于分子生物学技术领域。该引物对由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示DNA分子组成，其PCR退火温度为61℃。本发明提供的检测大豆疫霉对烯酰吗啉产生抗药性的点突变的方法，具有灵敏度高、简捷快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间大豆疫霉对烯酰吗啉的抗性发生发展动态，对于病原菌抗性发生的早期预警具有重要意义，以达到指导并及时调整病害防治策略，有效控制病原菌抗药性发展以及延长杀菌剂市场寿命的目的。
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公开(公告)号：CN102763662B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210177845.9
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于分离荔枝霜疫霉病菌的培养基。该培养基为如下Ⅰ或Ⅱ所示：Ⅰ、是向白云豆培养基中添加由苯醚甲环唑、多菌灵、利福平和青霉素组成的杀菌剂得到的；Ⅱ、是向白云豆培养基中添加由苯醚甲环唑、咪鲜胺、利福平和青霉素组成的杀菌剂得到的。本发明的白云豆选择性培养基成本低廉、制作简便，且对细菌具有非常好的抑制作用。实验证明，用本发明的白云豆选择性培养基分离荔枝霜疫霉的方法，解决了荔枝霜疫霉等植物病原卵菌分离过程中各种非目标真菌和细菌污染严重的问题；该方法分离效率高、可靠、省时、省力。
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公开(公告)号：CN102876773A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210291639.0
申请日：2012-08-16
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴定瓜类疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的核苷酸点突变方法及专用引物。属于分子生物技术领域。该特异性引物对由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3所示的DNA分子组成。本发明提供的检测瓜类疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的分子检测方法，简单快速、敏度度高、稳定性好，可以有效地监测和早期预警田间瓜类疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，指导制定科学的病害管理策略，以延缓和控制抗药性的进一步发展。
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