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公开(公告)号：CN104651493A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510009121.7
申请日：2015-01-09
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6858 , C07K14/37 , C12Q2521/301
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉氧化固醇结合蛋白相关基因PcORP1核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂氟噻唑吡乙酮抗性监测中的应用，具体公开了两种鉴定辣椒疫霉PcORP1基因2379位核苷酸突变对氟噻唑吡乙酮产生抗药性的分子检测方法及其专用引物。所述突变位点指辣椒疫霉菌中PcORP1基因的自5’末端起第2379位核苷酸为G和T杂合或T纯合。由此导致PcORP1蛋白的自N端起第769位氨基酸为甘氨酸与色氨酸杂合或纯合的色氨酸。本发明提供的分子检测方法，灵敏度高、稳定性好、检测周期短，可用于高通量地监测田间辣椒疫霉对杀菌剂氟噻唑吡乙酮的抗性基因频率以及抗性发生和发展情况，实现抗性病害的早期预警，指导及时调整辣椒疫霉防治策略，合理用药，延缓抗药性的发生和发展，并在病害的可持续管理系统中发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN104651493B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510009121.7
申请日：2015-01-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉氧化固醇结合蛋白相关基因PcORP1核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂氟噻唑吡乙酮抗性监测中的应用，具体公开了两种鉴定辣椒疫霉PcORP1基因2379位核苷酸突变对氟噻唑吡乙酮产生抗药性的分子检测方法及其专用引物。所述突变位点指辣椒疫霉菌中PcORP1基因的自5’末端起第2379位核苷酸为G和T杂合或T纯合。由此导致PcORP1蛋白的自N端起第769位氨基酸为甘氨酸与色氨酸杂合或纯合的色氨酸。本发明提供的分子检测方法，灵敏度高、稳定性好、检测周期短，可用于高通量地监测田间辣椒疫霉对杀菌剂氟噻唑吡乙酮的抗性基因频率以及抗性发生和发展情况，实现抗性病害的早期预警，指导及时调整辣椒疫霉防治策略，合理用药，延缓抗药性的发生和发展，并在病害的可持续管理系统中发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN102876773A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210291639.0
申请日：2012-08-16
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴定瓜类疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的核苷酸点突变方法及专用引物。属于分子生物技术领域。该特异性引物对由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3所示的DNA分子组成。本发明提供的检测瓜类疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的分子检测方法，简单快速、敏度度高、稳定性好，可以有效地监测和早期预警田间瓜类疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，指导制定科学的病害管理策略，以延缓和控制抗药性的进一步发展。
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公开(公告)号：CN106754804A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611029807.3
申请日：2016-11-15
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自辣椒疫霉菌的纤维素合酶PCCESA1蛋白及其编码基因与应用。本发明的PCCESA1蛋白是序列2所示的蛋白质；其编码基因如序列1所示。通过实验证明，本发明所提供的蛋白PCCESA1，能够催化底物尿苷二磷酸D葡萄糖(UDPG)生成纤维二糖，在辣椒疫霉(Phytophthora capsici)细胞壁主要成分纤维素生物合成中起着重要作用。又因卵菌细胞壁在维持卵菌生命活动中发挥着非常重要作用，包括维持细胞形状、参与寄主相互作用等。因此，本发明为卵菌细胞壁研究提供了技术支持，并为未来杀菌剂研发提供了新的分子靶标。
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公开(公告)号：CN102776290B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210281865.0
申请日：2012-08-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在CAAs杀菌剂抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉对CAAs杀菌剂抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物学技术领域。该引物对，由SEQ？ID？NO：1和SEQ？ID？NO：2所示DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间辣椒疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，对于抗性病害的早期预警，指导及时调整病害防治策略，有效控制抗药性病害发展具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106754804B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201611029807.3
申请日：2016-11-15
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自辣椒疫霉菌的纤维素合酶PCCESA1蛋白及其编码基因与应用。本发明的PCCESA1蛋白是序列2所示的蛋白质；其编码基因如序列1所示。通过实验证明，本发明所提供的蛋白PCCESA1，能够催化底物尿苷二磷酸D葡萄糖(UDPG)生成纤维二糖，在辣椒疫霉(Phytophthora capsici)细胞壁主要成分纤维素生物合成中起着重要作用。又因卵菌细胞壁在维持卵菌生命活动中发挥着非常重要作用，包括维持细胞形状、参与寄主相互作用等。因此，本发明为卵菌细胞壁研究提供了技术支持，并为未来杀菌剂研发提供了新的分子靶标。
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公开(公告)号：CN102851363B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210294998.1
申请日：2012-08-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂丁吡吗啉抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉CesA3基因3365位核苷酸突变对丁吡吗啉产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该特异性引物对，由SEQ ID N0：2和SEQ ID NO：3所示的DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉抗药性的分子诊断方法，灵敏度高、稳定性好、检测周期短，可以用于高通量地监测田间辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉的抗性发生、发展情况，实现抗性病害的早期预警，对及时有效地控制抗药性病害的发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102851363A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210294998.1
申请日：2012-08-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂丁吡吗啉抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉CesA3基因3365位核苷酸突变对丁吡吗啉产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该特异性引物对，由SEQ ID N0：2和SEQ ID NO：3所示的DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉抗药性的分子诊断方法，灵敏度高、稳定性好、检测周期短，可以用于高通量地监测田间辣椒疫霉对杀菌剂丁吡吗啉的抗性发生、发展情况，实现抗性病害的早期预警，对及时有效地控制抗药性病害的发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102776290A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210281865.0
申请日：2012-08-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3的克隆及其在CAAs杀菌剂抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉对CAAs杀菌剂抗药性的分子检测方法及专用引物。属于分子生物学技术领域。该引物对，由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示DNA分子组成。本发明提供的检测辣椒疫霉对CAA类杀菌剂产生抗药性的点突变的方法，具有高灵敏度、简单快速、稳定性好的特点，可以用于快速、灵敏地检测田间辣椒疫霉对CAA类杀菌剂的抗性发生发展动态，对于抗性病害的早期预警，指导及时调整病害防治策略，有效控制抗药性病害发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102766675B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210177630.7
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明公开了一种检测井冈霉素对水稻纹枯病致病菌对的毒力的方法。该方法包括如下步骤：1）将水稻纹枯病致病菌接种于PDA培养基中，在25℃培养两天，得到以接种中心为圆心的菌落圆面，此时在培养容器背面标记出一圆周轮廓，该圆周轮廓以所述接种中心为圆心，以所述菌落圆面的半径为圆周半径；再继续培养16h-48h；然后在所述圆周轮廓区域打取菌饼；2）用步骤1）所得菌饼，采用E培养基检测井冈霉素对所述水稻纹枯病致病菌的毒力。本发明方法为进行水稻纹枯病致病菌对井冈霉素的敏感性测定或抗药性检测和监测提供了准确，有效的方法。
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