与植物抗病性相关的水稻线粒体蛋白OsNBL3及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN113913455B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202010940683.4

    申请日:2020-09-09

    Abstract: 本发明公开了与植物抗病性相关的水稻OsNBL3蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的OsNBL3蛋白是序列2所示的蛋白质,OsNBL3蛋白的编码基因是序列1所示的DNA分子。本发明通过SiteFinding‑PCR克隆了T‑DNA插入位点,发现该T‑DNA的插入导致OsNBL3基因下调表达;并通过在野生型水稻中RNA干扰OsNBL3基因证实:OsNBL3基因被RNA干扰可使水稻自发产生叶枯斑,并增强对水稻稻瘟病和白叶枯病的抗性,暗示OsNBL3基因在提高作物抗病性上具有较好的应用潜力和应用价值。

    多羧酸类化合物对真菌和卵菌附着胞的抑制活性及其在防治植物病害中的用途

    公开(公告)号:CN112400879A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN201910784972.7

    申请日:2019-08-23

    Abstract: 本发明公开了多羧酸类化合物对植物病原真菌和卵菌附着胞的抑制活性及其在防治植物病害中的用途;所述多羧酸类化合物选自式I化合物、其异构体、水合物或盐。本发明所涉及的多羧酸类化合物显著抑制真菌和卵菌的附着胞形成,可用于稻瘟病、炭疽病、灰霉病、霜霉病、疫霉病、白粉病等多种植物病害的预防,无明显药害、安全性好。与现有的防治稻瘟病、炭疽病、灰霉病、霜霉病、疫霉病、白粉病等植物病害的化合物相比,本发明的多羧酸类化合物具有预防效果好、环保、无毒、残留低、安全特点。由于这类化合物是已知并被广泛使用的化合物,环境毒理及影响研究透彻,因此,具有方便、易得、环保、安全优点。

    病原真菌致病性基因PCG4及其用途

    公开(公告)号:CN102517246B

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201110439479.5

    申请日:2011-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种病原真菌致病性基因PCG4及其用途。所述基因PCG4编码的蛋白质是序列表序列3所示蛋白质,可用于调控稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子的产生。实验证明,蛋白Pcg4的编码基因PCG4被潮霉素磷酸转移酶基因(hph)置换后得到的敲除体PY9不能产生分生孢子,且在划伤的水稻叶片上不能形成病斑,而PCG4基因的互补体DE7与野生型稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)菌株P131的分生孢子产生量相同,且在划伤的水稻叶片上均能形成病斑。更进一步地说,基因PCG4的缺失即蛋白Pcg4不表达,可导致稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)对水稻的侵染能力丧失。本发明所提供的方法和应用在植物稻瘟菌病害的控制方面具有重要意义。

    梨孢菌PalH蛋白及其编码基因的功能与用途

    公开(公告)号:CN102060918A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201010530755.4

    申请日:2010-11-04

    Abstract: 本发明公开了梨孢菌MoPalH基因及其编码蛋白的功能与用途,该基因控制梨孢菌菌丝体生长、产孢量以及致病力的新基因MoPalH,该基因及其cDNA和编码的蛋白质分别具有序列表中SEQ ID№:2、№:3和№:1的核苷酸或氨基酸序列。MoPalH基因的突变或缺失导致梨孢菌菌丝体生长速率比野生型P131降低11.4%,菌丝体生长速率对过酸或过碱性环境更为敏感,分生孢子产量降低为野生型P131的15%,和对水稻的侵染能力显著下降。禾谷镰刀菌(Fusarium gramineara)中的FgPalH基因能使梨孢菌敲除体ΔmopalH的菌丝生长速率、分生孢子产量和致病性均恢复到野生型水平,说明FgPalH基因具有与MoPalH基因具有相似的功能。MoPalH编码的蛋白或/和其在其它病原真菌中的同源蛋白的表达或修饰均可作为重要候选靶标,用于设计和筛选抗真菌的新型药剂。

    源于梨孢菌的控制真菌附着胞成熟与致病力的基因MgPTH12及其用途

    公开(公告)号:CN100404550C

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200510109444.X

    申请日:2005-10-20

    Abstract: 本发明提供了梨孢菌附着胞成熟和致病力所必需的一个新基因MgPTH12基因及其用途。该基因及其cDNA、编码产物分别具有序列表中SEQ ID №:1、№:2和№:3的序列。该基因编码的蛋白质具有homeo结构域,但与已知功能蛋白没有显著的相似性。该基因的敲除导致梨孢菌不能形成正常和成熟的附着胞,侵染钉和扩展性侵染菌丝的形成频率显著下降,并且对水稻几乎无致病能力。本发明还发现:该基因的同源基因在植物病原真菌中广泛存在,在致病过程可能具有相同的功能。因此,MgPTH12编码蛋白的表达、转录物的剪切、修饰与定位以及该基因参与的信号途径可作为重要候选靶标,用于设计和筛选抗真菌的新型药剂。

    真菌中一种控制侵染钉形成效率的新基因MgPPF5及其用途

    公开(公告)号:CN1951958A

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200510109445.4

    申请日:2005-10-20

    Abstract: 本发明提供了梨孢菌一个控制侵染钉形成并影响致病力的新基因MgPPF5基因及其用途。该基因及其cDNA、编码蛋白质分别具有序列表中SEQ ID №:1、№:2和№:3的序列。该基因编码的蛋白质与甘露糖酰基转移酶相似。该基因的敲除导致梨孢菌侵染钉形成率显著下降,并几乎丧失对水稻的致病能力。本发明还发现:该基因的同源基因在植物病原真菌中广泛存在,并高度相似,在致病过程可能具有相同的功能。因此,MgPPF5及其编码蛋白的表达、转录物的剪切、修饰与定位以及该基因和编码蛋白参与的信号途径可作为重要候选靶标,用于设计和筛选抗真菌的新型药剂。

    稻瘟菌MoPPF3基因及其编码蛋白的功能与用途

    公开(公告)号:CN102021186A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010530741.2

    申请日:2011-01-05

    Abstract: 本发明公开了稻瘟菌MoPPF3基因及其编码蛋白的功能与用途,该基因控制稻瘟菌侵染钉的形成和致病力,该基因及其cDNA和编码的蛋白质分别具有序列表中SEQ ID№:1、№:2和№:3的核苷酸或氨基酸序列。该基因在稻瘟菌的分生孢子、附着胞和侵染菌丝中均有表达,且为脂肪酸代谢所必需。MoPPF3基因的敲除导致稻瘟菌的侵染钉形成率降低为野生型的1/3,耐受渗透压的能力明显减弱,且完全丧失对水稻叶片的侵染能力。MoPPF3编码蛋白的表达或修饰或/和其在其它病原真菌中的同源蛋白均可作为重要候选靶标,用于设计和筛选抗真菌的新型药剂。本发明公开了稻瘟菌MoPPF3基因及其编码蛋白的功能与用途,该基因控制稻瘟菌侵染钉的形成和致病力。

    病原真菌控制分生孢子产生的新基因MgCON3及其用途

    公开(公告)号:CN101020711A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200610103664.6

    申请日:2006-07-27

    Abstract: 本发明提供了病原真菌中控制分生孢子产生的一个新基因MgCON3。该基因及其cDNA、编码的蛋白质和启动子分别具有序列表中SEQ ID №:1、№:2、№:3和№:4的核苷酸或氨基酸序列。MGCON3蛋白在其它真菌如小麦赤霉病菌、棉花枯萎病菌、小麦颖枯病菌、玉米黑粉病、棉病囊菌中均具有氨基酸序列一致性在40%以上的同源蛋白。MgCON3基因的敲除导致梨孢菌产生的分生孢子量为野生型菌株的1/800至1/1000,同时减弱对水稻叶片的侵染能力。MgCON3及其相似基因在上述真菌中的表达、转录物的剪切以及它们编码蛋白的表达、修饰与剪切可作为重要候选靶标,用于设计和筛选抗真菌的新型药剂。

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