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公开(公告)号：CN103869080B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410081695.0
申请日：2014-03-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N27/447 , G01N27/64
Abstract: 本发明提供一种慢性神经退行性疾病早期诊断标志物，其为β型可溶性NSF附着蛋白β-SNAPs，其氨基酸序列如Seq ID No.1所示，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明首次发现β-SNAPs的表达和含量变化可以指示慢性神经退行性疾病的早期发生，并开发出检测这种蛋白变化的蛋白质组学方法，为慢性神经退行性疾病的早期诊断和早期发现开辟了新思路，通过更深入的机理研究和损耗-时间曲线的建立，有助于将慢性神经退行性疾病的损失降到最低。
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公开(公告)号：CN103981210A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410168749.7
申请日：2014-04-24
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及动物医药工程技术领域，提供了一种真核表达载体，由含有牛β-防御素4成熟肽基因与真核表达载体pPIC9K构建而成的pPIC9K-mBNBD4，牛β-防御素4成熟肽基因的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示；还提供了一种重组菌株；还提供了一种牛β-防御素4成熟肽的制备方法，包括1)牛β-防御素4成熟肽基因的制备；2)上述真核表达载体的构建；3)上述重组菌株的制备；4)毕赤酵母阳性转化子体外诱导表达。本发明所表达的重组牛嗜中性粒细胞β-防御素4成熟肽具有抗菌活性，且有一定的抗结核活性，适合于在畜牧生产及疾病治疗中使用，而且生产成本低、生产效率高。
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公开(公告)号：CN102641501A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210119724.9
申请日：2012-04-17
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了NALP3-ASC炎症复合体及其激活抑制剂在制备朊病毒病药物中的应用。实验表明，朊病毒感染神经小胶质细胞，形成NALP3-ASC炎症复合体增强caspase-1和IL-1β的激活。炎症复合体NALP3抑制剂能够抑制NALP3和ASC表达，进而抑制caspase-1和IL-1β的激活和释放。本发明提供了NALP3-ASC炎症复合体抑制剂在筛选朊病毒病药物中的应用，通过将待测样品与朊病毒共刺激细胞，提取处理后细胞总RNA，用qPCR方法检测NALP3和ASC，根据PCR扩增结果判断样品对NALP3和ASC的mRNA表达抑制情况，从而筛选出抗Prion疾病的药物，起到预防、治疗或控制朊病毒疾病的作用。
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公开(公告)号：CN101550186B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200910084226.3
申请日：2009-05-14
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及绵羊重组朊蛋白PrPC51-216及其制备方法，该蛋白具有序列表SEQ NO.2所示的氨基酸残基序列，或者是该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明还涉及编码该蛋白的基因及利用该蛋白制备得到的单克隆抗体。本发明获得的针对绵羊朊蛋白PrPC51-216的特异单克隆抗体，可以作为诊断试剂用于疯牛病、羊痒病诊断和研究。
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公开(公告)号：CN101550186A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910084226.3
申请日：2009-05-14
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及绵羊重组朊蛋白PrPC51－216及其制备方法，该蛋白具有序列表SEQ No.2所示的氨基酸残基序列，或者是该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明还涉及编码该蛋白的基因及利用该蛋白制备得到的单克隆抗体。本发明获得的针对绵羊朊蛋白PrPC51－216的特异单克隆抗体，可以作为诊断试剂用于疯牛病、羊痒病诊断和研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103751764B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310741576.9
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供BAT3蛋白在制备由朊病毒引起的神经系统疾病药物中的应用。本发明还提供一种用于治疗由朊病毒引起的神经系统疾病的药物，特别是用于治疗由PrP106-126毒性多肽引起的神经系统疾病的药物，所述药物中的有效成分为BAT3蛋白，其氨基酸序列如Seq ID No.1所示，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。BAT3蛋白的表达缓解了PrP106-126毒性多肽对神经细胞造成的凋亡，为进一步阐释该蛋白对朊病毒引起的神经元损失的治疗作用机制提供了有效而集约的研究手段，另外也填补了该蛋白在治疗方法方面的空白。
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公开(公告)号：CN102875662B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201210376186.1
申请日：2012-09-29
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/47
Abstract: 本发明提供了一种重组牛朊蛋白bPrP及其制备方法和应用，bPrP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明以牛全血基因为模板，以SEQ IDNo3、4所示核苷酸序列为引物通过PCR方法获得带有酶切位点的牛朊蛋白DNA序列，将其连接到pPROEX-htb质粒上，通过定点突变技术除去表达载体中目的基因之前的多余酶切位点，获得bPrP全真表达载体。将该载体在大肠杆菌中表达，过高亲和力层析柱纯化、复性，得到了和天然prion蛋白具有相同构象的重组朊蛋白。本发明所得到的牛朊蛋白氨基酸序列与天然牛朊蛋白高度相似（仅N端多了一个甘氨酸），可用于开发牛朊蛋白单克隆抗体、对牛的朊病毒病诊断试剂盒用。
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公开(公告)号：CN102887949B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210374797.2
申请日：2012-09-29
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/47 , C07K1/16 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/66 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种重组人朊蛋白hPrP及其制备方法和应用，该重组hPrP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明以人全血基因为模板，以SEQ ID No3、4所示核苷酸序列为引物通过PCR方法获得带有酶切位点的人朊蛋白DNA序列，将其连接到pPROEX-htb质粒上，通过定点突变技术除去表达载体中目的基因之前的多余酶切位点，获得hPrP全真表达载体。将该载体在大肠杆菌中表达、过高亲和力层析柱纯化、复性，得到了重组人朊蛋白。本发明所得到的重组人朊蛋白hPrP具有较好的生物活性，可用于开发人朊蛋白多克隆抗体、单克隆抗体以及针对人的朊病毒病诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN102641501B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201210119724.9
申请日：2012-04-17
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了NALP3-ASC炎症复合体及其激活抑制剂在制备朊病毒病药物中的应用。实验表明，朊病毒感染神经小胶质细胞，形成NALP3-ASC炎症复合体增强caspase-1和IL-1β的激活。炎症复合体NALP3抑制剂能够抑制NALP3和ASC表达，进而抑制caspase-1和IL-1β的激活和释放。本发明提供了NALP3-ASC炎症复合体抑制剂在筛选朊病毒病药物中的应用，通过将待测样品与朊病毒共刺激细胞，提取处理后细胞总RNA，用qPCR方法检测NALP3和ASC，根据PCR扩增结果判断样品对NALP3和ASC的mRNA表达抑制情况，从而筛选出抗Prion疾病的药物，起到预防、治疗或控制朊病毒疾病的作用。
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公开(公告)号：CN101322747B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200810118176.1
申请日：2008-08-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: A61K36/61 , A61K47/44 , A61P15/14 , A61K31/122
Abstract: 本发明提供了一种治疗乳房炎的复方大黄素药物，该药物含有下列重量份的药效成分大黄素、紫草素、桉叶油。本发明药物可溶于油性基质(如豆油)中制成油悬液。本发明药物不含抗生素成分，较好地解决了乳品抗生素残留和休药期弃奶的问题，大大降低了临床型乳房炎治疗过程中的损失，提高了经济效益。另一方面，减少抗生素在奶牛上的使用，提高了乳品质量，有利无抗奶的生产，有利消费者健康，有利提高我国奶制品的竞争力。
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