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公开(公告)号：CN104844438B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410054937.7
申请日：2014-02-18
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07C49/743 , C07C45/78 , C07D493/20 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P29/00
CPC分类号： C07C49/743 , C07D493/20
摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一类具有四环并环结构的化合物，其化学结构如式（Ⅰ）所示。本发明还提供了该类化合物的制备方法；以及该类化合物在制备抗肿瘤药物、抗真菌药物、抗细菌药物、抗炎药物、以及PTP1B抑制剂中的应用。
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公开(公告)号：CN104387403A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410698146.8
申请日：2014-11-27
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D493/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D493/04
摘要： 本发明涉及具有抗肿瘤活性的二萜类化合物及其应用。本发明从海洋动物柳珊瑚Dichotella gemmacea中分离到9种新的具有抗肿瘤活性的Briarane型二萜类化合物Gemmacolides AS～BA，体外抗肿瘤活性实验证实这9种化合物对A549(人肺癌细胞)、HCT116(人结肠癌细胞)、QGY-7703(人肝癌细胞)、U937(人白血病细胞)和MG63(人骨肉瘤细胞)五种肿瘤细胞有抑制作用，因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
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公开(公告)号：CN102898412B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210384902.0
申请日：2012-10-12
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明涉及从中国南海黑乳海参共附生真菌Dendrodochium.sp.中分离到的15种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物dendrochliodsA～O。本发明还提供了这15中化合物的用途。本发明优点在于：经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对人肺癌细胞、人结肠癌细胞和人骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对假丝酵母菌、丝状真菌以及大肠杆菌等有潜在的抗真菌和细菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物；本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
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公开(公告)号：CN102250181B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110119322.4
申请日：2011-05-10
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了从采自南海的三种珊瑚(Muriceopsis flavida，Sarcophyton sp.，Anthogorgia sp.)中分离得到的具有抗菌、抗微藻活性的一类多羟基甾体类化合物具有如下化学结构通式。本发明的化合物Muristeroids A～G，Sarcsteroids A～F，Anthsteroids A～B，胆甾-5α，6β-二醇-3β-乙酸酯，胆甾-5α-甲氧基-3β，6β-二醇，(22E)-22-烯-胆甾-3β，5α，6β-三醇，24(28)-烯-麦角甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-3β，5α，6β-三醇，胆甾-1β，3β，5α，6β-四醇，经体外抗菌试验表明，对于真菌、细菌和藻类均具有明显的抑制效果，可用于制备抗菌及抗微藻药物。本发明对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102218073B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201110100390.6
申请日：2011-04-21
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是商陆皂苷甲在制备防治肝纤维化或肝硬化药物中的新用途。经药理实验证明，商陆皂苷甲能显著抑制肝组织中胶原的生成，降低纤维化程度，对肝纤维化或肝硬化有良好的防治效果，因此可用于制备防治肝纤维化或肝硬化的药物。本发明为防治肝纤维化或肝硬化提供了一种新的药源。
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公开(公告)号：CN101862323B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010207953.7
申请日：2010-06-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是化合物1，2-O-十八烷基甘油醛用于制备抗菌药物的新用途。体外抗菌试验表明，1，2-O-十八烷基甘油醛对花药黑粉菌具有显著的抑制作用，其抑制作用甚至比阳性对照药青霉素或链霉素还强，因此可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102127141A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010558459.5
申请日：2010-11-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明公开了一种商陆皂苷甲衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其中R为氨基酸、多肽、哌嗪基、取代哌嗪基或取代胺基。商陆皂苷甲在缩合剂的作用下形成的活性酯中间体再与胺、或者哌嗪或者取代哌嗪、或羧基被保护的氨基酸或者多肽反应，分离纯化得到商陆皂苷甲衍生物。本发明的商陆皂苷甲衍生物及其药学盐以及药物组合物能够用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号：CN101879150A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010207927.4
申请日：2010-06-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/122 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是苝醌类化合物Hypocrellin B或Hypocrellin C在制备抗真菌药物中的应用。它们的化学结构式分别如下：。经体外抗真菌试验，表明化合物Hypocrellin B和Hypocrellin C均具有很强的抗真菌活性，因此可用于制备抗真菌药物。本发明为研制新的抗真菌药物提供了先导化合物。
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公开(公告)号：CN101862323A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010207953.7
申请日：2010-06-23
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，是化合物1，2-O-十八烷基甘油醛用于制备抗菌药物的新用途。体外抗菌试验表明，1，2-O-十八烷基甘油醛对花药黑粉菌具有显著的抑制作用，其抑制作用甚至比阳性对照药青霉素或链霉素还强，因此可用于制备抗菌药物。本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108358948B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201810174169.7
申请日：2018-03-02
申请人： 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： C07D493/18 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种四萜类化合物及其从圆盘肉芝软珊瑚中提取制备的方法，发明提供的四萜类化合物具有T细胞亚型调控活性，并且细胞毒性低，可用于制备免疫调节药物。所述四萜类化合物也可用作先导化合物，为开发新的药物开辟了新的途径。
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