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公开(公告)号：CN102375060B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201010257697.2
申请日：2010-08-19
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/532
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 本发明基于上转换发光十通道免疫层析的食源性致病菌检测试纸盘通过UCP颗粒与十通道免疫层析试纸盘的结合使得一次加样即可实现十种靶标的检测，实现了高通量的现场快速定量检测。而具有极强兼容性的样品处理液则保证了检测结果的特异性与敏感性。最终为食源性病原体的现场检测、监测提供了有效的技术手段，有助于食源性疾病的预防与控制。
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公开(公告)号：CN101788559A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010123110.9
申请日：2004-04-23
IPC分类号： G01N33/532 , G01N33/547 , G01N33/52
摘要： 本发明公开了一种基于上转换发光技术的免疫层析试纸，其采用上转换发光材料即UCP作为生物标记物，结果在红外光的照射下以可见光光信号的形式表现出来，并可进行仪器判读，从而实现对目标被检物的定量检测。其结构主要包括：样品垫、结合垫或结合物释放垫、分析膜、吸水垫和塑料背板。本发明还公开了该试纸条的制备方法和在生物样品定量检测中的应用。依据其待测物质发生免疫反应方式的不同，将试纸条分为夹心模式、竞争模式和间接模式，各种模式可对样品中的不同待测物质进行快速、灵敏地定性和定量检测分析。
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公开(公告)号：CN1786197A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510124053.5
申请日：2005-11-23
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测生物恐怖相关病原细菌的方法及其专用DNA芯片。该检测生物恐怖相关病原细菌的方法，是将待测样品的DNA用表1中的引物对进行PCR扩增，得到的扩增产物与下述DNA芯片进行杂交，然后检测杂交信号，如果杂交信号为阳性，则待测样品为或含有杂交信号阳性的探针对应的生物恐怖相关病原细菌。所述DNA芯片包括序列表中序列1至序列16中的至少一种探针。本发明在反生物恐怖领域以及临床微生物检测方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101220086B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200810055697.7
申请日：2008-01-07
IPC分类号： C07K14/24 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , G01N33/53
CPC分类号： Y02A50/407
摘要： 本发明公开了鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的一种提取、纯化方法。该方法采用玻璃珠处理和饱和硫酸铵沉淀与分子筛过滤相结合的方案，成功地从鼠疫耶尔森氏菌的培养物中提取、纯化出高纯度的天然F1抗原。经免疫学检测和动物保护实验证明，用本发明方法获得的天然F1抗原具有较高的免疫保护作用和检测灵敏度，如以相同浓度的本发明天然F1抗原和经表达获得的重组F1抗原(rF1)，分别对同一小鼠腹水样本进行F1单克隆抗体检测，结果显示，天然F1抗原检测的抗体滴度明显高于重组rF1抗原的检测结果。本发明将在鼠疫亚单位疫苗的研制及鼠疫的检测诊断(如免疫学检测等)中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101220086A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810055697.7
申请日：2008-01-07
IPC分类号： C07K14/24 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , G01N33/53
CPC分类号： Y02A50/407
摘要： 本发明公开了鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的一种提取、纯化方法。该方法采用玻璃珠处理和饱和硫酸铵沉淀与分子筛过滤相结合的方案，成功地从鼠疫耶尔森氏菌的培养物中提取、纯化出高纯度的天然F1抗原。经免疫学检测和动物保护实验证明，用本发明方法获得的天然F1抗原具有较高的免疫保护作用和检测灵敏度，如以相同浓度的本发明天然F1抗原和经表达获得的重组F1抗原(rF1)，分别对同一小鼠腹水样本进行F1单克隆抗体检测，结果显示，天然F1抗原检测的抗体滴度明显高于重组rF1抗原的检测结果。本发明将在鼠疫亚单位疫苗的研制及鼠疫的检测诊断(如免疫学检测等)中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102375060A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010257697.2
申请日：2010-08-19
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/532
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 本发明基于上转换发光十通道免疫层析的食源性致病菌检测试纸盘通过UCP颗粒与十通道免疫层析试纸盘的结合使得一次加样即可实现十种靶标的检测，实现了高通量的现场快速定量检测。而具有极强兼容性的样品处理液则保证了检测结果的特异性与敏感性。最终为食源性病原体的现场检测、监测提供了有效的技术手段，有助于食源性疾病的预防与控制。
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公开(公告)号：CN101392021A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810225727.4
申请日：2008-11-10
摘要： 本发明公开了一种可激发机体对鼠疫产生免疫力的保护性抗原组合物及其在制备鼠疫疫苗中的应用。该保护性抗原组合物是按重量份数比为1－2∶2－1混合的天然F1抗原与rV270抗原的组合物。通过动物实验评价了该组合物的免疫保护作用，结果表明天然F1抗原与重组rV270抗原构成的保护性抗原组合物对鼠疫菌引起的小鼠、豚鼠和兔感染具有良好的免疫保护作用，且安全性较高，可用于制备鼠疫亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN101092605A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710099648.9
申请日：2007-05-25
摘要： 本发明公开了布鲁氏菌弱毒疫苗突变株及其构建方法与应用。其目的是提供布鲁氏菌弱毒疫苗突变株及其构建方法与其在制备布鲁氏菌预防性疫苗中的应用。该布鲁氏菌弱毒疫苗突变株是将布鲁氏菌弱毒疫苗株缺失bp26、wboA、omp31、P39或pgm基因后得到的布鲁氏菌弱毒疫苗突变株。以小鼠为模型的动物实验结果表明，突变株的免疫保护作用良好，而且毒力不增加。此外，由于本发明构建的突变株缺失了某个抗原蛋白基因，因此还可以根据缺失基因的免疫生物学特性建立区分疫苗免疫和自然感染的鉴别诊断方法。本发明的布鲁氏菌弱毒突变株有望发展成为带标记的弱毒疫苗，对控制布病的流行、传播和国民经济的健康发展具有重要的实际意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1232651C
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN03100675.2
申请日：2003-01-21
摘要： 本发明公开了一种生物芯片，其特征在于该芯片组合探针设计是利用GenBank数据库，检索50-100种细菌的核糖体核酸基因序列，使用PrimerPremiere，DNAStar，Clustal-X等软件进行引物、探针设计和序列比较，常规合成所有涉及到的寡核苷酸序列，每种细菌设计4条探针；将合成的探针用40-60%DMSO溶解，最终浓度为1-3g/l，生物芯片置于GSI Flexys点样仪中，设置点样程序，点成布阵式。本发明优点为特异准确、快速、灵敏并体现了一对多检测模式。
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