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公开(公告)号：CN103896232B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410096038.3
申请日：2014-03-14
申请人： 中国五环工程有限公司 , 武汉工程大学
IPC分类号： C01B25/28
摘要： 本发明涉及萃余酸两次中和法制备工业级磷酸一铵的方法，包括如下步骤：a、将萃余酸与水按质量比混合稀释；b、稀释后的萃余酸进入第一反应器中，通入氨进行第一次中和反应，充分熟化；c、熟化后的浆料经过滤后，所得滤液进入第二反应器再次通入氨进行第二次中和反应，再次熟化；d、熟化后的浆料再经过滤，将滤液浓缩，控制浓缩比后冷却结晶得到晶浆；e、晶浆经液固分离后，将所得晶体干燥得到工业级磷酸一铵。本发明的有益效果是：采用水稀释萃余酸，降低了萃余酸黏度及杂质浓度，有利于萃余酸的输送和氨中和反应的充分进行。采用两次氨中和，在适当的pH值下，可有效除去绝大部分金属阳离子杂质。
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公开(公告)号：CN103896232A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410096038.3
申请日：2014-03-14
申请人： 中国五环工程有限公司 , 武汉工程大学
IPC分类号： C01B25/28
摘要： 本发明涉及萃余酸两次中和法制备工业级磷酸一铵的方法，包括如下步骤：a、将萃余酸与水按质量比混合稀释；b、稀释后的萃余酸进入第一反应器中，通入氨进行第一次中和反应，充分熟化；c、熟化后的浆料经过滤后，所得滤液进入第二反应器再次通入氨进行第二次中和反应，再次熟化；d、熟化后的浆料再经过滤，将滤液浓缩，控制浓缩比后冷却结晶得到晶浆；e、晶浆经液固分离后，将所得晶体干燥得到工业级磷酸一铵。本发明的有益效果是：采用水稀释萃余酸，降低了萃余酸黏度及杂质浓度，有利于萃余酸的输送和氨中和反应的充分进行。采用两次氨中和，在适当的pH值下，可有效除去绝大部分金属阳离子杂质。
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公开(公告)号：CN106278391B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610583409.X
申请日：2016-07-22
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C05B11/12
摘要： 本发明公开了一种直接利用盐酸在低温条件下分解磷钾伴生矿和磷矿混合矿的方法，将磷钾伴生矿和磷矿研磨混合均匀，得磷钾伴生矿和磷矿混合矿，然后在室温条件下加入盐酸溶液，开启搅拌并加热至50～80℃保温2～5h，最后进行冷却、过滤，得含K、P的浸取液和氟的碱土金属化合物。本发明无需进行浮选，采用一步法利用盐酸浸矿、不需要额外添加含氟助剂，充分利用磷矿中的F元素，能使磷钾伴生矿中钾的收率达90％以上，两种矿的有效磷收率达98％以上；可有效收集氟得氟的碱土金属化合物沉淀；较之添加氟化物盐酸法浸取磷钾伴生矿能够大幅度的降低反应温度并缩短反应时间，同时能够充分利用盐酸分解磷矿的反应热，具有重要的实际应用意义。
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公开(公告)号：CN106278391A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610583409.X
申请日：2016-07-22
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C05B11/12
CPC分类号： C05B11/12
摘要： 本发明公开了一种直接利用盐酸在低温条件下分解磷钾伴生矿和磷矿混合矿的方法，将磷钾伴生矿和磷矿研磨混合均匀，得磷钾伴生矿和磷矿混合矿，然后在室温条件下加入盐酸溶液，开启搅拌并加热至50～80℃保温2～5h，最后进行冷却、过滤，得含K、P的浸取液和氟的碱土金属化合物。本发明无需进行浮选，采用一步法利用盐酸浸矿、不需要额外添加含氟助剂，充分利用磷矿中的F元素，能使磷钾伴生矿中钾的收率达90％以上，两种矿的有效磷收率达98％以上；可有效收集氟得氟的碱土金属化合物沉淀；较之添加氟化物盐酸法浸取磷钾伴生矿能够大幅度的降低反应温度并缩短反应时间，同时能够充分利用盐酸分解磷矿的反应热，具有重要的实际应用意义。
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公开(公告)号：CN105879889A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610390428.0
申请日：2016-06-03
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： B01J27/18 , C07D317/38 , C07D317/40
CPC分类号： B01J27/1811 , B01J27/1815 , C07D317/38 , C07D317/40
摘要： 本发明属于化工技术领域，公开了一种利用磷尾矿或低品位胶磷矿制备催化剂的方法，它以磷矿选矿后所得磷尾矿或低品位胶磷矿为原料，将原料进行水洗、干燥，然后加入煤炭充分研磨得混合粉体，焙烧得催化剂前体，使用酸溶液或盐溶液浸渍、干燥后二次焙烧即得所述催化剂。本发明所得催化剂在尿素与丙二醇或乙二醇醇解合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的反应中具有较好的催化活性和选择性，该方法可为解决磷尾矿的处理难题提供新思路，并对尿素醇解合成工艺的工业化起到重要的促进作用，符合工业生产及环境保护的要求，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104084236B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410330342.X
申请日：2014-07-11
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明涉及用于氧化羰基化合成烷基碳酸酯的复合催化剂，其由还原性含氮有机胺助剂和铜配合物组成，其中还原性含氮有机胺助剂与铜配合物的摩尔比为0.01:1～3:1，所述的氧化羰基化合成烷基碳酸酯是以CO、O2与甲醇或乙醇为原料通过氧化羰基化合成碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。本发明具有以下有益效果：本发明提供的复合铜催化剂制备工艺简单，结构稳定，制备的催化剂活性和选择性显著提高，满足不同工业生产工艺的需要，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103991882B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410094916.8
申请日：2014-03-14
申请人： 武汉工程大学 , 湖北祥云(集团)化工股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种利用湿法磷酸液相中的氟制备氟化钾的方法，包括如下步骤：a、使用的原料是将湿法磷酸液相中的氟脱氟以制得氟硅酸钾；b、将步骤a的氟硅酸钾与水配制混合成悬浊液，向所得悬浊液中缓慢加入氢氧化钾水溶液进行反应，静置、过滤，得到粗氟化钾溶液；c、将步骤b分离得到的粗氟化钾溶液，再向其溶液中加入氟硅酸调节pH，静置、过滤，得到精制的氟化钾溶液；d、将步骤c得到的精制氟化钾溶液经浓缩干燥制得无水氟化钾。采用本发明的方法能有效提高以湿法磷酸液相中的氟制备工业级氟化钾产品的纯度，氟化钾的收率为90%-95%。本发明操作方便，利于工业化操作；同时，有利于综合利用磷矿中的氟资源。
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公开(公告)号：CN105174281A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510600368.6
申请日：2015-09-18
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明公开了一种利用氟硅酸合成微孔分子筛副产氟化物的方法，包括以下步骤：向氟硅酸中加入氨水，升温至30-45℃保温反应，控制氨水加入量使体系在反应终了时的pH在2～6，过滤分离得到滤液、滤饼；所得滤液中继续加入氨水，升温至40-50℃反应，控制氨水加入量使体系在反应终了时的pH大于等于9，过滤分离得到滤液、滤饼；以所得滤饼为硅源，加入导向剂、模板剂以水为分散介质在165-175℃下晶化1～7天；所得产物洗涤、抽滤后烘干，马弗炉焙烧得到MFI结构分子筛。本发明以廉价磷肥副产氟硅酸为原料二步联合法制附加值高的MFI结构分子筛并回收利用了其中的氟离子生成氟化物，减少环境污染。
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公开(公告)号：CN104016321A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410241210.X
申请日：2014-05-30
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C01B25/18
摘要： 本发明涉及一种利用混合碳源熔融还原中低品位磷矿的方法，将混合碳源、助熔剂和磷矿粉分别进行筛分，干燥后混合均匀加入到石墨坩埚中，加热到指定温度时放入石墨坩埚进行还原反应，反应后取出，测定磷含量，计算还原率；其中反应炉中还原得到的磷蒸汽在电炉内部上方的燃烧发生氧化生成P2O5，P2O5经过吸收装置进行吸收获得磷酸。本发明具有以下优点：极大地提高了熔融还原中低品位磷矿的反应效率，还原磷矿的能力明显增强；使用不同碳源进行混合作为还原剂，通过实验得出合适配比，总结出多种还原效果好的配方；反应装置简便，混料也仅需直接干燥混合即可；本发明通过不同碳源进行混合，减少了价格较高的石墨用量。
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公开(公告)号：CN102864303B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210359513.2
申请日：2012-09-25
申请人： 武汉工程大学 , 湖北宜化集团矿业有限责任公司
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 本发明涉及一种利用微波/超声波辅助低温浸出磷钾伴生矿中钾的方法，包括有以下步骤：1)配料：取磷钾伴生矿矿粉和助剂萤石混合均匀，然后加入磷酸浸泡，得到混合物；2)微波超声波浸出；3)得到一次滤渣和一次滤液；4)得二次滤渣和二次滤液；5)混合浸出液：将所得一次滤液和所得二次滤液混合，即得含钾的浸出液。本发明的有益效果是：大幅缩短了热传导时间，而且不会出现传统加热方式中加热不均的弊端；微波加热高效节能，加热过程中除了被加热物料升温外，几乎无其它损耗；超声波的空化作用使液体出现膨胀、压缩、溃陷等一些列动作，所产生化学效应和机械效应能够改善反应条件，加快反应速度。
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