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公开(公告)号：CN119120408A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410837270.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的PRMT5衍生多肽及其应用。根据分子对接模拟结果，设计可以阻断PRMT5与EphA2结合的PRMT5衍生肽P20，并证实体外合成的PRMT5衍生肽P20能进入肿瘤细胞，阻断PRMT5与EphA2的结合，使EphA2的R816位点不能被甲基化，增加Cbl与EphA2的结合，促进EphA2的泛素化降解，抑制鼻咽癌细胞干性、增加化疗敏感性及抑制体内肿瘤起始能力，具有显著的抗肿瘤作用。因此，PRMT5衍生肽P20可用于制备抗肿瘤药物，具有重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116725594A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202311016628.6
申请日：2023-08-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种医疗器械技术领域，具体是一种应用在颅脑手术的皮下软组织分离器及其使用方法，包括：架体结构，架体结构上设置有夹持固定件；驱动组件，与滑板连接，两组驱动组件能够驱使滑板做圆周运动；滑动收拢组件，设置在滑板上并连接夹持固定件，滑动收拢组件能够沿滑板的长度方向运动并驱使位于侧部的夹持固定件远离滑板所处的平面运动；夹持组件，设置在架体结构上，夹持组件用于对患者的头部进行固定；调节组件，连接夹持组件与滑板，调节组件包括推送结构以及螺纹传动结构，推送结构与螺纹传动结构配合，能够在滑板做圆周运动时，驱使滑动收拢组件远离患者头部运动，以辅助医护人员进行手术，降低手术难度，提高手术成功率。
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公开(公告)号：CN114588273B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210421765.7
申请日：2022-04-21
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用。A11多肽为膜联蛋白A1(ANXA1)氨基端20‑30位氨基酸衍生肽(EYVQTVKSSKG)。通过一系列实验证实，A11多肽借助穿膜肽CPP(YGRKKRRQRRR)进入肿瘤细胞，与去泛素化酶USP7竞争性结合PD‑L1，增加PD‑L1的泛素化降解，显著下调乳腺癌、肺癌及黑色素瘤细胞PD‑L1的水平，抑制肿瘤免疫逃逸，发挥体外和小鼠体内抗肿瘤作用。此外，A11和PD‑1单抗(mAb)联合应用在小鼠体内具有协同抗肿瘤免疫逃逸的作用。因此，A11多肽可作为免疫检查点阻断治疗的新策略，用于肿瘤免疫治疗，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN114588273A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210421765.7
申请日：2022-04-21
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用。A11多肽为膜联蛋白A1(ANXA1)氨基端20‑30位氨基酸衍生肽(EYVQTVKSSKG)。通过一系列实验证实，A11多肽借助穿膜肽CPP(YGRKKRRQRRR)进入肿瘤细胞，与去泛素化酶USP7竞争性结合PD‑L1，增加PD‑L1的泛素化降解，显著下调乳腺癌、肺癌及黑色素瘤细胞PD‑L1的水平，抑制肿瘤免疫逃逸，发挥体外和小鼠体内抗肿瘤作用。此外，A11和PD‑1单抗(mAb)联合应用在小鼠体内具有协同抗肿瘤免疫逃逸的作用。因此，A11多肽可作为免疫检查点阻断治疗的新策略，用于肿瘤免疫治疗，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110563830B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910872165.0
申请日：2019-09-16
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的ANXA1衍生多肽及其应用。通过一系列实验结果证实，ANXA1通过与EphA2结合，保护EphA2不被E3泛素连接酶Cbl泛素化降解，ANXA1的N端20‑30位氨基酸(即EYVQTVKSSKG)和28‑30位氨基酸(即SKG)是ANXA1与EphA2结合的关键区域。为阻断ANXA1与EphA2结合，体外合成ANXA1 N端20‑30位氨基酸多肽，借助穿膜肽TAT进入肿瘤细胞，可明显阻断肿瘤细胞内ANXA1与EphA2的结合，增加Cbl与EphA2的结合，促进EphA2的泛素化降解，抑制肿瘤细胞体外和体内生长，具有显著的抗肿瘤作用。因此，EYVQTVKSSKG多肽可用于制备抗肿瘤药物，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110563830A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910872165.0
申请日：2019-09-16
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的ANXA1衍生多肽及其应用。通过一系列实验结果证实，ANXA1通过与EphA2结合，保护EphA2不被E3泛素连接酶Cbl泛素化降解，ANXA1的N端20-30位氨基酸(即EYVQTVKSSKG)和28-30位氨基酸(即SKG)是ANXA1与EphA2结合的关键区域。为阻断ANXA1与EphA2结合，体外合成ANXA1 N端20-30位氨基酸多肽，借助穿膜肽TAT进入肿瘤细胞，可明显阻断肿瘤细胞内ANXA1与EphA2的结合，增加Cbl与EphA2的结合，促进EphA2的泛素化降解，抑制肿瘤细胞体外和体内生长，具有显著的抗肿瘤作用。因此，EYVQTVKSSKG多肽可用于制备抗肿瘤药物，具有重要的临床应用价值。
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