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公开(公告)号：CN110767309B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201911042698.2
申请日：2019-10-30
摘要： 本发明公开了一种基于比对分析的食物过敏原分析系统，包括：输入系统：用于输入发生过敏症状当日所摄入食物及时间，输入发生的过敏症状；过敏原数据库：用于储存过敏诱发物、其所含过敏原与相关过敏症状的信息；比对分析系统：用于将每一具体记录选项与过敏原数据库中过敏原信息进行比对，并对每一过敏原致敏的可能性与诱发物诱发过敏的可能性进行评分并排名；输出系统：用于将总分靠前的过敏原及其所存在的诱发物依照总分高低排序呈递给患者，并根据过敏原数据库中的数据自动向用户推荐应避免摄入的食物。本发明能够自动分析诱发过敏的诸过敏原并对其可能性进行排名，以便患者完成过敏性疾病的自诊初诊，并为医生的诊疗提供了便利。
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公开(公告)号：CN110767309A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911042698.2
申请日：2019-10-30
摘要： 本发明公开了一种基于比对分析的食物过敏原分析系统，包括：输入系统：用于输入发生过敏症状当日所摄入食物及时间，输入发生的过敏症状；过敏原数据库：用于储存过敏诱发物、其所含过敏原与相关过敏症状的信息；比对分析系统：用于将每一具体记录选项与过敏原数据库中过敏原信息进行比对，并对每一过敏原致敏的可能性与诱发物诱发过敏的可能性进行评分并排名；输出系统：用于将总分靠前的过敏原及其所存在的诱发物依照总分高低排序呈递给患者，并根据过敏原数据库中的数据自动向用户推荐应避免摄入的食物。本发明能够自动分析诱发过敏的诸过敏原并对其可能性进行排名，以便患者完成过敏性疾病的自诊初诊，并为医生的诊疗提供了便利。
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公开(公告)号：CN109350142B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN201811395909.6
申请日：2018-11-22
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： A61B17/02
摘要： 本发明公开了一种用于固定皮肤组织的复合膜，其包括粘性贴合薄膜、定型膜和弹性垫圈，粘性贴合薄膜用于与皮肤组织粘合；定型膜的中间具有孔，外围边缘为向下弯曲的曲面部，且所述定型膜的边缘与所述粘性贴合薄膜的边缘固定连接，所述定型膜位于所述粘性贴合薄膜的上方；弹性垫圈的外表面与所述曲面部的内表面粘合。本发明的复合膜能够满足手术操作要求的无菌条件，同时具有一定的消毒止血作用，能够在Mohs手术中对皮肤起到稳定可靠的固定，定型膜可以保持整个手术中皮肤的固定状态，便于精确地进行肿瘤组织二次切除。
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公开(公告)号：CN110639054A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911053143.8
申请日：2019-10-31
摘要： 本发明公开了一种用于消炎促愈合的透明质酸混合水凝胶及其制备方法，包括双交联透明质酸96～98份，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-地塞米松纳米颗粒2～4份。所述双交联透明质酸由胺化透明质酸47～50份、醛化透明质酸47～50份和京尼平2～6份反应制成，所述纳米颗粒由81～85份聚乳酸-羟基乙酸共聚物和15～19份地塞米松制成。所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物由82～88份L-丙交酯和12～18份乙交酯反应制成。本发明所制备的透明质酸混合水凝胶药物释放速率稳定，有效时间长、能够起到消炎、促愈合作用，很好地满足了新型医用敷料的要求。
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公开(公告)号：CN109350742A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811413898.X
申请日：2018-11-26
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , C07D421/14 , A61K31/4178
摘要： 本发明公开了一种双极性光敏剂及其制备方法，所述双极性光敏剂为铵盐，所述铵盐中的阳离子的化学结构式如图所示。本发明的双极性光敏剂还包含甘油酯酰残基，其作为疏水基团与EtNBSe光敏剂以共价键结合，构成了一端亲水一端疏水的结构，所述结构类似于组成生物膜的必需成分—磷脂酰胆碱，由于相似相溶原理，所述双极性光敏剂更易于进入癌细胞，极大地增大了所述光敏剂的摄取率，摄取率提高了约46.1％，基于此使得所述光敏剂药物中的重量百分比可适当降低，从而在减小药物副作用的同时也极大地提高了所述双极性光敏剂的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109172824A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811413910.7
申请日：2018-11-26
申请人： 中南大学湘雅三医院
摘要： 本发明公开了一种用于治疗皮肤鳞状细胞癌的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括辅料和活性成分，所述活性成分包括光敏剂耦合物和乙二胺四乙酸锰二钠；其中乙二胺四乙酸锰二钠与光敏剂耦合物的质量比为1:10-30；所述光敏剂耦合物由壳聚糖、透明质酸复合物、光敏剂按3:1:1的摩尔比制成；其中，透明质酸复合物为摩尔比相同的渥曼青霉素与透明质酸钠复合得到。本发明制备的药物组合物能直接作用于病变组织，性质稳定，可长时间黏附于皮肤表面，有利于药物的释放，且治疗效果很好。
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公开(公告)号：CN108451969A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810318520.5
申请日：2018-04-11
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： A61K31/7105 , A61P17/00
摘要： 本发明的实验结果发现UCA1对黑素细胞的黑素生成能力具有负性调控作用，在黑素细胞中过表达UCA1后黑素生成相关基因表达水平降低，敲除UCA1后黑素生成相关基因表达水平明显提高，且UCA1主要通过cAMP/PKA/CREB通路负性调控黑素生成。本研究结果提示UCA1是调控黑素细胞黑素生成的潜在治疗靶点，开发调控UCA1表达水平的药物或治疗方式有望为色素性皮肤病的治疗带来新曙光。
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公开(公告)号：CN108305247A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810043552.9
申请日：2018-01-17
摘要： 本发明公开了一种基于CT图像灰度值检测组织硬度的方法，其包括以下步骤：建立灰度-硬度关系曲线；对待测组织进行CT扫描，获取CT图像；对CT图像采用非局部均值去噪算法进行CT图像降噪；对降噪后的CT图像应用阈值迭代方法区分肌肉和骨组织，并获得肌肉和骨组织的灰度数据信息；将步骤4中获取的灰度数据信息应用到步骤S1中的灰度-硬度关系曲线中得到待测组织的硬度数据。本发明估算值与真实值接近，为可模拟硬度的3D打印提供了有效依据，有效解决了以往医学教学模型，诊疗模型只能模拟形态与组织间关系的问题，为医务工作者术前准备、理论教学提供了更好的3D模型。
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公开(公告)号：CN108164570A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810126936.7
申请日：2018-02-08
摘要： 本发明公开了一种含硒光敏剂及其制备方法和应用，本发明首次合成了具有抗肿瘤血管生成效果的新型含硒类光敏剂，其用于皮肤鳞癌的治疗中，效果显著，剂量远低于市场上用的5‑ALA，且不含抗生素、不产生耐药性、副作用小、安全无毒且经济实用；并且，由于光线的穿透作用有限和一些其他因素，即使没有产生光动力反应的肿瘤组织也可以通过抑制肿瘤血管生成来达到治疗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN107936091A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711119154.2
申请日：2017-11-13
申请人： 中南大学湘雅三医院
CPC分类号： C07K7/06 , A61K41/0057
摘要： 本发明公开了一种靶向细胞穿膜肽光敏剂及其制备方法和应用，本发明涉及的靶向细胞穿膜肽光敏剂具有更高的靶向性，可以利用针对于鳞癌肿瘤细胞胞膜的靶向细胞穿膜肽和鳞癌肿瘤细胞胞膜上的转运蛋白相互作用，从而使光敏剂分子更好地进入和富集于鳞癌肿瘤细胞当中。本发明涉及的靶向细胞穿膜肽光敏剂可以激活鳞癌细胞内的PERK-eIF信号通路诱导肿瘤细胞产生自噬，并且可以通过诱导自噬效应来促进鳞癌肿瘤细胞的死亡。本发明提升了肿瘤细胞对光敏剂的摩尔吸光率，更加充分地将光转换为细胞毒性物质，且本发明涉及的靶向细胞穿膜肽光敏剂更加符合肿瘤细胞的生物学特性，对鳞癌细胞靶向性更好。
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