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公开(公告)号：CN103613722B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310624108.3
申请日：2013-11-28
Applicant: 中南大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了制备对2,4-二氯苯氧乙酸具有特异性吸附的磁性埃洛石分子印迹聚合物的方法，该制备方法是用腐蚀埃洛石纳米管通过共沉淀法制得磁性埃洛石纳米管，所述磁性埃洛石纳米管和甲基丙烯酸在甲苯中反应，得到表面修饰双键的磁性埃洛石纳米管；所述表面修饰双键的磁性埃洛石纳米管与聚合单体及交联剂以2,4-二氯苯氧乙酸为模板进行聚合后，再脱除2,4-二氯苯氧乙酸，即得；该制备方法使用的原料廉价，操作简单，易于实施，制得的磁性埃洛石分子印迹聚合物结构稳定，对2,4-二氯苯氧乙酸具有特异性吸附，并能有效分离除去复杂体系中的2,4-二氯苯氧乙酸。
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公开(公告)号：CN103613722A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310624108.3
申请日：2013-11-28
Applicant: 中南大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了制备对2,4-二氯苯氧乙酸具有特异性吸附的磁性埃洛石分子印迹聚合物的方法，该制备方法是用腐蚀埃洛石纳米管通过共沉淀法制得磁性埃洛石纳米管，所述磁性埃洛石纳米管和甲基丙烯酸在甲苯中反应，得到表面修饰双键的磁性埃洛石纳米管；所述表面修饰双键的磁性埃洛石纳米管与聚合单体及交联剂以2,4-二氯苯氧乙酸为模板进行聚合后，再脱除2,4-二氯苯氧乙酸，即得；该制备方法使用的原料廉价，操作简单，易于实施，制得的磁性埃洛石分子印迹聚合物结构稳定，对2,4-二氯苯氧乙酸具有特异性吸附，并能有效分离除去复杂体系中的2,4-二氯苯氧乙酸。
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公开(公告)号：CN104844768B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510193366.X
申请日：2015-04-22
Applicant: 中南大学
IPC: C08F285/00 , C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构的温敏性磁性蛋白质印迹微球的制备方法及其应用，制备方法是：采用改进的水热法制备Fe3O4纳米颗粒，利用沉淀聚合法合成带有识别位点及辅助识别聚合物链的复合微球载体，将上述载体与模板分子蛋白，功能单体，辅助单体及交联剂进行预组装、聚合和交联，再进一步洗脱模板分子蛋白得到具有核壳结构的温敏性磁性蛋白质印迹微球；制备的印迹微球表面有对目标蛋白分子识别位点和辅助识别聚合物链存在，增加了识别的比表面积，提高了印迹特异性和高效性，且具有可通过外界磁场分离的特性及通过温度控制对目标蛋白的结合与脱附，将其应用于分离复杂生物体系中的目标蛋白，选择专一性好，分离速度快，操作简单，为复杂生物体系中蛋白质的分离富集提供了一种新的可行性方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104587489B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510061065.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/192 , A61K31/5383 , A61K31/196
Abstract: 本发明涉及一种埃洛石纳米管药物缓释材料及其制备方法，该药物缓释材料通过将埃洛石纳米管进行酸腐蚀以得到扩容的纳米管后，将药物负载于埃洛石纳米管内腔中，在载药后的埃洛石纳米管表面包覆有机硅烷聚合疏水层得到；其中，包覆有机硅烷聚合疏水层过程中，先使用有机硅烷Ⅰ对埃洛石纳米管外表面进行修饰，再加入有机硅烷Ⅱ在纳米管表面形成有机硅烷聚合疏水层。与现有技术相比，本发明的缓释材料针对疏水性药物和亲水性药物具有普适性、能够有效延长药物释放时间、包封率高、提高药物服用安全性。
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公开(公告)号：CN104844768A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510193366.X
申请日：2015-04-22
Applicant: 中南大学
IPC: C08F285/00 , C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构的温敏性磁性蛋白质印迹微球的制备方法及其应用，制备方法是：采用改进的水热法制备Fe3O4纳米颗粒，利用沉淀聚合法合成带有识别位点及辅助识别聚合物链的复合微球载体，将上述载体与模板分子蛋白，功能单体，辅助单体及交联剂进行预组装、聚合和交联，再进一步洗脱模板分子蛋白得到具有核壳结构的温敏性磁性蛋白质印迹微球；制备的印迹微球表面有对目标蛋白分子识别位点和辅助识别聚合物链存在，增加了识别的比表面积，提高了印迹特异性和高效性，且具有可通过外界磁场分离的特性及通过温度控制对目标蛋白的结合与脱附，将其应用于分离复杂生物体系中的目标蛋白，选择专一性好，分离速度快，操作简单，为复杂生物体系中蛋白质的分离富集提供了一种新的可行性方法。
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公开(公告)号：CN104587489A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510061065.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61K31/5383 , A61K31/196
Abstract: 本发明涉及一种埃洛石纳米管药物缓释材料及其制备方法，该药物缓释材料通过将埃洛石纳米管进行酸腐蚀以得到扩容的纳米管后，将药物负载于埃洛石纳米管内腔中，在载药后的埃洛石纳米管表面包覆有机硅烷聚合疏水层得到；其中，包覆有机硅烷聚合疏水层过程中，先使用有机硅烷Ⅰ对埃洛石纳米管外表面进行修饰，再加入有机硅烷Ⅱ在纳米管表面形成有机硅烷聚合疏水层。与现有技术相比，本发明的缓释材料针对疏水性药物和亲水性药物具有普适性、能够有效延长药物释放时间、包封率高、提高药物服用安全性。
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公开(公告)号：CN104193610B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410380705.0
申请日：2014-08-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种金丝桃素的合成方法，包括以下步骤：(a)将大黄素和叔丁醇盐溶解于水中，在保护气氛下，加入氢醌，微波照射，在90-100℃下反应4～6h，然后转移至密闭容器中，在120-140℃继续反应8～12h，反应完成后再加入无机酸调节溶液pH至3-4沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，一步得到原金丝桃素；(b)将得到的原金丝桃素和亚碘酰苯类物质溶于丙酮中，在45～55℃下反应4～8h，反应后过滤，收集滤液，经蒸发浓缩、洗涤、过滤、重结晶，得到金丝桃素。本发明的产物纯度和收率高、步骤简单、环保、成本降低、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104193610A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410380705.0
申请日：2014-08-05
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C07C46/00 , C07C46/10 , C07C2603/54 , C07C50/36
Abstract: 本发明公开了一种金丝桃素的合成方法，包括以下步骤：(a)将大黄素和叔丁醇盐溶解于水中，在保护气氛下，加入氢醌，微波照射，在90-100℃下反应4～6h，然后转移至密闭容器中，在120-140℃继续反应8～12 h，反应完成后再加入无机酸调节溶液pH至3-4沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，一步得到原金丝桃素；(b)将得到的原金丝桃素和亚碘酰苯类物质溶于丙酮中，在45～55℃下反应4～8h，反应后过滤，收集滤液，经蒸发浓缩、洗涤、过滤、重结晶，得到金丝桃素。本发明的产物纯度和收率高、步骤简单、环保、成本降低、适合工业化生产。
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