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公开(公告)号：CN110565054B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910863625.3
申请日：2019-09-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明阐述了一种激光两步溅射制备CsPbBrxI3‑x荧光薄膜的方法。该方法主要利用脉冲激光沉积技术在衬底上先后沉积CsX与PbY2(X,Y＝I,Br)两层，运用热扩散原理生成CsPbBrxI3‑x(x为0＜x＜＝3)荧光薄膜。具体步骤为：先将CsBr、PbBr2、CsI、PbI2粉末压制成CsBr、PbBr2、CsI、PbI2靶材，再采用脉冲激光沉积薄膜制备技术：以200摄氏度加热基底，脉冲激光先后沉积特定脉冲数的CsX与PbY2(X,Y＝I，Br)两层，通过热扩散原理制备CsPbBrxI3‑x荧光薄膜。本发明利用脉冲激光沉积技术并通过搭配靶材制备CsPbBrxI3‑x荧光薄膜，替代传统的量子点溶液方法，制备途径更加简便，成本低廉，制备周期有效减少，环保安全，制备材料种类较广，有利于其工业化生产与商业应用。
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公开(公告)号：CN107805779A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201710933312.1
申请日：2017-10-10
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C23C14/0694 , C23C14/3435 , C23C14/3485 , C23C14/5806
Abstract: 本发明阐述了一种激光溅射法制备CsPbBr3薄膜的方法。具体步骤为：先通过DMF、DMSO、环己醇、PbBr2、CsBr材料以溶液加热方法制备出足量的CsPbBr3单晶并压成靶材，再采用脉冲激光沉积薄膜制备技术：调整激光能量和基底温度，通过激光脉冲数控制薄膜厚度，真空沉积制备CsPbBr3薄膜。本发明利用脉冲激光沉积技术制备CsPbBr3薄膜，可实现均匀大面积薄膜的便捷制备，易于有效控制薄膜厚度并且节约材料，有利于该材料在太阳能电池的工业化生产与应用。
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公开(公告)号：CN100494987C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN03112915.3
申请日：2003-02-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种可用于非标记检测的固相化核酸探针，包括固体载体，在固体载体上固定包含有荧光基团、荧光淬灭基团和特异性核酸识别序列片段的寡核苷酸探针，该探针中荧光基团和荧光淬灭基团的相对物理位置为能使荧光淬灭位置；当靶基因与寡核苷酸探针中特异性核酸识别序列片段杂交后，通过生化反应，使寡核苷酸探针上的荧光基团和荧光淬灭基团分离，从而使核酸探针发射荧光。本发明利用物理空间位置克服了现有检测器荧光染料种类的选择受限于激发波长范围的问题；避免了现有的多重PCR荧光标记靶序列的技术难题；可实现样本高通量、非标记的自动化检测。大大减少了检测所需的时间；具有实现微全分析的潜力。
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公开(公告)号：CN1448500A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN03113385.1
申请日：2003-05-01
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种可直接检测基因的免冲洗PCR扩增管，包括反应管且该反应管由管盖和管体组成，在用于PCR的反应管内固定有分子信标，在PCR反应管内固定分子信标的区域上有透明窗口，分子信标固定透明窗口内侧。本发明将分子信标引入技术方案后，能使基因扩增、杂交及检测一体化操作方法的操作得以简便、靶基因扩增时无需掺入荧光、成本得以降低且可使所得结果的可靠性得以提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110565054A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910863625.3
申请日：2019-09-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明阐述了一种激光两步溅射制备CsPbBrxI3-x荧光薄膜的方法。该方法主要利用脉冲激光沉积技术在衬底上先后沉积CsX与PbY2(X,Y＝I,Br)两层，运用热扩散原理生成CsPbBrxI3-x(x为0＜x＜＝3)荧光薄膜。具体步骤为：先将CsBr、PbBr2、CsI、PbI2粉末压制成CsBr、PbBr2、CsI、PbI2靶材，再采用脉冲激光沉积薄膜制备技术：以200摄氏度加热基底，脉冲激光先后沉积特定脉冲数的CsX与PbY2(X,Y＝I，Br)两层，通过热扩散原理制备CsPbBrxI3-x荧光薄膜。本发明利用脉冲激光沉积技术并通过搭配靶材制备CsPbBrxI3-x荧光薄膜，替代传统的量子点溶液方法，制备途径更加简便，成本低廉，制备周期有效减少，环保安全，制备材料种类较广，有利于其工业化生产与商业应用。
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公开(公告)号：CN107805779B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201710933312.1
申请日：2017-10-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明阐述了一种激光溅射法制备CsPbBr3薄膜的方法。具体步骤为：先通过DMF、DMSO、环己醇、PbBr2、CsBr材料以溶液加热方法制备出足量的CsPbBr3单晶并压成靶材，再采用脉冲激光沉积薄膜制备技术：调整激光能量和基底温度，通过激光脉冲数控制薄膜厚度，真空沉积制备CsPbBr3薄膜。本发明利用脉冲激光沉积技术制备CsPbBr3薄膜，可实现均匀大面积薄膜的便捷制备，易于有效控制薄膜厚度并且节约材料，有利于该材料在太阳能电池的工业化生产与应用。
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公开(公告)号：CN1414388A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN01134077.0
申请日：2001-10-24
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于生物芯片检测的生物芯片动态变温检测方法，首先将待检测芯片与杂交液进行杂交，待杂交完成后用冲洗液对芯片进行冲洗，然后用热流体对芯片进行加热，当芯片温度达到检测温度时，用芯片扫描仪对芯片进行检测。本发明还公开了一种芯片检测设备，由芯片扫描器和反应/冲洗池组成，在反应/冲洗池上设有进口和出口，在反应/冲洗池上设有与之隔离的加热池，在加热池上设有进液口和出液口。本发明具有检测准确度高，动态变温检测的特点。
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公开(公告)号：CN1434286A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03112915.3
申请日：2003-02-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种可用于非标记检测的固相化核酸探针，包括固体载体，在固体载体上固定包含有荧光基团、荧光淬灭基团和特异性核酸识别序列片断的寡核苷酸探针，该探针中荧光基团和荧光淬灭基团的相对物理位置为能使荧光淬灭位置；当靶基因与寡核苷酸探针中特异性核酸识别序列片断杂交后，通过生化反应，使寡核苷酸探针上的荧光基团和荧光淬灭基团分离，从而使核酸探针发射荧光。本发明利用物理空间位置克服了现有检测器荧光染料种类的选择受限于激发波长范围的问题；避免了现有的多重PCR荧光标记靶序列的技术难题；可实现了样本高通量、非标记的自动化检测。大大减少了检测所需的时间；具有实现微全分析的潜力。
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公开(公告)号：CN2615141Y
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN03221640.8
申请日：2003-05-01
Applicant: 东南大学
Abstract: 本实用新型公开了一种可直接检测基因的免冲洗PCR扩增管，包括反应管上且该反应管由管盖和管体组成，在用于PCR的反应管内固定有分子信标，在PCR反应管内固定分子信标的区域上有透明窗口，分子信标固定透明窗口内侧。本实用新型将分子信标引入技术方案后，能使基因扩增、杂交及检测一体化操作方法的操作得以简便、靶基因扩增时无需掺入荧光、成本得以降低且可使所得结果的可靠性得以提高。
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