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公开(公告)号：CN119008162A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411283297.7
申请日：2024-09-13
Applicant: 东南大学
IPC: H01F1/153
Abstract: 本发明公开了一种低矫顽力高磁导率的高磁密铁钴基纳米晶软磁合金及其制备方法，本发明通过合理与有效的成分设计使所述纳米晶合金兼具高饱和磁通密度、良好非晶形成能力与工艺性、以及均匀细小纳米晶结构；本发明的纳米晶软磁合金的制备方法，即在晶化热处理过程中结合纵向磁场作用，通过多项热处理参数设计与优化，细化纳米晶结构，并感生均匀磁各向异性，降低磁畴钉扎，实现软磁性能大幅提升。在真空条件下进行纵向磁场晶化热处理，形成平均晶粒尺寸10‑20 nm的纳米晶组织。本发明经过纵向磁场晶化热处理后，合金软磁性能明显改善，合金有效磁导率达31300，矫顽力低至1.1 A/m，损耗为0.05‑0.09 W/kg，饱和磁通密度达1.83 T。
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公开(公告)号：CN118291887A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410417509.X
申请日：2024-04-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种铁基非晶软磁合金，其化学组成为FeaCobBcSidCe，其中，a、b、c、d、e分别代表对应元素的原子百分比，73.5≤a≤81.5，4≤b≤8，3≤c≤4，14≤d≤15，0.3≤e≤0.5，且a+b+c+d+e＝100。本发明还公开了上述铁基非晶软磁合金的制备方法，具体为：(1)按照原子百分比称取原料，并在氩气氛围中感应熔炼，空冷得母合金锭；(2)将母合金锭利用单辊急冷法制备成非晶合金条带；(3)构建连续张应力热处理装置，非晶合金条带在50～100MPa的拉伸应力下以500～600mm/min的运行速度通过电阻炉，电阻炉内的热处理温度为380～420℃，保温65～73s后再空冷至室温，得到连续张应力热处理的铁基非晶软磁合金。
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公开(公告)号：CN116815113B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202310798653.8
申请日：2023-06-30
Applicant: 东南大学
IPC: C23C10/52
Abstract: 本发明公开了一种钇改性难熔高熵硅化物涂层及其制备方法，本发明钇改性难熔高熵硅化物涂层具有1450℃优异抗氧化性能与2100℃超高温抗烧蚀性能，制备方法包括如下步骤：(1)配制渗剂：所述渗剂由如下质量百分比的组分组成：25～35％Si粉、2～8％Y2O3粉、3～5％NaF粉以及Al2O3粉余量；(2)将NbMoTaW难熔高熵合金基体埋入装有渗剂的坩埚中并压实，将坩埚加盖并密封，NbMoTaW难熔高熵合金基体在惰性气氛中于900～1200℃下进行包埋渗硅处理，处理时间为3～24h；在NbMoTaW难熔高熵合金表面得到钇改性难熔高熵硅化物(NbMoTaW)Si2涂层。
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公开(公告)号：CN117966191A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410100023.3
申请日：2024-01-24
Applicant: 东南大学
IPC: C25B11/089 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种高熵合金电解水析氢催化材料及制备方法，该催化材料包括导电基底材料和沉积于导电基底材料表面的高熵合金薄膜；高熵合金薄膜以各原子摩尔百分含量计，化学式为(FeCoNiCr)100‑xPtx，其中，10≤x≤40。该制法为：根据各原子摩尔百分含量称取铁、钴、镍、铬、铂原料，使用真空电弧熔炼法制备得到母合金锭；将母合金锭作为靶材，通过脉冲激光沉积法在基底上沉积制得高熵合金薄膜，然后进行电化学处理后制得。本发明材料成本低、效率高、稳定性强、可控性高，通过优化沉积工艺及合理控制电化学处理条件，获得催化效率优异、适用性强的高熵合金薄膜电解水析氢催化材料，在阴离子交换膜电解槽中运行稳定性良好。
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公开(公告)号：CN116532643A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310379257.1
申请日：2023-04-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种氢化重稀土基非晶合金粉末材料，本发明还公开了上述氢化重稀土基非晶合金粉末材料的制备方法。本发明通过选择特定组分协同搭配各组分含量使该合金材料具有非晶成形能力；本发明通过气雾化法能够制得大小均匀、球形度好的非晶合金粉末，一方面能够有效抑制合金材料的晶化程度，另一方面能够有效提高非晶合金粉末在氢化过程中的吸氢程度和吸氢速率；本发明通过将非晶合金粉末进行等温吸氢处理，使得到的氢化重稀土基非晶合金粉末材料大幅提高了合金的磁熵变值，在5T外场下最大磁熵变值可达到18.7J kg‑1K‑1；本发明氢化重稀土基非晶合金粉末材料可用作低温磁制冷领域的制冷工质，具有良好的热转换效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114150330B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111338493.6
申请日：2021-11-12
Applicant: 东南大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/089 , B22F1/145 , B22F9/08
Abstract: 本发明公开了一种FeCoNiMo高熵合金粉末析氧催化剂及其制备方法，以各原子摩尔百分含量计，该析氧催化剂的化学分子式为(Fe10Co10Ni30)100‑xMox，其中x=1~15；该析氧催化剂的制备方法包括：配料；母合金熔炼，得到成分均匀的母合金锭；气雾化制粉，冷却后得到合金粉末；筛粉和粉末刻蚀，刻蚀后反复洗涤、真空干燥便得到合金粉末析氧催化剂。本发明通过调控合金成分、优化气雾化制粉工艺以及合理控制刻蚀时间，获得成本低廉、适合批量化生产的具有优异催化效率及良好稳定性的高熵合金粉末析氧催化剂，该制备方法成本低、效率高，粉末收得率高、成分均匀、杂质少，并且后续工艺处理流程简单，脱合金后的粉末满足工业生产上作为析氧催化剂的要求。
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公开(公告)号：CN112941425B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110123590.7
申请日：2021-01-29
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种铁钴基非晶软磁合金及其制备方法。该铁钴基非晶软磁合金的化学组成为FeaCobBcSidNbeCuf，a、b、c、d、e、f分别表示对应组分的原子百分含量；其中，35≤a≤58，14≤b≤36，19≤c≤20，4≤d≤5，3≤e≤4，0.1≤f≤0.4，a+b+c+d+e+f＝100。其制备方法包括：按照原子百分比含量称取原料，制成非晶合金条带；将非晶合金条件在真空条件下或惰性气氛中进行分步热处理，得到铁钴基非晶软磁合金，其中，分步热处理的方法为：先将非晶合金条带从室温加热至460‑520℃保温20min，然后水淬至室温；再将非晶合金条带从室温加热至340‑360℃保温40min，同时施加纵向磁场，然后水淬至室温。通过分步热处理，所得铁钴基非晶软磁合金磁学性能大幅提高，实现了磁性能的最优化。
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公开(公告)号：CN110093565B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910382329.1
申请日：2019-05-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及本发明涉及一种晶化窗口宽、软磁性能可控的铁基纳米晶合金，其分子式为：FeaCobSicBdPxCuy，其中a、b、c、d、x、y为原子百分比，60≤a≤85，0≤b≤20，0≤c≤6，5≤d≤10，5≤x＜8，1.7≤y≤2.5，a+b+c+d+x+y＝100，且2.5≤x∶y≤4.5；与现有技术相比，本发明的优点在于该合金不仅兼具较好的非晶形成能力、综合软磁性能优异且可控的优点，而且热稳定性高，适合的退火温区达120℃，保温时间达90分钟，具有工业化推广前景。
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公开(公告)号：CN112941555A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110103805.9
申请日：2021-01-26
Applicant: 东南大学
IPC: C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种FeCoMoPB非晶纳米颗粒析氧催化剂及其制备方法。该析氧催化剂以各原子摩尔百分含量计，化学分子式为(Fe50Co50)100‑xMoxPB，其中x＝1～10。该析氧催化剂的制备方法包括：将水溶性亚铁盐、钴盐、钼酸盐、次亚磷酸钠混合，加入去离子水，搅拌至完全溶解，得到反应前驱溶液，然后通入保护气体以去除溶液中的氧气；配置硼氢化钠的水溶液；向前驱溶液中缓慢滴加硼氢化钠溶液，充分反应，滴加及反应过程中保持强力搅拌及持续通入保护气体；对反应后溶液进行抽滤，清洗所得沉淀，真空干燥，即得核壳结构的FeCoMoPB非晶纳米颗粒。本发明通过Mo元素的微掺杂，利用多元素间的协同作用，大幅度提升了Fe‑Co‑P‑B非晶纳米颗粒的析氧催化性能、结构稳定性和耐久性。
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公开(公告)号：CN112007670A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010799921.4
申请日：2020-08-11
Applicant: 东南大学
IPC: B01J27/185 , B01J37/16 , C25B11/06 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种非晶纳米颗粒析氧催化剂，该析氧催化剂为FeCoNiPB非晶纳米颗粒，其制备方法包括如下步骤：将水溶性亚铁盐、钴盐和镍盐均匀混合，加入次亚磷酸钠，搅拌至完全溶解，得到反应前驱溶液，通入保护气体去除溶液中的氧气；配制硼氢化钠的水溶液；向前驱溶液中缓慢滴加硼氢化钠溶液，充分反应，滴加及反应过程中保持强力机械搅拌及持续通入保护气体；对反应后溶液进行抽滤，清洗所得沉淀、真空干燥，即得。本发明采用一步化学还原法制备FeCoNiPB非晶纳米颗粒，整个制备过程无需加热、调节pH及添加表面活性剂或强氧化剂，工艺简单、操作简便，而且，制备的FeCoNiPB非晶纳米颗粒表现出优异的电催化性能，具有低过电位、低塔菲尔斜率、稳定性高等优点。
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