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公开(公告)号：CN107875401A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711347517.8
申请日：2017-12-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种光交联抗菌纳米颗粒，将N端经硫辛酸修饰的阳离子三肽在一定强度的紫外光下照射一段时间后，得到抗菌纳米颗粒；所述抗菌纳米颗粒由相互交联的硫辛酸分子形成的纳米内核以及覆盖在纳米内核表面的阳离子三肽组成；阳离子三肽的序列包含有两个精氨酸和色氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、甘氨酸、亮氨酸、谷氨酸中的任一种。本发明还公开了上述光交联抗菌纳米颗粒的制备方法和应用。本发明光交联抗菌纳米颗粒先制得阳离子三肽，再以硫辛酸修饰阳离子三肽，制得的两亲性短肽在较高浓度下仍无溶血，最后将硫辛酸修饰后的阳离子三肽置于紫外光下照射，得到具有纳米内核以及在纳米内核表面覆盖大量阳离子三肽的抗菌纳米颗粒；本发明的抗菌纳米颗粒具有抗菌谱广、活性高、安全性好、不易产生耐药性的特点，并且其制备工艺简单、成本低，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN104368011B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410710128.7
申请日：2014-11-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种药物甜菜碱缀合物、其药物组合物及应用。该药物组合物包括药物甜菜碱缀合物或药物甜菜碱缀合物和药效学上可接受的载体的组合药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是药物甜菜碱缀合物或药物甜菜碱缀合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该药物甜菜碱缀合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤高效治疗。
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公开(公告)号：CN106928274B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710115410.4
申请日：2017-02-28
Applicant: 东南大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种双氢青蒿素二倍体衍生物、其药物组合物及应用，该衍生物是一种青蒿素二倍体，用于治疗或预防由疟原虫引起的疟疾的药物、治疗红斑狼疮等自身免疫性疾病药物、抗肿瘤药物，是双氢青蒿素二倍体衍生物和药学上可以接受的载体制成的药物组合物。
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公开(公告)号：CN109224082A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811079938.1
申请日：2018-09-14
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/506 , A61K31/537 , A61K31/436 , A61K31/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大分子前药纳米药物、制备方法及其应用。大分子前药纳米药物为键合两个疏水性药物分子的还原型硫辛酸-聚乙二醇两亲性分子通过形成分子间交联双硫键的外壳为聚乙二醇亲水高分子层、内核为疏水性药物的纳米颗粒，尺寸为10～1000纳米。该药物组合物纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂，毒性低，可用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN105233298A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510598962.6
申请日：2015-09-18
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61K9/127 , C07F9/655 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇类磷脂化合物、其药物组合物及应用。该药物组合物包括紫杉醇类磷脂化合物或紫杉醇类磷脂化合物和药效学上可接受的载体的药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是紫杉醇类磷脂化合物或紫杉醇类磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10-1000纳米。该紫杉醇类磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒利用分子结构中可以快速断裂的间隔臂，快速释放紫杉醇类药物。该紫杉醇类磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤高效治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109224082B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201811079938.1
申请日：2018-09-14
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/506 , A61K31/537 , A61K31/436 , A61K31/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大分子前药纳米药物、制备方法及其应用。大分子前药纳米药物为键合两个疏水性药物分子的还原型硫辛酸‑聚乙二醇两亲性分子通过形成分子间交联双硫键的外壳为聚乙二醇亲水高分子层、内核为疏水性药物的纳米颗粒，尺寸为10～1000纳米。该药物组合物纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂，毒性低，可用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN105288648B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201510661316.X
申请日：2015-10-14
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种亲水性药物的磷脂化合物、其药物组合物及应用。药物组合物为亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药物组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该亲水性药物的磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤等的高效治疗。
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公开(公告)号：CN105457038A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510756327.6
申请日：2015-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K31/337 , A61K31/69 , A61K38/05 , A61K33/24 , A61K31/192 , A61K31/4406 , A61K31/7048 , A61K31/55 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K31/192 , A61K31/337 , A61K31/365 , A61K31/4406 , A61K31/55 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K38/05 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种速释型药物磷脂化合物及其药物组合物，该化合物中，药物Y1、Y2通过化学键与速释型疏水间隔臂和增强型疏水间隔臂相连，两种间隔臂相互协同增强疏水作用，构成疏水亲脂链；两条疏水链与磷脂亲水头相连，构成两亲性分子。药物组合物为速释型药物磷脂化合物或该化合物和药效学上可接受的载体的组合药物组合物。该速释型药物磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤等疾病的高效治疗。
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公开(公告)号：CN105288648A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510661316.X
申请日：2015-10-14
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种亲水性药物的磷脂化合物、其药物组合物及应用。药物组合物为亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药物组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是亲水性药物的磷脂化合物或亲水性药物的磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10-1000纳米。该亲水性药物的磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤等的高效治疗。
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公开(公告)号：CN105037429A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510297973.0
申请日：2015-06-03
Applicant: 东南大学
IPC: C07F9/6561 , A61K31/683 , A61K31/685 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种鬼臼毒素类磷脂化合物、其药物组合物及应用。该药物组合物包括鬼臼毒素类磷脂化合物或鬼臼毒素类磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是鬼臼毒素类磷脂化合物或鬼臼毒素类磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10-1000纳米。该鬼臼毒素类磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于肿瘤高效治疗。
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