一种四倍体裂叶桦的高效创制方法

    公开(公告)号:CN115997683B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310089234.7

    申请日:2023-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种四倍体裂叶桦的高效创制方法,属于林木育种领域。本发明采用固体混培法或者浸渍法诱导培养二倍体裂叶桦外植体,得到四倍体裂叶桦;其中,固体混培法包括以二倍体裂叶桦无菌叶片、叶柄或幼茎为外植体,接种于含有质量浓度0.03%‑0.1%秋水仙素的固体培养基中处理2‑6d,得到四倍体裂叶桦;浸渍法包括以二倍体裂叶桦无菌叶片、叶柄或幼茎为外植体,浸泡于含有质量浓度为0.2%‑0.6%的无菌秋水仙素溶液中,常温黑暗下振荡处理12‑36h,摇床转速90r/min,得到四倍体裂叶桦。本发明对选育适应性及抗旱耐盐性强的多倍体裂叶桦,以及丰富东北地区的造林及园林绿化树种具有重要意义。

    一种四倍体紫雨桦的创制方法

    公开(公告)号:CN115136886B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202210919737.8

    申请日:2022-08-02

    Abstract: 本发明公开了一种四倍体紫雨桦的创制方法,属于植物育种技术领域。上述创制方法包括以下步骤:(1)切取二倍体紫雨桦叶片或幼茎,接种于预培养基中,预培养0‑4天后,再转接于含有秋水仙素的诱导培养基中,诱导培养6‑10天;(2)经诱导培养后,再转接于所述预培养基培养至长出愈伤组织;(3)将所述愈伤组织转接于分化培养基中进行分化培养,获取不定芽;(4)不定芽长到2‑3cm高时,转接于生根培养基中进行生根培养,生根培养35‑45天;(5)炼苗及移栽,获得四倍体紫雨桦。由于四倍体紫雨桦具有红绿饱和度及花青素含量高的特点,对于提升紫雨桦的抗寒特性及观赏性,美化城市环境具有重要意义。

    一种裂叶紫雨桦的创制方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115715522A

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202211554260.4

    申请日:2022-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种裂叶紫雨桦的创制方法,涉及生物技术领域。该创制方法包括以下步骤:(1)收集得到紫雨桦花粉;(2)将所述紫雨桦花粉与裂叶桦通过人工授粉杂交,得到紫雨桦育种群体;(3)所述紫雨桦育种群体自交后,筛选得到裂叶和紫叶性状组合的个体,即为所述裂叶紫雨桦。本发明采用杂交育种技术手段,聚合了控制叶色及叶型的基因,获得了裂叶紫雨桦,该品种兼具叶型美和叶色美两个优点,在园林绿化中即可用作行道树,也可作庭荫树,具有很高的观赏和景观利用价值。

    靶向敲除GLK基因的CRISPR/Cas9系统及其应用

    公开(公告)号:CN112941077A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110202177.X

    申请日:2021-02-23

    Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除GLK基因的CRISPR/Cas9系统及其应用,属于分子生物学技术领域。本发明通过设计、构建、筛选,最终提供一些基于CRISPR/Cas9系统,同时能靶向白桦GLK基因的高效gRNA及靶位点序列,具体以白桦GLK基因为编辑靶基因,将体外纯化的Cas9蛋白与GLK‑gRNA混合后的核糖核蛋白复合体RNP,通过微粒轰击白桦愈伤组织,初步建立无T‑DNA插入基因编辑技术,利用该基因编辑技术获取了白桦黄叶植株,这为丰富白桦品种以及快速创制白桦植物突变体提供了崭新思路。

    一种白桦BpNAC100基因及其氨基酸序列和应用

    公开(公告)号:CN111349634B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202010226165.6

    申请日:2020-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种白桦BpNAC100基因及其氨基酸序列和应用,BpNAC100基因在白桦响应盐胁迫上的应用,BpNAC100基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示,氨基酸的序列表如序列表中SEQ ID NO:2所示;本发明利用农杆菌介导法分别在白桦中过表达和抑制表达BpNAC100基因及其启动子,获得了proBpNAC100::Luc转基因白桦植株和BpNAC100::GFP、BpNAC100‑RNAi转基因白桦植株,得出BpNAC100基因的启动子在白桦不同组织部位具有空间表达特异性,BpNAC100::GFP转基因白桦植株具有抗盐害能力。

    一种白桦BpNAC100基因及其氨基酸序列和应用

    公开(公告)号:CN111349634A

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN202010226165.6

    申请日:2020-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种白桦BpNAC100基因及其氨基酸序列和应用,BpNAC100基因在白桦响应盐胁迫上的应用,BpNAC100基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示,氨基酸的序列表如序列表中SEQ ID NO:2所示;本发明利用农杆菌介导法分别在白桦中过表达和抑制表达BpNAC100基因及其启动子,获得了proBpNAC100::Luc转基因白桦植株和BpNAC100::GFP、BpNAC100-RNAi转基因白桦植株,得出BpNAC100基因的启动子在白桦不同组织部位具有空间表达特异性,BpNAC100::GFP转基因白桦植株具有抗盐害能力。

    白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN106868018B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201710154656.2

    申请日:2017-03-15

    Abstract: 白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用,它涉及一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。其目的是提供一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。白桦BpSPL9基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示;氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。该基因可以增强植物的抗逆境胁迫能力。利用根瘤农杆菌介导的叶盘转化法,进行白桦的遗传转化,并对获得的转基因白桦株系进行了耐盐性和抗旱性分析,结果显示,白桦BpSPL9基因能够提高白桦的抗盐、耐旱能力。通过本发明可培育出抗盐、抗旱的转BpSPL9基因的白桦新品种,本发明应用于林木分子育种领域。

    白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN106868018A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710154656.2

    申请日:2017-03-15

    Abstract: 白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用,它涉及一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。其目的是提供一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。白桦BpSPL9基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示;氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。该基因可以增强植物的抗逆境胁迫能力。利用根瘤农杆菌介导的叶盘转化法,进行白桦的遗传转化,并对获得的转基因白桦株系进行了耐盐性和抗旱性分析,结果显示,白桦BpSPL9基因能够提高白桦的抗盐、耐旱能力。通过本发明可培育出抗盐、抗旱的转BpSPL9基因的白桦新品种,本发明应用于林木分子育种领域。

    一种小黑杨花粉植株转基因方法

    公开(公告)号:CN102392046A

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201110385175.5

    申请日:2011-11-28

    Abstract: 一种小黑杨花粉植株转基因方法,涉及一种小黑杨花粉植株转基因方法。是要解决现有小黑杨花粉植株转基因效率低的问题。方法:取抽茎培养基中的无根苗,移入生根培养基,植株作为外植体;取外植体上叶片,在基部和中间各切一刀,弃掉叶尖儿部位,接种于分化培养基上;挑取携带外源基因的农杆菌EHA105接种到LB培养基中培养得菌液,菌液用无菌水稀释;将预培养后的叶片放入菌液中浸泡,取出叶片吸去多余菌液;将叶片接种在分化培养基上培养;取出叶片将水分吸干,将叶片移至选择培养基培养,产生愈伤组织,将愈伤组织放入选择培养基中培养产生抗性芽,即完成。本方法获得的抗性芽多,转基因效率高。

    多枝柽柳脱水诱导蛋白RD22基因的编码区cDNA序列

    公开(公告)号:CN100334210C

    公开(公告)日:2007-08-29

    申请号:CN200410044031.3

    申请日:2004-11-10

    Abstract: 多枝柽柳脱水诱导蛋白RD22基因的编码区cDNA序列,它属于基因工程技术领域。本发明通过克隆出抗盐能力极强的木本植物柽柳的一种盐、旱胁迫应答基因—脱水诱导蛋白RD22基因,然后,通过Northern检测和基因芯片技术检测其在旱或盐胁迫下表达情况,分析它是否与抗旱或抗盐相关。本发明的基因编码区长1170bp,编码389个氨基酸。经序列同源性BlastX分析表明,该基因与其它物种的脱水诱导蛋白基因在序列上有明显差异,与金华中棉脱水诱导蛋白序列同源性最高,为46%。应用Northern和基因芯片技术研究脱水诱导蛋白RD22基因在旱胁迫后的表达,结果发现,旱胁迫下该基因表达量增加3倍以上,为抗旱相关基因。

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