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公开(公告)号：CN112931213B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110332124.X
申请日：2021-03-29
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树外植体脱毒试剂、脱毒方法及应用，属于林木遗传育种技术领域。所述脱毒试剂，包括：75％乙醇和100‑200mg/L头孢霉素溶液，采用两种试剂对所述杨树外植体进行交替处理。还具体公开了利用所述脱毒试剂进行杨树外植体脱毒的具体方法，通过该方法仅利用浓度为75％的乙醇和头孢霉素即可完成脱毒处理，简单易行，可以有效解决杨树扦插苗表面寄生细菌难以清除的难题，更快速的完成大量杨树外植体脱毒工作，节约时间和人力，此外，经过该方法脱毒处理的外植体有较强的生根性能，可为杨树无性繁殖和组织培养提供新的工作方法和育种材料。
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公开(公告)号：CN113575151B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110854832.X
申请日：2021-07-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树扦插稳定生根方法，属于树种扩繁技术领域。杨树扦插稳定生根方法包括：将具有叶片的外植体顶端包裹吸水材料、基部环切后浸泡在水中进行培养，培养期间在吸水材料上滴加生长素得到具有不定根的外植体后进行扦插。本发明的扦插稳定生根方法有效地降低了外源生长素的使用浓度，避免了采用传统的培养方法造成的细菌滋生现象，达到了使杨树扦插枝条稳定生根及提高移栽成活率的目的，为杨树无性繁殖和插条快速生根提供了新的工作方法。
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公开(公告)号：CN112931213A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110332124.X
申请日：2021-03-29
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树外植体脱毒试剂、脱毒方法及应用，属于林木遗传育种技术领域。所述脱毒试剂，包括：75％乙醇和100‑200mg/L头孢霉素溶液，采用两种试剂对所述杨树外植体进行交替处理。还具体公开了利用所述脱毒试剂进行杨树外植体脱毒的具体方法，通过该方法仅利用浓度为75％的乙醇和头孢霉素即可完成脱毒处理，简单易行，可以有效解决杨树扦插苗表面寄生细菌难以清除的难题，更快速的完成大量杨树外植体脱毒工作，节约时间和人力，此外，经过该方法脱毒处理的外植体有较强的生根性能，可为杨树无性繁殖和组织培养提供新的工作方法和育种材料。
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公开(公告)号：CN110818781B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941‑Cis载体；将pFGC5941‑Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK‑RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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公开(公告)号：CN110818781A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941-Cis载体；将pFGC5941-Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK-RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115404282A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211217471.9
申请日：2022-10-04
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种快速鉴定小黑杨纯合二倍体的方法。本发明基于小黑杨全基因组重测序的信息，筛选出可以鉴定小黑杨特定SNP位点的特异性引物，通过SNP分子标记技术和PCR技术相结合的方法，进行鉴定由小黑杨获得的纯合二倍体，其具有高效、精确、可重复性高的特点。相对于传统鉴定方法而言，本发明可在极短的时间内获得结果，大幅度减少工作时间和工作量，且实验结果也更加真实可靠。本发明属于首次建立了高效的小黑杨纯合二倍体鉴定方法，可为其他杨树的单倍体育种提供有价值的参考。
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公开(公告)号：CN113575151A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110854832.X
申请日：2021-07-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树扦插稳定生根方法，属于树种扩繁技术领域。杨树扦插稳定生根方法包括：将具有叶片的外植体顶端包裹吸水材料、基部环切后浸泡在水中进行培养，培养期间在吸水材料上滴加生长素得到具有不定根的外植体后进行扦插。本发明的扦插稳定生根方法有效地降低了外源生长素的使用浓度，避免了采用传统的培养方法造成的细菌滋生现象，达到了使杨树扦插枝条稳定生根及提高移栽成活率的目的，为杨树无性繁殖和插条快速生根提供了新的工作方法。
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公开(公告)号：CN112941077A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110202177.X
申请日：2021-02-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除GLK基因的CRISPR/Cas9系统及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明通过设计、构建、筛选，最终提供一些基于CRISPR/Cas9系统，同时能靶向白桦GLK基因的高效gRNA及靶位点序列，具体以白桦GLK基因为编辑靶基因，将体外纯化的Cas9蛋白与GLK‑gRNA混合后的核糖核蛋白复合体RNP，通过微粒轰击白桦愈伤组织，初步建立无T‑DNA插入基因编辑技术，利用该基因编辑技术获取了白桦黄叶植株，这为丰富白桦品种以及快速创制白桦植物突变体提供了崭新思路。
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公开(公告)号：CN106868018B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710154656.2
申请日：2017-03-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用，它涉及一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。其目的是提供一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。白桦BpSPL9基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。该基因可以增强植物的抗逆境胁迫能力。利用根瘤农杆菌介导的叶盘转化法，进行白桦的遗传转化，并对获得的转基因白桦株系进行了耐盐性和抗旱性分析，结果显示，白桦BpSPL9基因能够提高白桦的抗盐、耐旱能力。通过本发明可培育出抗盐、抗旱的转BpSPL9基因的白桦新品种，本发明应用于林木分子育种领域。
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公开(公告)号：CN106868018A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710154656.2
申请日：2017-03-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用，它涉及一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。其目的是提供一种白桦BpSPL9基因及其编码蛋白和应用。白桦BpSPL9基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。该基因可以增强植物的抗逆境胁迫能力。利用根瘤农杆菌介导的叶盘转化法，进行白桦的遗传转化，并对获得的转基因白桦株系进行了耐盐性和抗旱性分析，结果显示，白桦BpSPL9基因能够提高白桦的抗盐、耐旱能力。通过本发明可培育出抗盐、抗旱的转BpSPL9基因的白桦新品种，本发明应用于林木分子育种领域。
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