-
公开(公告)号:CN105555275A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480045577.2
申请日:2014-06-17
Applicant: 东亚ST株式会社 , 高丽大学校产学协力团
IPC: A61K31/4965 , A61K31/495 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/495 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗肾脏疾病的组合物。本发明的组合物改善脂类代谢、预防包括肾脏纤维化在内的组织学损伤、缓解微量白蛋白尿,并维持肾小球的去氧肾上腺素。因此,所述组合物用于治疗肾脏疾病。
-
公开(公告)号:CN105555275B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201480045577.2
申请日:2014-06-17
Applicant: 东亚ST株式会社 , 高丽大学校产学协力团
IPC: A61K31/4965 , A61K31/495 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗肾脏疾病的组合物。本发明的组合物改善脂类代谢、预防包括肾脏纤维化在内的组织学损伤、缓解微量白蛋白尿,并维持肾小球的去氧肾上腺素。因此,所述组合物用于治疗肾脏疾病。
-
公开(公告)号:CN105452249A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201480038328.0
申请日:2014-07-01
Applicant: 东亚ST株式会社
IPC: C07D473/34 , A61K31/52 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及新型替诺福韦盐及其制备方法。根据本发明的晶体形态的乳清酸替诺福韦酯为酸酐,并且具有有利于药物生产的优秀的物理化学性质,其解决了富马酸替诺福韦酯的物理化学特性所导致的缺点。换句话说,根据本发明的晶体形态的乳清酸替诺福韦酯与富马酸替诺福韦酯相比具有同等或更好的光稳定性并且特别地在苛刻条件下具有优秀的稳定性。另外,它既没有腐蚀性也没有吸湿性,从而使其安全且易于处理。所有这些性能使本发明有益于大量生产。本发明还提供了使用和不使用有机溶剂的制备方法,因而提供了工业上可行并且环境友好的制备方法。另外,根据本发明制备的乳清酸替诺福韦酯可用作抗病毒治疗剂,并且如果与其他有抗-HIV活性的药物混合的话也可以用在制造抗-HIV治疗剂组合物中。该组合物与选自由恩曲他滨(Emtricitabine)、依法韦仑(Efavirenz)、利匹韦林(Rilpivirenz)、考比泰特(Cobicistat)、埃替格韦(Elvitegravir)、雷特格韦(Raltegravir)、利托那韦(Ritonavir)、洛匹那韦(Lopinavir)、地瑞纳韦(Darunavir)和阿扎那韦(Atazanavir)以及它们的盐组成的组中的1-6种制成混合物用于HIV感染的治疗。
-
公开(公告)号:CN107074838B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201580055671.0
申请日:2015-07-24
Applicant: 东亚ST株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/4245 , A61K31/497 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及具有GPR119激动剂活性的新的化合物、用于制备所述化合物的方法和包含作为活性组分的所述化合物的药物组合物。本发明具有有效的降糖作用和对胰岛β细胞的作用,还改善了作为慢性心血管风险因素的脂质代谢,由此具有治疗和预防代谢病如糖尿病的作用。
-
公开(公告)号:CN107074838A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580055671.0
申请日:2015-07-24
Applicant: 东亚ST株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/4245 , A61K31/497 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P7/02
CPC classification number: C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及具有GPR119激动剂活性的新的化合物、用于制备所述化合物的方法和包含作为活性组分的所述化合物的药物组合物。本发明具有有效的降糖作用和对胰岛β细胞的作用,还改善了作为慢性心血管风险因素的脂质代谢,由此具有治疗和预防代谢病如糖尿病的作用。
-
公开(公告)号:CN102516184B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201110329468.1
申请日:2008-04-18
Applicant: 东亚ST株式会社
IPC: C07D241/08
CPC classification number: C07D241/08
Abstract: 本发明提供一种新型的含有β-氨基的杂环化合物、制备所述化合物的方法以及含有相同的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本发明的杂环化合物显示出良好的DPP-IV抑制活性和生物利用度,并因此具有预防或治疗与DPP-IV相关的疾病诸如糖尿病或肥胖症的用途。
-
-
-
-
-