-
公开(公告)号：CN105461580B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510775939.X
申请日：2015-11-12
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 杭州颖泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/88
摘要： 一种异丙甲草胺的合成方法，包括以下步骤：(1)氢化烷基化：用有机溶剂A溶解2‑甲基‑6‑乙基苯胺与甲氧基丙酮，加入氢化催化剂，通入氢气进行氢化烷基化反应，反应结束后，浓缩反应溶剂得到产物B；所述的氢化催化剂为钯碳、雷尼镍、磷酸组成的组合物，其中钯碳、雷尼镍、磷酸的重量比为1～2:4～10:2～5，氢化烷基化反应温度为30‑90℃；(2)酰化：产物B与氯乙酰氯在缚酸剂的催化下进行酰化反应，反应结束后经过后处理精制得到异丙甲草胺。本发明提供的异丙甲草胺的合成方法操作简单、生产周期短、有机试剂使用和排放少，目的产物的收率和纯度高，后处理过程不涉及外加溶剂，“三废”的排放少，生产工艺安全环保、适合于工业的大规模生产。
-
公开(公告)号：CN105461580A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510775939.X
申请日：2015-11-12
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 杭州颖泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/88
CPC分类号： C07C231/02 , C07C213/02 , C07C249/02 , C07C233/88 , C07C251/08 , C07C217/08
摘要： 一种异丙甲草胺的合成方法，包括以下步骤：(1)氢化烷基化：用有机溶剂A溶解2-甲基-6-乙基苯胺与甲氧基丙酮，加入氢化催化剂，通入氢气进行氢化烷基化反应，反应结束后，浓缩反应溶剂得到产物B；所述的氢化催化剂为钯碳、雷尼镍、磷酸组成的组合物，其中钯碳、雷尼镍、磷酸的重量比为1～2:4～10:2～5，氢化烷基化反应温度为30-90℃；(2)酰化：产物B与氯乙酰氯在缚酸剂的催化下进行酰化反应，反应结束后经过后处理精制得到异丙甲草胺。本发明提供的异丙甲草胺的合成方法操作简单、生产周期短、有机试剂使用和排放少，目的产物的收率和纯度高，后处理过程不涉及外加溶剂，“三废”的排放少，生产工艺安全环保、适合于工业的大规模生产。
-
公开(公告)号：CN105254543A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510770055.5
申请日：2015-11-12
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 杭州颖泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/24
摘要： 本发明公开了一种硝磺草酮的合成方法，包括以下步骤：(1)酰化：2-硝基-4-甲砜基苯甲酸与酰化剂在解聚剂催化下进行酰化反应，得酰化反应液，所述酰化反应的温度为10-70℃；(2)酯化：向酰化反应液中投加缚酸剂与1,3-环己二酮，进行酯化反应，得到酯化反应液，所述酯化反应的温度为30-65℃，所述的缚酸剂为无机碱；(3)重排：向酯化反应液中投加重排剂进行重排反应，得粗品反应液；(4)精制：粗品反应液经过碱液反萃、酸析、重结晶得硝磺草酮。本发明方法操作简单，原料简单易得，反应物的转化率高，反应彻底，产物的纯度高，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN103694123B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410007441.4
申请日：2014-01-07
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07C205/59 , C07C201/12
摘要： 本发明公开了一种乳氟禾草灵的制备方法，包括如下步骤：在缚酸剂的存在下，三氟羧草醚与2-氯丙酸乙酯在有机溶剂中进行酯化反应，反应完全后，经过后处理得到所述的乳氟禾草灵；所述的缚酸剂为氢氧化钾、氢氧化钠、三聚磷酸钠、无水硼砂、CaO、泡花碱、原硅酸钠、醋酸钠中的至少一种。本发明通过选择特殊的缚酸剂，代替碳酸钾和三乙胺，避免了二氧化碳气体的产生，使反应体系更加稳定，同时减少了污染物的排放，对环境更加友好。
-
公开(公告)号：CN103435564A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310369932.9
申请日：2013-08-22
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的制备方法，以对氯苯甲醛和频那酮为起始原料，依次经过缩合反应、氢化反应和环氧化反应得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷，然后在有机胺和冠醚的共同催化下，得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷与三氮唑发生开环反应得到戊唑醇。由于采用有机胺与冠醚组成的复合催化剂催化技术，大大减少了开环反应中异构体副产物的产生，开环化收率从传统工艺的80%提高到92.8%，产品质量由95%提高到98.5%以上，以对氯苯甲醛计，总收率从传统工艺的65%提高到82%以上。
-
公开(公告)号：CN103435564B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310369932.9
申请日：2013-08-22
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的制备方法，以对氯苯甲醛和频那酮为起始原料，依次经过缩合反应、氢化反应和环氧化反应得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷，然后在有机胺和冠醚的共同催化下，得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷与三氮唑发生开环反应得到戊唑醇。由于采用有机胺与冠醚组成的复合催化剂催化技术，大大减少了开环反应中异构体副产物的产生，开环化收率从传统工艺的80%提高到92.8%，产品质量由95%提高到98.5%以上，以对氯苯甲醛计，总收率从传统工艺的65%提高到82%以上。
-
公开(公告)号：CN103694123A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201410007441.4
申请日：2014-01-07
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07C205/59 , C07C201/12
摘要： 本发明公开了一种乳氟禾草灵的制备方法，包括如下步骤：在缚酸剂的存在下，三氟羧草醚与2-氯丙酸乙酯在有机溶剂中进行酯化反应，反应完全后，经过后处理得到所述的乳氟禾草灵；所述的缚酸剂为氢氧化钾、氢氧化钠、三聚磷酸钠、无水硼砂、CaO、泡花碱、原硅酸钠、醋酸钠中的至少一种。本发明通过选择特殊的缚酸剂，代替碳酸钾和三乙胺，避免了二氧化碳气体的产生，使反应体系更加稳定，同时减少了污染物的排放，对环境更加友好。
-
公开(公告)号：CN205402088U
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201620227623.7
申请日：2016-03-23
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： F16L55/18
摘要： 本实用新型公开一种用于工艺原料输送的移动式管道检修装置，包括沿管道延伸布置的管道支架，所述管道支架具有两排撑地的立柱，两排立柱的内侧设有导轨；具有沿所述导轨移动的检修车，所述检修车的至少一侧设有车门；所述检修车的侧壁中部转接有供人员站立的翻台，侧壁外设有用于支撑翻台平铺的支座，所述翻台的侧方设有钩环，所述侧壁上转接有与钩环配合的挂钩。本实用新型维护方便，利用沿管道支架形成的检修车，相关维护人员乘坐该检修车沿管道移动，对管道的外壁进行保温层修复、清洗或刷洗，同时检修车的侧壁设有翻台，检修人员可站在翻台上从管道支架的侧方对上层管道进行维护。
-
公开(公告)号：CN203291562U
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201320306508.5
申请日：2013-05-30
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： B01D17/02
摘要： 本实用新型公开了一种改进的分液装置，包括依次连通的进料管道、视盅和出料管道，所述视盅通过两个法兰盘分别与所述进料管道和出料管道连接，所述分液装置还包括用于对视盅进行照明的长条形的照明灯；所述照明灯远离视盅的一侧设置有反光板。该分液装置设置的长条形的照明灯可以扩大照明范围，反光板可以聚集照明灯发射的光线，提高照射强度，从而能更加清晰地观察视盅中的两相界面。
-
公开(公告)号：CN203264347U
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201320306530.X
申请日：2013-05-30
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： B01D17/032
摘要： 本实用新型公开了一种分液装置，包括依次连通的进料管道、视盅和出料管道，所述分液装置还包括围绕于视盅周围的保护套；所述保护套由两个透明的保护罩扣合而成。采用该分液装置进行分液时，待分离的液体在视盅内部流动，当发生液体泄漏，保护套能够将泄漏的液体收集，防止液体流出分液装置而造成人员伤害和物料浪费。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.083 秒)
