-
公开(公告)号：CN103435564A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310369932.9
申请日：2013-08-22
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的制备方法，以对氯苯甲醛和频那酮为起始原料，依次经过缩合反应、氢化反应和环氧化反应得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷，然后在有机胺和冠醚的共同催化下，得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷与三氮唑发生开环反应得到戊唑醇。由于采用有机胺与冠醚组成的复合催化剂催化技术，大大减少了开环反应中异构体副产物的产生，开环化收率从传统工艺的80%提高到92.8%，产品质量由95%提高到98.5%以上，以对氯苯甲醛计，总收率从传统工艺的65%提高到82%以上。
-
公开(公告)号：CN103265496B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310182260.0
申请日：2013-05-16
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D239/52
摘要： 本发明公开了一种式（1）所示结构的嘧菌酯的制备方法，该方法包括：a）将式（2）所示结构的化合物与2-氰基苯酚和/或其盐在作为催化剂的氮杂二环叔胺类化合物和/或其盐的催化作用下，在乙酸丁酯介质中发生醚化反应，得到含有嘧菌酯的乙酸丁酯溶液；b)将所述含有嘧菌酯的乙酸丁酯溶液降温，从乙酸丁酯中析出式（1）所示结构的嘧菌酯。采用本发明所提供的方法制备嘧菌酯，可以明显提高嘧菌酯的收率，并且可以获得较高纯度的嘧菌酯产品。。
-
公开(公告)号：CN103214423A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310090532.4
申请日：2013-03-20
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D239/52 , C07D239/34 , C07D213/64 , C07C69/73 , C07C67/31
CPC分类号： C07D239/52 , C07C67/31 , C07C67/327 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07C69/734
摘要： 本发明涉及一种丙烯酸酯类化合物的制备方法，该丙烯酸酯类化合物具有通式(Ⅰ)所示结构，该方法包括将通式(Ⅱ)所示结构的化合物或者通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示结构的化合物的混合物与催化剂在没有酸酐存在的条件下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏脱除生成的甲醇；其中，R选自碳原子数为1-5的烷氧基、碳原子数为6-20的含取代基团的苯氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧甲基、碳原子数为5-20的含取代基团的苯氧甲基和碳原子数为2-20的含取代基团的烷基中的一种。根据本发明提供的所述丙烯酸酯类化合物的制备方法，能够显著提高反应的转化率和选择性。
-
公开(公告)号：CN103435564B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310369932.9
申请日：2013-08-22
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的制备方法，以对氯苯甲醛和频那酮为起始原料，依次经过缩合反应、氢化反应和环氧化反应得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷，然后在有机胺和冠醚的共同催化下，得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷与三氮唑发生开环反应得到戊唑醇。由于采用有机胺与冠醚组成的复合催化剂催化技术，大大减少了开环反应中异构体副产物的产生，开环化收率从传统工艺的80%提高到92.8%，产品质量由95%提高到98.5%以上，以对氯苯甲醛计，总收率从传统工艺的65%提高到82%以上。
-
公开(公告)号：CN103467387A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310401149.6
申请日：2013-09-05
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D239/34 , C07D239/52
CPC分类号： C07D239/34 , C07D239/52
摘要： 本发明公开了一种制备式（1）和式（2）所示嘧菌酯中间体的方法，该方法包括：在催化剂存在下，将式（3）所示化合物与甲醇钠及4,6-二氯嘧啶接触，得到式（1）和式（2）所示中间体的混合物，所述催化剂为氮杂二环化合物或其盐。本发明还公开了一种制备嘧菌酯的方法，该方法包括将本发明提供的式（2）所示中间体与2-氰基苯酚或其盐在氮杂二环化合物或其盐的催化下反应，得到式（4）所示嘧菌酯化合物。本发明提供的方法具有转化率高、产品纯度高、操作简便及对环境友好的突出优点。
-
公开(公告)号：CN103265496A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310182260.0
申请日：2013-05-16
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D239/52
摘要： 本发明公开了一种式（1）所示结构的嘧菌酯的制备方法，该方法包括：a）将式（2）所示结构的化合物与2-氰基苯酚和/或其盐在作为催化剂的氮杂二环叔胺类化合物和/或其盐的催化作用下，在乙酸丁酯介质中发生醚化反应，得到含有嘧菌酯的乙酸丁酯溶液；b)将所述含有嘧菌酯的乙酸丁酯溶液降温，从乙酸丁酯中析出式（1）所示结构的嘧菌酯。采用本发明所提供的方法制备嘧菌酯，可以明显提高嘧菌酯的收率，并且可以获得较高纯度的嘧菌酯产品。。
-
公开(公告)号：CN103214423B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310090532.4
申请日：2013-03-20
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D239/52 , C07D239/34 , C07D213/64 , C07C69/73 , C07C67/31
CPC分类号： C07D239/52 , C07C67/31 , C07C67/327 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07C69/734
摘要： 本发明涉及一种丙烯酸酯类化合物的制备方法，该丙烯酸酯类化合物具有通式(Ⅰ)所示结构，该方法包括将通式(Ⅱ)所示结构的化合物或者通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示结构的化合物的混合物与催化剂在没有酸酐存在的条件下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏脱除生成的甲醇；其中，R选自碳原子数为1-5的烷氧基、碳原子数为6-20的含取代基团的苯氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧甲基、碳原子数为5-20的含取代基团的苯氧甲基和碳原子数为2-20的含取代基团的烷基中的一种。根据本发明提供的所述丙烯酸酯类化合物的制备方法，能够显著提高反应的转化率和选择性。
-
公开(公告)号：CN103467387B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310401149.6
申请日：2013-09-05
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D239/34 , C07D239/52
CPC分类号： C07D239/34 , C07D239/52
摘要： 本发明公开了一种制备式（1）和式（2）所示嘧菌酯中间体的方法，该方法包括：在催化剂存在下，将式（3）所示化合物与甲醇钠及4,6-二氯嘧啶接触，得到式（1）和式（2）所示中间体的混合物，所述催化剂为氮杂二环化合物或其盐。本发明还公开了一种制备嘧菌酯的方法，该方法包括将本发明提供的式（2）所示中间体与2-氰基苯酚或其盐在氮杂二环化合物或其盐的催化下反应，得到式（4）所示嘧菌酯化合物。本发明提供的方法具有转化率高、产品纯度高、操作简便及对环境友好的突出优点。
-
公开(公告)号：CN104817510A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510104567.8
申请日：2015-03-10
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D261/08
CPC分类号： C07D261/08
摘要： 本发明属于化学合成领域，公开了一种该异噁唑化合物为式(2)所示的化合物，该方法包括：在有机溶剂存在下，将式(1)所示的化合物与水和羟胺接触。采用本发明的方法在不需要使用缚酸剂的条件下就能够制备得到高纯度和高收率的式(2)所示的异噁唑化合物。
-
公开(公告)号：CN104262278A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410443186.8
申请日：2014-09-02
申请人： 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D261/08
CPC分类号： C07D261/08
摘要： 本发明公开了一种异噁唑草酮的制备方法，所述异噁唑草酮的结构如式(II)所示，该方法包括将式(I)所示的化合物与氧化剂接触，所述氧化剂中含有过氧有机酸；所述过氧有机酸为式(III)所示的化合物，且在式(III)中，X、Y和Z相同或不同，各自独立地为氢、卤素、C1-C3的取代或未取代的烃基中的一种。本发明提供的制备方法具有反应时间短、反应彻底、反应收率高、原料成本低廉、反应条件温和等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
23 条记录 (耗时 0.075 秒)
