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公开(公告)号：CN103435564B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310369932.9
申请日：2013-08-22
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的制备方法，以对氯苯甲醛和频那酮为起始原料，依次经过缩合反应、氢化反应和环氧化反应得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷，然后在有机胺和冠醚的共同催化下，得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷与三氮唑发生开环反应得到戊唑醇。由于采用有机胺与冠醚组成的复合催化剂催化技术，大大减少了开环反应中异构体副产物的产生，开环化收率从传统工艺的80%提高到92.8%，产品质量由95%提高到98.5%以上，以对氯苯甲醛计，总收率从传统工艺的65%提高到82%以上。
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公开(公告)号：CN106565621B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610978891.7
申请日：2016-11-08
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D261/08
摘要： 本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法，以2‑硝基‑4‑三氟甲基苯腈为起始原料，经甲硫基化、催化氧化、缩合、水解、烯醇化和环合反应而成。本发明提供的合成线路合理，且各步的转化率高，生成的中间体的纯度高，各中间体无需进一步纯化处理，工艺简单，异噁唑草酮的总收率大于73％，HPLC纯度大于98％。
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公开(公告)号：CN105461580B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510775939.X
申请日：2015-11-12
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 杭州颖泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/88
摘要： 一种异丙甲草胺的合成方法，包括以下步骤：(1)氢化烷基化：用有机溶剂A溶解2‑甲基‑6‑乙基苯胺与甲氧基丙酮，加入氢化催化剂，通入氢气进行氢化烷基化反应，反应结束后，浓缩反应溶剂得到产物B；所述的氢化催化剂为钯碳、雷尼镍、磷酸组成的组合物，其中钯碳、雷尼镍、磷酸的重量比为1～2:4～10:2～5，氢化烷基化反应温度为30‑90℃；(2)酰化：产物B与氯乙酰氯在缚酸剂的催化下进行酰化反应，反应结束后经过后处理精制得到异丙甲草胺。本发明提供的异丙甲草胺的合成方法操作简单、生产周期短、有机试剂使用和排放少，目的产物的收率和纯度高，后处理过程不涉及外加溶剂，“三废”的排放少，生产工艺安全环保、适合于工业的大规模生产。
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公开(公告)号：CN112314597A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011383614.4
申请日：2020-11-30
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： A01N25/04 , A01N43/653 , A01N33/22 , A01N47/24 , A01N53/06 , A01N53/08 , A01N43/56 , A01N43/60
摘要： 本发明公开了一种新的水悬浮剂的制备方法，具体步骤：将较低熔点原药和水分别加入配料釜中，加热至原药的熔点以上，原药熔融后加入助剂，剪切搅拌形成类似水乳剂的状态；降温至室温，加入消泡剂和剩余水充分搅拌进行调配；取样检测，合格后输送至成品储槽，然后包装成产品。本发明与传统工艺相比，大大缩短了制备时间，节省了能耗，简化了工艺流程，减少了砂磨机等高能耗的设备的投资和设备占地面积。
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公开(公告)号：CN106565621A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610978891.7
申请日：2016-11-08
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC分类号： C07D261/08
CPC分类号： C07D261/08
摘要： 本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法，以2‑硝基‑4‑三氟甲基苯腈为起始原料，经甲硫基化、催化氧化、缩合、水解、烯醇化和环合反应而成。本发明提供的合成线路合理，且各步的转化率高，生成的中间体的纯度高，各中间体无需进一步纯化处理，工艺简单，异噁唑草酮的总收率大于73％，HPLC纯度大于98％。
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公开(公告)号：CN103435564A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310369932.9
申请日：2013-08-22
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的制备方法，以对氯苯甲醛和频那酮为起始原料，依次经过缩合反应、氢化反应和环氧化反应得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷，然后在有机胺和冠醚的共同催化下，得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷与三氮唑发生开环反应得到戊唑醇。由于采用有机胺与冠醚组成的复合催化剂催化技术，大大减少了开环反应中异构体副产物的产生，开环化收率从传统工艺的80%提高到92.8%，产品质量由95%提高到98.5%以上，以对氯苯甲醛计，总收率从传统工艺的65%提高到82%以上。
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公开(公告)号：CN112471143A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011380040.5
申请日：2020-11-30
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种乙氧氟草醚和精异丙甲草胺的悬浮剂‑微胶囊悬浮剂及其制备方法，具体步骤：(1)通过利用化学反应原理将精异丙甲草胺原药包裹成微囊小颗粒，形成稳定均一悬浮液体。(2)通过研磨法或者高速剪切法制得乙氧氟草醚悬浮剂，主要由乙氧氟草醚原药、分散剂、润湿剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂等组成；(3)将检测合格的精异丙甲草胺微胶囊悬浮剂和乙氧氟草醚悬浮剂按比例混合，适当加入增稠剂和稳定剂。本发明复合剂型使用有害溶剂少，贮存稳定性好，缓释作用明显，具有较长的持效期，可以有效减少施药次数和药剂用量，是环境友好型产品。
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公开(公告)号：CN105461580A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510775939.X
申请日：2015-11-12
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 杭州颖泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/88
CPC分类号： C07C231/02 , C07C213/02 , C07C249/02 , C07C233/88 , C07C251/08 , C07C217/08
摘要： 一种异丙甲草胺的合成方法，包括以下步骤：(1)氢化烷基化：用有机溶剂A溶解2-甲基-6-乙基苯胺与甲氧基丙酮，加入氢化催化剂，通入氢气进行氢化烷基化反应，反应结束后，浓缩反应溶剂得到产物B；所述的氢化催化剂为钯碳、雷尼镍、磷酸组成的组合物，其中钯碳、雷尼镍、磷酸的重量比为1～2:4～10:2～5，氢化烷基化反应温度为30-90℃；(2)酰化：产物B与氯乙酰氯在缚酸剂的催化下进行酰化反应，反应结束后经过后处理精制得到异丙甲草胺。本发明提供的异丙甲草胺的合成方法操作简单、生产周期短、有机试剂使用和排放少，目的产物的收率和纯度高，后处理过程不涉及外加溶剂，“三废”的排放少，生产工艺安全环保、适合于工业的大规模生产。
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公开(公告)号：CN105254543A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510770055.5
申请日：2015-11-12
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 , 杭州颖泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/24
摘要： 本发明公开了一种硝磺草酮的合成方法，包括以下步骤：(1)酰化：2-硝基-4-甲砜基苯甲酸与酰化剂在解聚剂催化下进行酰化反应，得酰化反应液，所述酰化反应的温度为10-70℃；(2)酯化：向酰化反应液中投加缚酸剂与1,3-环己二酮，进行酯化反应，得到酯化反应液，所述酯化反应的温度为30-65℃，所述的缚酸剂为无机碱；(3)重排：向酯化反应液中投加重排剂进行重排反应，得粗品反应液；(4)精制：粗品反应液经过碱液反萃、酸析、重结晶得硝磺草酮。本发明方法操作简单，原料简单易得，反应物的转化率高，反应彻底，产物的纯度高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103694123A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201410007441.4
申请日：2014-01-07
申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司 , 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
IPC分类号： C07C205/59 , C07C201/12
摘要： 本发明公开了一种乳氟禾草灵的制备方法，包括如下步骤：在缚酸剂的存在下，三氟羧草醚与2-氯丙酸乙酯在有机溶剂中进行酯化反应，反应完全后，经过后处理得到所述的乳氟禾草灵；所述的缚酸剂为氢氧化钾、氢氧化钠、三聚磷酸钠、无水硼砂、CaO、泡花碱、原硅酸钠、醋酸钠中的至少一种。本发明通过选择特殊的缚酸剂，代替碳酸钾和三乙胺，避免了二氧化碳气体的产生，使反应体系更加稳定，同时减少了污染物的排放，对环境更加友好。
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