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公开(公告)号：CN103142608A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310062977.1
申请日：2013-02-28
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: A61K31/5415 , A61K31/485 , A61K9/70 , A61P11/14 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种磷酸可待因和盐酸异丙嗪复方膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的磷酸可待因和盐酸异丙嗪；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的酸性剂；碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的碱性剂；磷酸可待因或盐酸异丙嗪中的一种分别负载在酸性条状膜带或碱性条状膜带上。本发明遇水后成为泡腾膜，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶出，可降低复方中不同成分间的相互影响。
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公开(公告)号：CN103142608B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310062977.1
申请日：2013-02-28
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: A61K31/5415 , A61K31/485 , A61K9/70 , A61P11/14 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种磷酸可待因和盐酸异丙嗪复方膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的磷酸可待因和盐酸异丙嗪；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的酸性剂；碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的碱性剂；磷酸可待因或盐酸异丙嗪中的一种分别负载在酸性条状膜带或碱性条状膜带上。本发明遇水后成为泡腾膜，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶出，可降低复方中不同成分间的相互影响。
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公开(公告)号：CN102204919B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010136041.5
申请日：2010-03-30
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了蟾毒它灵在制备治疗颅内肿瘤药物中的应用，蟾毒它灵体外抗肿瘤实验证明，蟾毒它灵对人胶质瘤及其它颅内肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，IC50在50～200ng/ml，并且具有较好的量效关系。实验结果显示蟾毒它灵的抑制肿瘤生长效果优于临床现在应用的药物。动物给药后，测其体内药物分布发现，脑内药物浓度均高于起效药物浓度，具有很大开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101669997A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910056753.3
申请日：2009-08-20
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含有丁香酚的透皮给药退热制剂，以制剂的总重量计，含有：2％-25％的丁香酚挥发油和1％-10％的透皮促进剂。本发明的含有丁香酚的透皮给药退热制剂，改变了丁香酚挥发油给药途径，由于可采用体外给药的方法，因此，避免了口服给药导致的弊端，给药方便，使用后无刺激性。
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公开(公告)号：CN101530407A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910049146.4
申请日：2009-04-10
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K31/216 , A61P17/14 , A61K31/353 , A61K31/522
Abstract: 本发明公开另一种治疗雄激素源性脱发的生发制剂，所述生发制剂包括治疗有效量的所述的绿原酸或绿原酸异构体中的一种以上、医药学上可接受的载体和其他活性物质。人体试验证明，本发明的具有治疗雄激素源性脱发作用的生发制剂，对于治疗雄激素源性脱发具有显著的作用，且无毒性和其他副作用，可以采用涂抹的方式施加于需要治疗的患者，给药量为一次涂抹0.2～0.5ml，一天2～3次。本发明的优点是十分明显的，活性成分源自于天然植物成分，制备方便，使用容易，疗效好，副作用小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101411711A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810203249.7
申请日：2008-11-24
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K31/575 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种泽泻醇A和泽泻醇A24－乙酸酯组成的组合物及应用，泽泻醇A和泽泻醇A24－乙酸酯组成的组合物的重量比为1∶0.02～50。本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗高脂血疾病、动脉粥样硬化疾病或脂肪肝疾病的药物，能够满足临床应用的需要。本发明的显著优势在于：患者长期服用泽泻醇A和泽泻醇A24－乙酸酯组成的组合物不会引起肝脏转氨酶异常升高、不会引起肝内脂肪堆积以及肝脏体积和(或)重量增大。本发明的创造性在于：通过系统研究泽泻醇A和泽泻醇A24－乙酸酯的特定配比，以增加降血脂、抗动脉粥样硬化和治疗脂肪肝的疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN101785777A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010136070.1
申请日：2010-03-30
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了蟾毒它灵在制备治疗肺部肿瘤药物中的应用，蟾毒它灵体外抗肿瘤实验证明，动物肺部药物浓度均高于起效药物浓度，蟾毒它灵对人非小细胞肺癌及其它肺部肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，IC50在15～200ng/ml，并且具有较好的量效关系。实验结果显示，蟾毒它灵的抑制肿瘤生长效果优于临床现在应用的药物，具有很大开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101524426A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910049150.0
申请日：2009-04-10
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K36/74 , A61P17/14 , A61K31/58 , A61K31/506 , A61K31/203
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗雄激素源性脱发作用的生发制剂，包括治疗有效量的咖啡的乙醇水溶液的提取液、医药学上可接受的载体和其他活性物质。试验证明，本发明的具有治疗雄激素源性脱发作用的生发制剂，对于治疗雄激素源性脱发具有显著的作用，且无毒性和其他副作用，其活性成分来源于天然植物成分，制备方便，使用容易，疗效好，副作用小。
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公开(公告)号：CN101524426B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200910049150.0
申请日：2009-04-10
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC: A61K36/74 , A61P17/14 , A61K31/58 , A61K31/506 , A61K31/203
Abstract: 本发明公开了一种具有治疗雄激素源性脱发作用的生发制剂，包括治疗有效量的咖啡的乙醇水溶液的提取液、医药学上可接受的载体和其他活性物质。试验证明，本发明的具有治疗雄激素源性脱发作用的生发制剂，对于治疗雄激素源性脱发具有显著的作用，且无毒性和其他副作用，其活性成分来源于天然植物成分，制备方便，使用容易，疗效好，副作用小。
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公开(公告)号：CN101732286B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201010100033.5
申请日：2010-01-22
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海现代制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种伏格列波糖膜剂及其制备方法，包括如下重量百分比的组分：伏格列波糖0.2～15％，高分子成膜材料40～99.8％，增塑剂0～20％，钛白粉0～5％，矫味剂0～20％，所述高分子成膜材料的分子量为20,000～300,000。本发明是一种采用固体分散技术制备的伏格列波糖膜剂，药物高度分散在载体材料中，被足够的载体材料分子包围，保证了药物的高度分散性，加快药物的溶出，并迅速随唾液进入消化道中，发挥药效。
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